664 Vierundiünfzigstos Kapitel: Die idiohlastären Endproflukte des 8toflwocli.sels. 



der Wurzel von Abies peciinata. Hier überall Reehtssilvestren. Links- 

 silvestren kommt nach Mobe^) in Dacryodes hexandra vor. Für Silveatren 

 charaktei'isHscb (und nur noch dem nativ nicht vorkommenden Carvestren 

 eigen) ist die Blaufärbung der Eiaessiglösung von Silvesti'en mit konzen- 

 trierter H2SO4: die Reaktion gelingt schon mit silvestrenreichen Terpen- 

 gemisehen, andere Terpene geben eine rotgelbe bis rote Reaktion [Wai.- 

 LACH^)]. Auch das Dichlorhydiat dient zur Unterscheidung von Liuioaen. 

 Silvestren liefert bei Behandlung des Bromids mit HCl und Zinkstaab 

 nicht p-Cymol wie Dipenten, sondern m-Cymol''); im übrigen wurde die 

 Konstitution des Öilvestrens noch nicht aufgehellt. 



Phellandren von Pesci'^) aus Oenanthe Phellandrium genauer 

 charakterisiert und benannt, ist von Foeuiculum schon CahoüRS ^) bekannt 

 gewesen und wurde später von zahlreichen Pflanzensekreten angegeben. 

 In Phellandriumfrüchten ist es der Hauptbestandteil des Sekretes, und 

 zwar als Rechtsphellandren; weniger Rechtsphellandren enthalten Foeni- 

 culumfrüchte, sowie das Elemiharzöl *•). Nach den Beobachtungen von 

 Schimmel ist aber Rechtsphellandren äußerst häufig als Bestandteil 

 ätherischer Öle zu konstatieren, u. a. in Andropogon, Curcuma, Zingiber, 

 Camphora, Cinnamomum, Illicium, Boswellia, Archang«lica. Linksphel- 

 landren ^) wurde angegeben von den Nadeln der Pinus montana und 

 Picea excelsa, von Eucalyptus amygdalina, sowie von Pimenta acris. 

 Phellandren ist nur unter vermindertem Druck unzersetzt destillierbar. 

 Zu seiner Identifizierung ist die Herstellung von Phellandrennitrit ''*) 

 wichtig. Da das Phellandrendibromid mit alkoholischer Kalilauge leicht 

 Cymol liefert, so ist das Phellandren selbst wahrscheinlich als wahres 

 Hydrocj^-mol aufzufassen. Die Untersuchungen von Wallach und von 

 Semmler^) haben zur Aufstellung folgender Konstitutionsformel für Phel- 

 landren geführt: 



CH 



I 

 CH 



H,C CH 



"i 11 

 HC CH 



C.CH, 



In kleiner Menge scheint nach Semmler ein Pseudophellandren mit der 

 Konstitution 



1) A. MoRE, Chem. Centr,, 1899, Bd. II, p. 210. — 2) Wallach. Lieb. 

 Ann.. Bd. CCXXXIX, p. 27. — 3) Baeyer u. Villiger, Ber. cbem. Ges.. Bd. 

 XXXI, p. 2067 (1898). — 4) L. Pesci, Ber. ohera. Ges., Bd. XIX, p. 874 (I88Ü1; 

 Wallach, Lieb. Ann., Bd. CCXXXIX, p. 40. — 5) Cahours, Lieb. Ann., Bd. XLI, 

 p. 74. — 6) Wallach, Lieb. Ann., B(i. CCXLVI, p. 233; Bd. CCLXXI, p. 310. 

 — 7) Wallach u. Giij^emeister. Lieb. Ann., Bd. CCXLVI, p. 282; Bertram 

 u. Walbaum, 1. c; Power u. Ktjeber, Pharm. Rundseh., 189.5, No. 13. — 8) Vgl. 

 Wallach u. Gildemeister, 1. c; Bertram u. Walbaum, 1. c: Wallach u. 

 Herbig, Lieb- Ann., Bd. CCLXXXVII, p. 371 (1895). — 9) Wallach u. Lauffer, 

 Lieb. Ann., ßd. CCCXIII, p. Uö (1900>; Wallach, ibid., Bd. CCCXXIV, p. 269 

 (1902); Bd. CCCXXXVI, p. 9 (1904;; Semmler, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVI, 

 p. 1749 (190»). 



