670 Vipruiidfünfzif!;6tes Kapitel: Die idioblastären Endprodukte des Stoffwechsels. 



Campheu ist ein dem Pineu nahestehender, und aus ihm, wie 

 schon erwähnt, durch Umlagerung leicht erhältlicher Terpenkohlen- 

 wasserstoff CjoHjg, welcher jedoch in reinem Zustande einen festen, aus 

 Alkohol kristallisierbaren Stoff von F = 48 '^ darstellt [Wallach*;]. Es 

 ist wie Pinen eine racemische Verbindung. In Pflanzensekreten kommt 

 Linkscamphen, wie besonders Bertram und Walbacm^) zeigten, durch- 

 aus nicht selten vor. Bis jetzt ist es nachgewiesen in Larix sibirica, 

 Andropogon Nardus, Camphora, Valeriana, Citrusblättern. E-echtscampheu 

 kennt man von Zingiber und Lavandula. Die Trennung des Camphens 

 von Pinen ist schwierig ; man benützt hierzu die Ülierführnng des 

 Camphens durch Erwärmen mit Essigsäure und etwas Mineralsäure in 

 Isoborneol (Bertram und Walbaum) ; letzteres läßt sich jedoch bei Cxegen- 

 wart von größeren Pinenmengen von dem aus Pinen gleichzeitig gebil- 

 deten Terpineol nicht fraktionieren. Mit Chromsäure oxydiert liefert 

 Camphen Kampfer, Oxykampfer [Kachler und Spitzer '^)]. Die Kon- 

 stitution des Camphens ist durch Bredt, Wagner, Bouveault, Dodge'') 

 in verschiedener Weise aufgefaßt worden, ohne daß bisher eine end- 

 giltige Entscheidung gefallen wäre. Die WAGNERsche Camphenformel ist: 



H3C/" CH.,I ' 



H,C=CI^ j^-^CH., 



CH 



Fenchen, ein von Wallach^) aus Fench3dalkohol, dem Reduk- 

 tionsprodukte des Fenchons, künstlich dargestellter Kohlenwasserstoff 

 Ci^Hi,; F 158 — 160", könnte nativ noch gefunden werden. 



Borneol Ci^H^gO, ein Alkohol der Form CioHi7(OH), ist aus dem 

 Sekrete von Drj'obalanops („Borneokampfer") schon seit 1840 bekannt 

 [Pelouze **)]. Borneol ist sowohl als optisch inaktive Modifikation, wie 

 in seinen beiden optisch aktiven Formen als freier Alkohol, sowie als 

 Ester (besonders als Acetat) ein sehr häufiger Sekretbestandteil. Rechts- 

 borneol ist der Dryobalanopskampfer. Linksborneol ist vorkommend bei 

 Blumea balsamifera DG., neben i-Borneol in Valeriana; Linksbornyl- 

 acetat fanden Bertram und Walbaum'') bei Abies pectinata, Tsuga 

 canadensis, Pinus nigra, Nadeln von Picea excelsa, Pinus montana; 

 Larix sibirica, Satureja, Thymus. Kechtsborneol findet sich auch noch 



1) Wallach, Lieb. Aim., Bd. CCXXX, p. 234. — 2) J. Bertram u. H. 

 Walbaum, Journ. prakt. Chem., Bd. XLIX, p. 15 (1893). Ferner P. H. Golu- 

 BEFF, Chem. Centr., 1888, Bd. II, p. 1(;22; Bouohardat, Compt. rend., Tome 

 CXVII,p. 1094 (J893); Schimmel, Chem. Centr.. 1902, Bd. II, p. 1208; J. Schindel- 

 meier, Chctn. Centr., 1903, Bd. I, p. 835. — 3) Kachler u. Spitzer, Lieb. Ann., 

 Bd. CC. p. 34L — 4) Bredt u. Jagelki. Lieb. Ann., Bd. CCCX, p. 112 (1900); 

 Bouveault, Bull. s^oc. chim. (3), Tome XXIII, p. 533 (1900); Wagner, Ber. 

 chem. Ges., Bd. XXXIII, p. 2124 (1900); Semmler, ibid., Bd. XXXV, p. lOlÜ 

 (1902); Dodge. Chem. Centr., 1902, Bd. II, p. 591; G. Wagklr, St. Moycho u. 

 Fr. Zienkowski, Ber. chem. Ges., Bd. XXXV^II, p. 1032 (1904). — 6) Wallach, 

 Lieb. Ann., Bd. CCCLXIL', p. 149; Kondakow u. Lutschinin, Journ. prakt. 

 Chem., Bd. LXII, p. 1 (1900); Chemik.-Ztg., Bd. XXV. p. 131 (1901). — 6) Pe- 

 LouzE, Compt. rend., Tome XI, p. 365 (1840); Ch. Gerhardt, .Journ. prakt. 

 Chem., Bd. XXVIII, p. 45 (1843); Kachler, Ber. chem. Ges., Bd XI, p. 4(30 

 (1878); Lieb. Ann., Bd. CXCVII, p. 86 (1879). — 7) Bertram u. Walbafm, 

 Arch. Pharm-, Bd. CCXXXI, p. 290; P. Golubew, Chem. Centr., 1905, Bd. I, p. 95. 



