672 Vierund fünfzigstes Kapitel: Die idioblastäicn Endprodukte des Stoffwechsels. 



Kohlenwasserstoffe, und zwar aus Bornylchlorid das oben erwähnte 

 Camphen, während da« Jodid zunächst L'amphan : 



C-CHo 



-CHj 



CH3.C.CH, 



H,C' 



CH. 



\ 



CH 



und bei dessen Behandlung mit essigsaurem Kali Camphen und das un- 

 gesättigte Bornylen, nach Wagner und Brykner';: 



CH 





M)H 



H,C-C-CH, 



H,C< 



CH 



C-CHg 



ergibt. Nach den Untersuchungen von Bertram und Walbaum '^) ent- 

 steht sowohl bei der Reduktion des Kampfers zu Bonieol neben diesem, 

 als auch bei der Oxydation des Camphen ein dem Borneol isomerer 

 Alkohol, das Isoborneol, welches in der Natur bisher nicht beobachtet 

 wurde. Semmler ') erklärt Isoborneol für einen tertiären Alkohol, der 

 ein anderes Kohlenstoffskelett als Borneol besitzt. Durch Wasserab- 

 spaltung bildet Isoborneol viel leichter Camphen, als das Borneol. Nach 

 Wagner ist Isoborneol: 



CH 



(Ch;).,.c/ \ch, 



CH.J 

 OH— C\ I ;CH, 



H,C CH 



Bornylacetat ist eine gut kristallisierende Substanz (F 29 "). Zur 

 Charakterisierung des Borneols läßt sich auch das durch Einwirkung 

 von Phenylisocyanat entstehende Bornylphenylurethan verwenden (F 138 "). 



Das Keton des Borneols ist der Kampfer, welcher wie Borneol, 

 in zwei optisch aktiven Modifikationen aus pflanzlichen Sekreten bekannt 

 ist. Rechtskampfer ist der altbekannte Laurinenkampfer, welchen man 

 außer aus einigen Cinnamomum (Caniphora)-Arten aber aus dem Pflanzen- 

 reiche nicht kennt. Die Handelsware stammt von Cinnamomum Cam- 

 phora (L.), und zwar aus den Sekretbehältern des Stammes; indes ist 



1) G. Wagner u. W. Brykner, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXIII, p. 2121 

 (1900). Ferner Kondakow, Jonrn. prakt Chem., Bd. LXVII, p. 280 (1903). — 

 2) Bertkam u. VValbaum, Journ. prakt. Chem., Bd. XLIX. p. 1. — 3) Semmler, 

 Ber. chem. Ges., Bd. XXXIII, p. 774 (19oO>; L. Boüveault u. G. Blanc, Compt. 

 rend., Tome CXL, p. 93 (1905). 



