076 Vierundfünfzigstes Kapitel : Die idioblastäreii ^Endprodukte des Stoffwechsels. 



FOERSTEK ^) zu vergleichen. Die toxischen Wirkungen des Kampfers 

 auf pflanzliches Protoplasma behandelte Conwentz '^). 



Fenehon, vorkommend in der zwischen 190—200** siedenden 

 Fraktion des ätherischen Öles der Früchte von Foeniculum, eine dem 

 Kampfer isomere SuBäetanz CioH^,;0, war schon Cahours ■') bekannt, doch 

 wurde es erst durch Wallach^) eingehend untersucht. Der frühere Namen 

 „Fenchel" wurde wie beim „Carvol" nach Erkenntnis der Ketonnatur 

 dieses Terpens abgeändert. Das Foeniculumterpen ist Rechtsfenchon, 

 in Thuja fand Wallach ^) das Linksfenchon auf. (22 — 25 Proz.) Fenehon 

 ist eine Flüssigkeit von kampferartigem Gerüche, in der Kälte erstarrend, 

 F 5 — 6*^, Kp 192". Fenehon ist eine gesättigte Verbindung, wie 

 Kampfer, und hat Ketoncharakter : es liefert ein Oxim und bei der Re- 

 duktion einen sekundären Alkohol : Rechts- und Linksfenchylalkohol. 

 BoucHARDAT Und Lafont ^) wollten das Isoborneol mit Rechtsfenchyl- 

 alkohol identifizieren. Wichtig ist die Feststellung Wallachs gewesen, 

 daß Fenehon, mit P2O5 destilliert, nicht wie Kampfer p-Cymol, sondern 

 m-Cymol 



I j • gibt. 



CH.(CH3), 



Deswegen wurde dem Fenxjhon die sonst dem Kampfer analoge Kon- 

 stitution : 



CH 



CH-CH, 



zugeteilt. Nach Tardy^) sind zur Charakterisierung des Fenchons die 

 kristallisierbaren Naphtofenchone zu verwenden. Fenehon vermag Nitro- 

 zellulose aufzulösen. 



Verbenon ist ein durch Kerschbaüm^) aus Lippia citriodora (Ver- 

 benaceae) angegebenes optisch aktives Keton der Zusammensetzung CjoHj,.,0 

 oder C^qH^^O. Es ist ein farbloses Öl von Kampfergeruch. Als Kon- 

 stitutionsformel wurde angenommen : 



CH . CH,, 



C-CH, 



\ 



HC^ 



CH3 

 CH, 



CH, 



CO 



oder 



CH 



worin also eine Brückenbind 



uns, w 



CH 



ie im Pinen vorkommt. 



1) F. FOERST-ER, Ber. ehem. Ges.. Bd. XXIII, p. 2981 (1890). — 2) H. 

 OONWRNTZ, Bot. Ztg., I8V4, p. 401. — 3) Cahours, Ann. chim. phvs. (3), Tome IL, 

 p. 303. — 4) Wallach u Hartmann, Lieb. Arm., Bd. CCLIX, p. 309 (1890); 



