6g4 Vi(.riuii!fiint'zigsU\s Kapitel: Die idioblasläron Endprodukte des Stoffwechsels. 



rata, Amorpha frnticosa*). In neuester Zeit wurde von Grimal und 

 von Deussen 2) IJe'htskadinen angegeben von Cedrus atlanrica und 

 „vvestindisr'hem Sandelholzöl". Kadinen ist eine bei 274** siedende 

 leicht vei-harzende Flüssigkeit; sie gibt ein kristallisierbares Dichlor- 

 hv<li"at'^). Kadineuchloroformlösung mit einigen Tropfen konzentrierter 

 H28O4 geschüttelt wird grün, blau und rot gefärbt. In Eisessig gelöstes 

 Kadinen gibt bei langsamem Zusat/.e von KjSO^ Blaufärbung. 



Caryophyllen als Sesquiterpen C15H24 mit einer Doppelbindung, 

 rechtsdrehend, durch Wallach und Walker charakterisiert, ist bisher 

 im Nelkenöl und im Copaivabalsam nachgewiesen. Seine Chemie wurde 

 durch Wallach und Tuttle, Schreixer und Kremers'*) weiter bearbeitet. 

 Caryoph3-llen ist durch Oxj^dation leicht in einen Terpenalkohol Ci^H.jjOH 

 überzuführen. Derselbe gibt bei Behandlung mit wasserentziehenden 

 Agentieu nicht Caryophyllen, sondern das isomere Cloven. 



Humulen, das besonders von Chapman ^^) behandelte Sesquiterpen 

 des Hopfens, ist nach Fichter und Katz*^) auch identisch mit dem in 

 Pappelknospensekret vorhandenen Sesquiterpen. Humulen hat Kp. 263*^, 

 zwei Doppelbindungen. 



Cedren aus dem j.Cedernholzöl" (Junip. virginiana) dui'ch Wallach 

 und durch RoüsSET '^) näher studiert, ist ein linksdrehendes Sesquiterpen 

 von Kp. 131- — 132^. In seiner Begleitung findet sich das feste Cedrol, 

 ein tertiärer Sesquiterpenalkohol G^^Ho^O. Cedren wurde auch für Pat- 

 chouliöl wahrscheinlich gemacht**). 



Als Limen beschrieben Bürgess und Page^) ein angeblich neues 

 Sesquiterpen von Kp. 262*^ aus Limettöl und Zitronenöl. 



Zingiberen, der Hauptbestandteil des Ingweröls, ein durch Soden 

 und Rojahn, und Schreiner und Kremers ^^) studiertes Sesquiterpen, 

 linksdrehend, Kp. 270°, gibt ein Tetrabromid. 



Santalen. Nach den Untersuchungen von v. Soden und Müller, 

 Glerbet, Chapman und Burgess^^) enthält das Öl aus dem Holze von 

 Santalum album, ein Gemenge zweier Sesquiterpenalkohole C^jH-j-C^H 

 mit wenig verschiedenem Kp. : a- und /?-Santalol, dann in etvvas 

 größerer Menge Sesquiterpenkohlenwasserstoffe a- und /5-Santalen CisH.,^. 

 Auch ein entsprechender Aldehyd „Santalal" und Santalensäure Cj.:.Hj.,0^ 

 wurden als Begleitstoffe angegeben. 



Die übrigen weniger sicher als selbständige Verbindungen er- 

 kannten Sesquiterpene und die Sesquiterpenalkohole seien noch kurz 



1) V. Pavesi, Chem. Centr., 1904, Bd. II, p. 224. — 2) Grimal, Compt. 

 rend., Tome CXXXV, p. 1057 (1902); E. Deussen, Arch. Pharm., Bd. CCXXXVfll, 

 p. 149 (1900); Bd. CCXL, p. 288; Bd. CCXLI, p. 148. — 3) Vgl. Cathelineau 

 u. Hauser, Bull. soc. chim. (8), Tome XXV, p. 247, 931 (1901). — 4) Wallach 

 u. Tuttle, Lieb. Ann., Bd. CCLXXIX, p. .391 (1894); Kremers, ScHREtNER u. 

 James, Gliem. Centr., 1899, Bd. I, p. 108; Schreiner u. Kremers, ibid., Bd. II, 

 p. 943, 1119. — 5) A. C. Chapman, Chem. News, Vol. LXX. p. 302 (1895); Vol. 

 LXVTII, p. 97 (1893); Vol. LXXII, p. 47 (1895); Cham. Centr., 1898, Bd.. II, 

 p. 360. ~ 6) Fr. Fichter u. E. K.\tz, Ber. ehem. Cxes., Bd. XXXII, p. 8183 

 (1899). — 7) Wallach, Lieb. Ann., Bd. CCLXXI, p. 299; L. Rousset, Bull. soc. 

 chim. (3), Tome XVII, p. 485 (1897). — 8) H. v. Soden u. W. Rojahn, Ber. 

 chem. Ges., Bd. XXXVII, p. 3853 (1904). — 9) H. E. Burgess u. Th. H. Page. 

 .Tourn. chetn. soc. London, Vol. LXXXV, p. 414 (1904). — 10) v. Soden n. W. 

 Rojahn, Chem. Centr., 1900, Bd. II, p. 97; Schreiner u. Kremers, Chem. Centn, 

 1902, Bd. I, p. 41. — 11) H. V. Soden u. Fr. Müller, Chem. Centr., 1899, Bd. I, 

 p. 1082; V. Soden, Arch. Pharm. CCXXXVIH, p. 353 (1900); M. Guerbet, Bull, 

 soc. chim. (3), Tome XXIII, p. 540 (1900); Compt. rend.. Tome CXXX, p. 417, 

 1324; Chapman u. Burgess, Chem. NeM's, Vol. LXXIV, p. 95 (1896); Proc. chem. 

 eoc, Vol. XVI, p. 204 (1900). 



