(586 Vienindtünlzigstes Kapitel: Die idioblastären Endprodukte des Stoffwechsels. 



Sesquiterpeii. Vielleicht gehört auch das von LuNGE und Steinkailer ^) 

 von den Nadeln der Sequoja gigantea beschriebene Sequojen C13H10 (?) 

 zu den Sesquiterpenen. 



Spilan then C15H30 aus Spilanthes oleracea, Kp. 220 — 225* 

 [E. Gerber-)]. 



C Polyterpene. 



Von höheren Terpenen ist nocli sehr wenig bekannt. Das Amy- 

 rin, die kristallinische Substanz, welche nach Auswaschen von Elemiharz 

 mit Alkohol zurückbleibt, besteht nach Vesterberg '■^) aus einem Ge- 

 menge zweier isomerer Tri terpenalkohole C3oH4(, OH; man kann das a- und 

 ;5-Amyrin durch ihre Acetylester trennen: a-Amyrin, die überwiegende 

 Verbindung hat F 181", |S-Amyrin F 193° und ist in Alkohol schwerer 

 löslich. Beide Amyrine sind rechtsdrehend. Sie geben die Lieber- 

 MANNsche Cholestolprobe; bei der Oxydation entsteht ein Keton oder 

 Aldehyd. Anthemen aus den Blüten von Anthemis nobilis, F 63 ° ist 

 nach Naudin*) ein Terpen C,sH3g. Sugiol nannte Kimoto^') ein Terpen 

 aus dem Holze von Cryptomeria japonica, der Zusammensetzung C30H43O. 

 Im Anschlüsse an die Terpene sei auch noch das Urson, von Arctosta- 

 phjdos uva ursi schon längere Zeit bekannt, in neuerer Zeit von GiNTL ^) 

 studiert, erwähnt. Die Substanz (CjoHjgO);^ gibt die LiEBERMANNsche 

 Cholestolprobe, nach Hirschsohn') auch beim Erhitzen mit Trichlor- 

 essigsäure und HCl eine violette Färbung; mit Zinkstaub erhitzt liefert 

 Urson anscheinend Sesquiterpen. Vielleicht ist das Urson aufzufassen 

 als eine Verbindung 



G,5H23 • rOH)x 



0-; /' '' _l_^o 



xCijHjj-— — 



§ 7. 

 Die Harzsubstanzen. 



In den flüssigen Sekretbestandteilen gelöst finden sich zahlreiche 

 Stoffe, welche nach Abdestillieren des Lösungsmittels, oder auch beim 

 natürlichen Eintrocknen an der Oberfläche der Pflanzenorgane ausge- 

 tretener Sekretmassen als amorphe gefärbte Substanzgemische, seltener 

 als kristallinische Massen zurückbleiben. Diese im ganzen noch sehr 

 unzureichend bekannten Stoffe werden meist als „Harze" zusammen- 

 gefaßt. Sie sind großenteils sicher im normalen Stoffwechsel erzeugte 

 Substanzen, was hinsichtlich der Coniferenharzsäuren und anderen wohl 

 außer Zweifel steht, zum Teil werden sie, wie aus den Untersuchungen 

 von TscHiRCH über verschiedene Sekrete und deren Bildung hervor- 

 geht, und wie die interessante chemische Bearbeitung der „Über- 

 wallungsharze" der Coniferen durch Bamberger gezeigt hat, in be- 

 stimmter charaktciistischer Zusammensetzung erst nach Verwundungen 



Ztg., 1889, p. 1185; Gat>amER, 1. c. Betulol, ein wahrscheinlich primärer Sesqui- 

 terpenallfohol C,.H.,„ OH, als Acetat im ätherischen Birkenknospeuöl : H. v. SoDEN 

 u. Fn. P:lzr, Bei. chera. Ges., Bd. XXXVIII, p. 1036 (1905). 



1) (7. Lunge u. Th. 8tetnkaitlkr, ßer. ehem. Ges., Bd. XIII, p. 1656 

 (1880); Bd. XJV, p. 2202 (1881). — 2) Em. Gerber, Arch. Pharm., Bd. CCXLI, 

 p. 270 (1903) — 3) Vesterberg, Ber. ehem. Ges., Bd. XX, p. 1242; Bd. XXIII, 

 p. 3186; Bd. XXIV, p. .38.34, 3836. — 4) L. Naudin, Ber. ehem. Ges., Bd. XVII, 

 p. 331 (1834). — 5) 0. KiMOTO, Chem. Centr., 1902, Bd. II, p. .382. — 6) W. H. 

 GmxL, Monatshefte Chem., Bd. XIV, p. 255 (1893). — 7) E. Hirschsohn, Chem. 

 Centr., 1903, Bd. II, p. 1026. 



