690 Vierundfünfzigstes Kapitel : Die idioblasfären Endprodukte des Stoffwechsels. 



gehören. Succinoresinol (Ci2H2oO)x bildet als Bernsteinsäureester 

 nach TsCHiRCH und Aweng \) 70 Proz. des Bernsteins; es liefert in der 

 Kalischmelze Fettsäuren. 



Von besonderem Interesse in physiologischer Hinsicht sind die von 

 Bamberger in den „Überwallungsharzen" verschiedener Coniferen ge- 

 fundenen Resinole. Im Überwallungsharze der Fichte fand Bamberger-) 

 ein Resinol, welches mit jenem von Pinus austriaca übereinstimmt und 

 als Pinoresinol bezeichnet wurde. Das Uberwallungsharz von Fichte 

 und Schwarzföhre läßt sich in ein ätherlösliches a-Harz und ein unlösliches 

 ^-Harz zerlegen. Das a-Harz besteht überwiegend aus dem Abietin- 

 säureester des Pinoresinols und aus p-Cumarsäureester. Pinoresinol 

 kristallisiert, ist Ci9H2oOg, enthält 2 OH- und 2 OCHg-Gruppen, addiei't 

 2 J, ist in HgSO^ mit intensiv roter Farbe löslich; bei der trockenen 

 Destillation entstehen Guajakol, Kresol, Isoeugenol, vielleicht Propylpyro- 

 gallol-Methylester. Das /J-Harz hat Tannoleigenschaften: Pinoresino- 

 tannol CggHggOg. Im Überwallungsharz der Lärche fanden Bamberger 

 und Hermann^) ein anderes Resinol: Lariciresinol CiaHgaOp; es ent- 

 hält zwei alkoholische und zwei Phenolhydroxyle, zwei OCHg-Gruppen, 

 und dürfte ebenso wie das Pinoresinol einen Guajakolkern enthalten. 

 Den Resinolen läßt sich vielleicht das Cannabinol aus dem Drüsen- 

 sekret von Cannabis anreihen [Fränkel, Wood, Spivey und Easter- 

 FIELD^)], welches nach Fränkel einen phenolartigen Stoff der Formel 

 COH darstellt. 



II. Resene. 



Die sehr wenig bekannten Substanzen, welche in diese Gruppe 

 gezählt werden, sind fast nie kristallisierbar, sehr resistent gegen die 

 chemischen Agentien; sie sind weder Ester noch Laktone, haben weder 

 Phenol- noch Alkoholhydroxyl, noch Carboxyl; viele geben Phytosterin- 

 reaktionen und manche passen in die Reihe der Phytosterine hinein. 

 Die Formeln sind noch unsicher. Tschirch und seine Mitarbeiter haben 

 eine Reihe solcher Substanzen beschrieben. 



Abietoresen C19H30O, F 168«>, bildet 12 — 16 Proz. des Terpentins 

 von Abies pectinata: Tschirch und Weigel^). Canadoresen C._,iH4oO, 

 F 170° zu 12 Proz. im Canadabalsam: Tschirch und Brüning"^). Larix- 

 resen 15 Proz. des venetianischen Terpentins: Tschirch und Weigel I.e. 

 Kauroresen 12 Proz. des Harzes von Dammara australis: Tschirch und 

 Niederstadt ^). Silvoresen, F60°, 20 Proz. des finnländischen Kiefern- 

 stammharzes: Tschirch und Niederstadt 1. c. Bordoresen 6 Proz. 

 im Terpentin von Pinus maritima: Tschirch und BrüNING^). Juro- 



1) Tschirch u. Aweng, Arch. Pharm., Bd. CCXXXII, p. 660 (1894). — 

 2) M. Bamberger, Monatshefte Cham., Bd. XII, p. 441 (1891); Bd. XV, p. 505 

 (1894); Bd. XVIII, p. 481 (1897); Bd. XXI, p. 949 (1900). — 3) Bamberger u. 

 Landsiedl, Monatshefte Chem., Bd. XVIJI, p. 481 (1897); Bd. XX, p. 647 (1899), 

 755; Bamberger u. Vischner, ibid., Bd. XXI, p. 564 (1900); H. Hermann, ibid., 

 Bd. XXIII, p. 1022 (1902); Bamberger u. Renezeder, ibid., Bd. XXIV, p. 209 

 (1903). — 4) S. Fkänkel, Arch. exp. Path. , Bd. XLIX, p. 266 (1903); T. ß. 

 Wood, Spivey u. P^asterfield, Journ. ehem. soc, Vol. LXIX, p. 539 (1896); 

 Proc. ehem. soc, 1897—98, p. 153, 184; Journ. chem. soc, Vol. LXXV, p. 20 

 (1899). Über Cannabis noch Kobert, Chemik.-Ztg., Bd. XVIII, p. 741, 119 (1895); 

 Zapsen, Pharm. Post, 1895, p. 422 („Cannabindon") ; Warden u. Waddell, ßer. 

 chem. Ges., Bd. XVIII, Ref. p. 120 (1885). — 5) Tschirch u. Weigel. Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXVIII, p. 411 (1900). — 6) Tschirch u. Brüning. ibid., 

 p. 487. — 7) Tschirch u. B. Niederstadt, ibid., Bd. GCXXXIX, p. 161 (1901). 

 — S) Tschirch u. Brüning, ibid., Bd. CCXXXVIII, p. 630 (1900). 



