694 Vieri! ndfünfzigstes Kapitel: Die idioblastären Endprodukte des Stoffwechsels. 



von der Galipotharzsäure erkannte, trug dem durch die Einführung der 

 neuen Benennung Rechnung. Cailliot^) machte die wichtige Entdeckung, 

 daß die Pimarsäure in eine Dextro- und Lävopimarsäure zu zerlegen 

 sei; dies konnte später Vesterberg 2) bestätigen. Mit Hilfe der Natrium- 

 salze ließ sich eine stark rechtsdrehende (od +'72,5 °j Säure C^qR^qO^ 

 von F 210 — 11^: Dextropimarsäure von der isomeren Lävopimar- 

 säure, F 140 — 150, Od — 272", trennen. Die von Cailliot außerdem 

 unterschiedene „Pyromarsäure" dürfte ein Gemenge beider Pimarsäuren 

 gewesen sein. Nach den FormeLi Machs und Vesterbergs dürften 

 die Abietinsäure CigHggOa ^^i*^ die Pimarsäuren CjoHgoO^ homologe 

 Glieder einer Reihe von Harzsäuren darstellen. Tschirch und seinen 

 Mitarbeitern verdankep wir eine lange Reihe von Untersuchungen über 

 die Harzsäuren der Pinus-, Picea-, Abies- und Larixarten, welche gezeigt 

 haben, daß eine größere Anzahl von früher unbekannt gewesenen Harz- 

 säuren hier vorkommt, und selbst eine und dieselbe Coniferenart ergab 

 je nach dem geographischen Vorkommen differente Befunde. Für das 

 Bordeauxterpentin fanden Tschirch undBRüNiNG^) 50 Proz. des Gesamt- 

 barzes, bestehend aus den amorphen a- und /5-Pimarolsäuren CigHgßOg, 

 wovon die a-Säure mit Blei fällbar ist, ferner die Pimarinsäure Ci^HjäOg 

 und optisch inaktive Pimarsäure CgoHgoO,. Im Terpentin von Pmus 

 austriaca gaben Tsohirsch und G. Schmidt*) 25 Proz. der amorphen 

 Laricopininsäure C^^Hj^Og und 34 Proz. der kristallinischen Laricopinon- 

 säure C20H23O4 an. Im russischen weißen Pech, dessen Abstammung von 

 Abies pichta (Fisch.) hergeleitet wird, fanden Tschirch und Koritschoner ^) 

 als Hauptbestandteil a- und ^-Beljiabietinolsäure CigH^^O,, durch alkoho- 

 lische Bleiacetatlösung voneinander trennbar; 4 — 5 Proz. Beljiabienin- 

 säure C13H20O2; 3 Proz. kristallisierbare Beljiabietinsäure GaoHg^Og. In 

 Fichten terpentin, welcher aus dem Schweizer Jura stammte, konnten 

 Tschirch und Brüning^) folgende Harzsäuren konstatieren: 2—3 Proz. 

 Piceapimarinsäuren C13H20O2 F 130 — 32 ^, amorph, mit Ammonkarbonat 

 extrahierbar; 1,5 — 2 Proz. Piceapimarsäure, kristallinisch, C20H30O2, optisch 

 inaktiv, mit Pimarsäure identisch; 50 Proz. a- und ^-Piceapimarolsäure 

 C25H44O2, F 94 — 95 ^, amorph, durch Bleifällung trennbar. Das Harz 

 der siebenbürgischen Fichte, welches Tschirch und Koch''') untersuchten, 

 zeigte hiei-von bemerkenswerte Abweichungen; es enthielt: 3 Proz. Pici- 

 pimarinsäure CijHgoOg, amorph, F 130 —35 ^ mit Ammonkarbonat ex- 

 trahierbar; 2 Proz. Piceapimarsäure, mit Sodalösung extrahierbar, kristal^ 

 lisiert C20H30O2, optisch inaktiv F 145°; 47 Proz. a- und /5-Picipimarolsäure 

 ^18^2802, amorph. Im „Straßbui-ger Terpentin" aus den hai'zhaltigen 

 Rindenbeulen von Abies pectinata unterschieden Tschirch und Weigel^), 

 demselben Untersuchungsgange folgend, folgende Harzsäuren: 8 — 10 Proz. 

 amorphe Abieninsäure CigHgoOg; 2 Proz. kristallinische Abietolsäure, die 

 der Abietinsäure nahesteht: CgoHjgO^; a- und ^-Abietinolsäure, 46 — 50 

 Proz. CißHg^O,, F bei 95 ^. Im Canadabalsam von Abies balsamea er- 

 gaben sich folgende Harzsäuren [Tschirch und Brüning')]; 13 Proz. 



1) Cailliot, Ber. ehem. Ges., Bd. VII, p. 486 (1874). — 2) A. Vesterberg, 

 ibid., Bd. XVIII, p. 3331 (1885); Bd. XIX, p. 2167 (1886); Bd. XX, p. 3248 

 (1887). Weitere Lit. über Pimarsäure bei Tschirch, Die Harze, 1. c. — 3) Tschirch 

 u. E. Brüning, Arch. Pharm., Bd. CCXXXVIIl, p. 630, 641 (1900). — 4) Tschirch 

 u. G. Schmidt, ibid., Bd. CCXLI, p. 570 (1903). — 5) Tschirch u. F. Korit- 

 schoner. ibid., Bd. CCXL, p. 584 (1902), Tschirch, ibid., Bd. CCXL, Heft 9. - 

 6) Tschirch u. Brüninq, ibid., Bd. CCXXXVIIl, p. 616 (1900). — 7) Tschirch 

 u. M. Koch, ibid., Bd. CCXL, p. 272 (1902). — 8) Tschirch u. G. Weigel, ibid., 

 Bd. CCXXXVIIl, p. 411 (1900). — 9) Tschirch u. Brüning, ibid., p. 487. 



