Anhang: Methodische Hinweise. 879 



De KoningkM entdeckten Kalireaktion: 10 Proz. NaNOj und etwas 

 Kobaltchlorür, mit Essigsäure angesäuert, g:ibt noch mit 0,1 Proz. KCl- 

 Lösung einen gelben Niederschlag von Kaliumnatriumkobaltinitrit. CrRT- 

 MAN^) empfahl Natriunikobaltinitrit direkt als K-Reagens zu verwenden. 

 Nach Bjilmann^) kann man mit diesem Reagens noch in 10 proz. 

 Salzlösung 1 Äqu. K neben 4000 Äqu. Na nachweisen. Darauf basierend^ 

 hat Gilbkrt') eine sehr brauchbare gewichtsanalytische Methode zur 

 Kalibestiiinnung ausgearbeitet. Autenrieth und Bernheim ^) haben die- 

 selbe physiologischen ZwecKen adaptiert. Eine Kalibestimmungsmethode, 

 welche SäureaufschlieLiung benutzt, bat Nei'BAUER^) angegeben. Sie be- 

 ruht auf der Trennbarkeit der Alkalisulfate von Mg, PO4, Fe, AI durch 

 gesättigte Ätzkalklösung. Alle diese Methoden sind zu pflanzenph^^sio- 

 logischen Zwecken noch sehr wenig benutzt worden. Zum Nachweise sehr 

 kleiner Mengen von Alkalien und Säuren endlich mag die Anwendung 

 von mit Lakmus gefärbten Coconfäden unter dem Miki'oskop nach Emich ''y 

 noch manche Anwendung in der Ph^'siologie finden. 



Magnesia. Kristalle zum mikrochemischen Nachweise soll man 

 nach Pozzi-EscoT **) mit der Fällung als Phosphat ohne Ammoniakzusatz 

 erhalten; doch ist die Reaktion nicht so empfindlich, wie in ammoniakali- 

 scher Lösung. Eine ammoniakalische Mg-Salzlösimg mit mellithsaurem 

 Ammon eingedamjift gibt nach Pozzi-EscoT schöne Kristalle von mellith- 

 saurer Ammoniakmagnesia. Nach Romi.in^) ist es zum mikrochemischen 

 Mg-Nachweis em])fehlenswert, Zitronensäure zuzusetzen, bevor man als 

 Doppelphosphat fällt. Nur Gegenwart von viel Zink stört diese empfind- 

 liche Probe. Zur quaiititativen Mg-Bestimmung und Trennung von Alkalien 

 eignen sich nach Herz und Drücker*''; die Mg-Fällungen mit organischen 

 Basen: Dimethylarain, Guanidin. 



Zur Kalk best im m ung sind die neueren Arbeiten von Passon^^) 

 und von Peters'^) zu vergleichen. 



Über Eisen bestimniungsverfahren zu physiologischen Zwecken 

 handeln Socin'^) sowie Schmey^*). Zur Bestimmung kleiner Mangan- 

 mengen kann man nach H. Marbhall'*) durch Erhitzen mit Ammonium- 

 persulfat das gesamte Mangan als Superoxyd abscheiden. In Gegenwart von 

 etwas Silbersalz findet aber Permanganatbildung statt, durch dessen Färbung 

 man noch 0,001 mg Mn in '/g ccm Flüsssigkeit nachweisen kann. 



Phosphor säure. Den früher reproduzierten Angaben sei noch 

 hinzugefügt, daß auch JoLLY "^) in (tierischen) Geweben mit Hilfe der 



1) L. DE KoNiXGK, ZeitÄchr. analyt. Chem., Bd. XX, p. 390 (1881). — 

 2) O. Curtman, ßer. chem. Ges., Bd. XIV, p. 1951 (1881). — 3) E. Bjilmann, 

 Zeit*chr. analyt. Chein., Bd. XXXIX, p. 284 (1900). — 4) K. Gilbert, Dissert. 

 Tübingen, 1898. — 5) W. Aitenrieth u. K. Bkrnheim, Zeitpchr. physiol. Chem., 

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 Vol. XCI, p. 146 (190')). — 6) H. Neubauer, Zeit«chr. analyt. Chem., Bd. XLIII, 

 p. 14 (1904). PhospLorwolfi-amsäure als KalireagenB: E. Wökxer, Ber. pharm. 

 Ges., Bd. X, p. 4 (1900>. — 7) F. Emich, Monatshefte Chem., Bd. XXII, p. 670 

 (1901). — 81 E. Püzzi-KSCOT. Chem. Centv., 1901, Bd. I, p. 040 u. 1175. — 9) G. 

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 K. Drucker, Zeit«5chr "anorgan. Chem., Bd. XXVI, p. 347 (1901). — 11) M. Passon, 

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 Chem. Centr., 1901, ßd II, p. 869. — 13j C. A. SociN, Zeitschr. physiol. Chem., 

 Bd. XV, p. 93 (1890>; F. RöHMANX u. F. Steinitz, Zeitschr. analyt. Chem., Bd. 

 XXXVUT, p. 433 iiy99). — 14) .AI. Schmky, ibid.. Bd. XXXIX, p. 215 (1903). 

 — 15) H. Marshall, (^jem. News, Vol. LXXXIII. p. 76 (1901); Chem. Centn. 

 1901, Bd. 1, p. 705, P. Pichard. Compt. rend., To.me CXXVI, p. .5.^)0 (1898); D. 

 ViTALi, Chem. Ccntr.. 1898, Bd. II, p. 942; J. GössL, Beih. bot Ccutr-, Bd. XVIII 

 (1), p. 121 (1904). — 16) L. JOLLY. Compt. rend., Tome CXXV, p. 538 (1897), 



