§ 7. Chemische Wachstuinsroize ohne Änderung der Gestalt. 897 



besten in Ätlier. Alkohol, Fetten löslich. In gleicher Weise erklärt sich 

 die Wirkung \on Jod. Osmiumsäure, Ammoniak, von Kohlenstoffvcr- 

 bindungen, wie Alkoliolen, Chloroform, Ätliei\ Schwefelkohlenstof!', den 

 Alkaloiden und vielen anderen Stoffen. Beim lvui)fer, welches in so außer- 

 ordentlich kleinen Mengen chemische Reizerfolge bedingt, kann aber 

 Lipoidlöslichkeit kaum in Frage kommen; hier kann jedoch die starke 

 Neigung, komplexe organische Verbindungen zu bilden, eine bedeutsame 

 Rolle spielen. Jedenfalls kommen für die Aufnahme von Substanzen 

 in die Zelle verschiedene Ursachen und nicht allein die Lipoidlöslich- 

 keit in Betracht. 



Als entscheidenden Faktor für den Grad der Aufnahme haben 

 wir von vornherein das Verhältnis anzuseilen zwischen der Löslichkeit 

 der aufzunehmenden Substanz in dem umgebenden Medium und in der 

 Körpersubstanz der aufnehmenden Organismen, d. h. den Verteilungs- 

 koeffizienten, da wir die aufnehmende Wirkung der riasmahäute als 

 Lösungswirkung anzuseilen haben (Bd. I, p. 39). Dies wurde zuerst von 

 SoHEURLEN ') erkannt an der Hand der Tatsache, daß Karbollösungen 

 in Konzentrationen, welche für Milzbrandbakterien unschädlich waren, 

 nach genügendem Zusätze von Kochsalz kiäftig toxische Wirkungen 

 entfalten. Spiro und Bruns'-^) aber haben in treffender Weise die 

 theoretischen Grundlagen dieser Erscheinung dargelegt. Der wichtige 

 Punkt hierbei ist, daß Phenol durch Kochsalz ausgesalzen wird, und 

 die relative Löslicldvcit der Karbolsäure in den salzärmeren Bakterien 

 um so mehr zunimmt, je mehr Kochsalz im äußeien Medium vorhanden 

 ist. Wenden wir Brenzkatechin als Antiseptikum an, so haben wir 

 darin eine Substanz vor uns, welche durch Kochsalz nicht gefällt wird, 

 wohl al)er durch saures Natriumsulfat. In der Tat wird die antisep- 

 tische Wirkung von Natriumbisulfat (auch von Ammoniumsulfat) bei 

 Brenzkatechin verstärkt, nicht aber durch Kochsalz. Die einzelnen 

 Salze wirken, wie Spiro und Bruns fanden, nicht gleich verstärkend 

 auf den toxischen Effekt des Phenols. Es ließ sich allgemein zeigen, 

 daß die Reihenfolge der Phenol aussalzenden Wirkung mit der Reihe 

 der verstärkenden Effekte übereinstimmt. Na-Salze wirken l)esser als 

 K-Salze, und von den Natriumsalzen wirkt am besten das Chlorid, 

 dann das Bromid, Jodid, Nitrat und Acetat. Hierbei spielt weder der 

 Dissoziationsgrad, noch der Löslichkeitsgrad eine Rolle, sondern nur die 

 Wirkung auf die Phenolfällung. Bei dieser merkwürdigen, noch nicht 

 erklärten Differenz in der Wirksamkeit der Ionen liat man auch an 

 anderweitige Löslichkeitsän.lf^rungen durch Neutralsalze sich zu erinnern, 

 wie sie von Setschenow'') für Kohlensäure, von Gordon, Roth*) für 

 Stickoxydul, von Steiner^) für Wasserstoff, von Mac Intosii'') für 

 Alkohol, von Euler ') füi- Äthylacetat und von Rothmund**) für Phenyl- 

 thiokarbamid beobachtet worden sind. Überall wirkt von den Anionen 

 SO4 am stärksten, dann Cl, NO3, Br, J in absteigender Folge. Von 



1) ScHEURLKN, Arch. exp. Pathol., Bd. XXXVII, p. 84 (1896); J. W. Beck- 

 MANK, Centr. Bakt. (I), Bd. XX, p. 577 (1897); Scheirlen u. Spiro, Cheni. Centr., 

 1897, Bd. I, p. 50Ö; Römer. :Münch. med. Wochenschr., 1893, No. 10. — 2) K. Spiro, 

 u. H. Bruns, Arch. e.xpcr. Pathol., Bd. XLI, p. 35.") (1898). — 3) Setschexow, 

 ZeitÄchr. phyi*ikal. Chem.. Bd. IV, p. 117 (1889). — 4) Gordok, ibid., Bd. XVIII, 

 p. 1 (1895); Roth, ibid. Bd. XXIV, p. 1' 0897). — 5) Steiner, Wiodem. Ann., 

 Bd. LTI, p. 275 (1S94|. — 6) M.\c Intosh, Jouru. physic cheinistr., Voi. I, p. 474 

 (1897). — 7) Eueer. Zeitschr. physik. Chem.. Bd. XXXI, p. 3(50 (1899). — 8) KoTH- 

 MUND, ibid., Bd. XXXIII, p. 401 (1900). 



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