§ 11. Chemische lleizerfolge in Form von lleaktioiisbewegungen. 949 



In neuerer Zeit ist es auf diesem schwierigen Gebiete mehrfach 

 mit Erfolg versucht worden, lonenwirkungen ausfindig zu machen. Dazu 

 waren vor allem die Farnspormatozoiden geeignet, deren Reizbarkeit 

 gegen Äpfelsiiure nach VoEGr.ER^) bei den verschiedenen Species an- 

 nähernd gleich stark ist, am besten gleich nach dem Ausschlüpfen aus 

 den Antheridien bei 15 — 28 ** C Auf dieselben ist außer Apfelsfture 

 nur noch Maleinsäure wirksam, sowie 1 Proz. monobrombernsteinsaurea 

 Natron, nicht aber Asparagin, Amiuoapfelsäure, Funiai*säure. UnM'irk- 

 sam ist aber auch im Gegensatze zu den neutralen Äfahiten der Apfel- 

 säurediäthylestcr. OsTWALD ^j machte in einem Keferate über Dresers 

 Arbeit zur Pharmakologie der Apfelsäure zuerst darauf aufmerksam, daß 

 diese AVirkuugslosigkcit mit der geringen Dissoziation des Athylesters 

 zusammenhängen könne, und das chemotaktisch wirksame Agens im 

 Anion der Apfelsäure zu erblicken sei. Ein besseres Objekt für die ein- 

 schlägigen Unteisuchungen fand sodann Buller ^) in den Samenfäden 

 von Gymnogramme Martensii, welche nicht nur von Apfelsäure und 

 Maleinsäure, sondern auch von anderen organischen Säuren angelockt 

 werden: Weinsäure, Oxalsäure, Essigsäure, Ameisensäuie^, aber auch von 

 Phosphorsäure, KNO3, KCl. Hier ergaben sich manche Anhaltspunkte 

 dafür, daß diese Stoffe durch lonenwirkung Reizeffekte auslösen, und 

 es scheint sich um die Anionon der erwähnten Säuren, aber auch SO4, 

 PO4, ferner um die Kationen K+ und Rb+ als wirksame Agentien zu 

 hdudeln. Noch besser konnte aber GARREy*) auf Anregung Loebs die 

 lonenwirkung bei der Chemotaxis von Flagellaten erkennen. Er brachte 

 Kulturen von Chilomonas in eine flache Kammer und ließ aus einem 

 kleinen Ka)ial der Wand die Lösimg des zu untersuchenden Stoffes 

 hineindiffundieren. Um die Einflußstelle entstand dann häufig ein von 

 uii.^m Ringe der Infusorien umgebener lieller Hof, woran die Wirksam- 

 keit ier Substanz erkaimt wird. Gakrey fand nun, daß schon ^500 Nor- 

 mallöauiigen der Alkalihydroxyde und der Erdalkalihydroxyde durch 

 Repulsion diese Erscheinung hervorrufen; da bei dieser Konzentration 

 nur dissozierte Moleküle vorhanden sind, kann es sich nur um eine 

 Wirkung der Hydroxyl-Ionen handeln. Auch beim H-Ion tritt eine 

 ähnliche Wirkung zutage: HCl, HNO.j, H2SO4 erregen die Hofbildung 

 ^^^ Viooo Normallösung. Man kann daraus auch schließen, daß die re- 

 pulsive Wirkung des H+-Ions und OH"~-Ions sich wie die Wanderungs- 

 geschwindigkeit dieser Ionen: 2 : 1 verhalten. Organische Säuren ei-- 

 wiesen sich bald mehr, bald weniger wirksam als ihrem Gehalt an H-Ionen 

 bei der betreffenden Verdünnung entsprechen würde. Hier tritt offenbar 

 die Anionenwirkung ein, so daß die Chilomonas gegen sehr verdünnte 

 Essigsäure, Milchsäure, Buttersäure sich positiv chemotaktisch verhält. 

 Die Halogensalze der Alkalien und der Erdalkalien haben relativ schwache 

 Wirkungswerte. Alkalisalze besitzen ihre Grenze bei V17 bis Yqq Normal, 

 Erdalkalisalze aber bei Y75 t)is ^'^^r, Normal. Die Wirkung von Cl, Br, J 

 verhält sich wie 2:3:5. Li und Na sind etwa gleich wirksam, K er- 

 heblich stärker. Die Wirkung von Mg, Ca, Ba, Sr verhält sich wie 

 3:5:5:7. Ca wirkt doppelt so stark wie K. Schwermetallsalze wirken 

 schon bei '/looo Normal. Hier summieren sich in manchen Fällen die 

 Wirkungen der Metall-Ionen mit der H-Ionwirkung. 



1) C. VoFXiLKii. Bot. ZtfT., 1891, p. 641. — 2) Ostwald, Zeitschr. phvsikal. 

 Chom.. Bd. Xlll. p. 378 (18i)l). — 3) R. Bullkr, Ann, of Bot.. Vol. XIV, p. M'.i 

 (190(j,. — 4) W. R. (lARREY. Aiiier. journ. physiol., Vol. Ilf, p. 6, 291 (1900). Über 

 Paramaecimu: J. O.W. Baruatt, VerwoHLS Zlschr. alig. Physiol., Bd. V, p. 73 (1905). 



