Nachträgliche Ergänzungen und Berichtigungen. 957 



so nicht Phystosterin ; wohl aber Abietinsäure. — Zu Anin.4: F. Zetzsche, Pharm. 

 Centralhalle, Bd. XXXIX, p. 877 (1898); Veränderungen der Cholesterine durch 

 Licht: E. Schulze u. E. Wixtekstein , Zeitschr. phvsiol. Chem., Bd. XLIII, 

 p. 316 (1904). 



p. 165. Zeile 10: In der Rinde von Rhauiniis Purshiana fand Jowett, Chem, 

 Centr., 1905, Bd. 1, p. 3SS, einen Arachinsäurecster des phytosterinartigen Rhainnol 

 C.,j,H3jO. — Zeile 4 von unton: Nach DiEr.s und Abderhalden, Ber. chem. Ges., 

 Bd. XXXVII, p. 3092 (1904) enti^pricht die als Oxydaiionsprodukt des Cholesterins 

 erhaltene Säure nicht der früher aufgestellten Formel, sondern der Zusaiumen.setzung 

 C.,,H^/),, wodurch die früher geäußericn Ansichten über den Oxydationsjirozeß und 

 den Zerfall des Cholesterins unhaltbar geworden sind; A. Windaus u. ti. Stein, 

 Ber. chem. Ges.. Bd. XXXVII. p. 3699 u. 4753 0904). nehmen an, daß dem Chole- 

 sterin ein mit dem reduzierten Keten verwandter Kohlenwasserstoff mit 5 Ringen 

 zugrunde liege, so daß die Cholesterine als komplizierte Terpeue aufzufassen wären, 

 die mit Fetten nichts zu tu)i haben. 



p. lf)6. Auch Neuber(; u. Rauchwergeti I. c. denken daran, daß das 

 Cholesterin vielleicht ein refcjiartiges Ringsystem enthalte, da es einige Farben- 

 reaktionen niit drr vom Rodn abstamnH^nden Abietinsäure teilt. 



p. 168. Phytosterin aus Vitissamen: A mpelosterin von G. Sani, Accad, 

 Line. (5). Vol. XTll (2), p. 551 (1904); F 129-130'': wasserfrei C.^H.jOH, links- 

 drehend: aj,15" = — 30,45" in Chloroformlösung int 100 mm Rohr. 



p. 170. Nach J. Sack u. B. Toluens, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVII, 

 p. 4105 (1904), ist da.s Phytosterin au.s der Rinde von Roucheria Griffitlüana Planch. 

 (Linaceae) mit dem Lu])col aus Lupinensamenschalen identisch; ebenso konnnt Lupeol 

 nach RoMBUKGH (zit. von Sack u. Tollexs 1. c) als Zimtsäureester in manchen 

 Guttapercha- Sorten vor. Im ^lilchsaft der Alstonia costidata Miq. fanden Sack u. 

 Tdllens, 1. 0. 4110, drei phvtosterinartige Stoffe: Alstol C^JIggO; F 158"; 

 aj) + .56,4»; Alstonin C„H„o' F 191—2"; «^ + 49"; Isoalstonin C.^HjjO, F 

 163", ap + 65,5". Aus der Rinde von Rhamnus Purshiana gewann H. A. 1). Jowett, 

 Chem. Centn, 1905, Bd. I, p. 388, das Rhamnol C^pH^^O, F 135—6", vielleicht 

 identisch mit Quebrachol, sowie mit dem Phytosterin der Bruceasamen (p. 168). 



p. 175 Went, Reo. trav. bot. Nderland, No. 1, p. 106 (1904) denkt daran, daß 

 das Karotin Zellenzyme gegen zerstörende Lichtwirkungen .schützen könnte. — Daß 

 zwischen Karotinon und Phytosterinen chemische Beziehungen bestehen, nimmt 

 neuestens auch T.schikch, Ber. bot. Ges., Bd. XXII, p. 419 0^04) an. Da vor kurzem 

 ein gelbgefärbter Kohlenwasserstoff dargestellt wurde, welcher ebenso wie das Karotin 



/-ITT . /-.TT 



leicht oxydabel ist. das Fulven: ■ „>>C:CH, , J. Thiele, Ber. chem. Ges., 



CH : CH 

 Bd. XXXIII, p. 666 (1900), so wäre zu untersuchen, ob die Karotine irgend welche 

 Beziehungen zu diesem haben. 



p. 177. Nach E. MoNTANARi, Chem. Centr. 1905, Bd. I, p. 544, ist das 

 Tomaten karotin nicht mit dem Möhrcnkarotin identisch, sondern ist ein Dikarotin 

 C,JL, (F 170"). — Nach Tschirch, Ber. Bot. Ges., Bd. XXII, p. 414 (1904), ist 

 die Älannigfaltigkeit der gelben Blüten- und Fnichtfarbstoffe bedeutend größer, als 

 bisher autgenommen war. Nach dem Spektruu), welches mit Hilfe des Quarzspektro- 

 graphen angenommen wurde, lass(;n sich nach Tschirch folgende Gruppen unter- 

 scheiden: I. Xanlhokarotin(Karotin)gruppe. 3 Bänder, keine Endabsorption: Xantho- 

 karotin der Laubblätter, Daucuskarotin, Primula, Caltha, Loontodon, Helianthus, 

 Crocusnarben, Kerria, (»eum, Viola biflora. la. Narci.ssusgruppe: 3 Bänder und 

 ein viertes bei h— H: Narcissus, Ranunculus; Ib. Melilotusgruppe: 3 Bänder und 

 ein viertes, sowie Endabsorption des Ultraviolett: ]Melilotus, Calendula, Cytisus, Citrus 

 Aurantium; 1 c. Verbascumgruppe: 2 Bänder und Endabsorption: Verbascum, Tulipa, 

 Viola tricolor. 11. Capsicumgruppe: 3 Bänder, aber stark nach Rot verschoben: 

 Capsicum, vielleicht auch Polycystin und Lycopin. III. Xanthophyllgruppe: nur 

 Endabsoi-ption : Tropaeolum, Brassica, Citrus Li nion um, Myristica-arillus, Peridermium, 

 Sklero.Kanthin. IV. Oenotheragruppe: Rand im Ultraviolett. V. Coreopsisgruppe: 

 Band bei H — K, Ultraviolett wird durchgelassen. VI. Cartharausgruppe: Zwei 

 Bänder im Ultraviolett. 



p. 190. Zu Anm. 4: Theorie der Lävulinsäurebildung: E. Erlenmeyer jun., 

 Journ. prakt. Chem. (2i, Bd. LXXI, p. 382 (1905). 



p. 197. In Col. 2 ist unter ,,Du]cit" Idit einzutragen. 



p. 199. Anm. Zeile 1 von unten schalte ein nach ,, Substanzen": . . . nachdem 

 er 2 Jahre zuvor dieses Phänomen bereits an einer ,, amorphen organischen Substanz" 

 (Terpentinöl) beobachtet hatte — Ausführliche Daten über das Drehungsvermögen 

 optisch aktiver Stoffe bei P. Walden, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVIII, p. 345 (1905). 



