966 Nachträgliche Ergänzungen und Berichtigungen. 



Präparate nicht als identisch ansehen kann. Auch lassen sich aus reinem Vanilliü, 

 Brenzkatechin und Methyifurfurol keine Gemische herstellen, welche die Reaktionen 

 der Holzsubstanz geben. Einstweilen ist also die Existenz eines tesonderen aldehyd- 

 artigen aromatischen Stoffes, welcher als Spaltungsprodukte Brenzkatechin und 

 Vanillin liefert, im Holze am wahrscheinlichsten. Methyifurfurol entstammt wohl 

 der geringen Menge Methylpentosan im Holze. 



p. 570. Methoxylbestimmung bei verschiedenen Holzarten: A. S. Wheeler, 

 Ber. ehem. Ges.,..Bd. XXXVIIl, p. 2168 {1905). 



p. 572. Über Korkstoffe auch: K. Kroemer, Wurzelhaut, Hypodermis etc., 

 Marburg 1903, Biblioth. botan., Heft 59. 



p. 579. L. Geneau de Lamarliere, Bull. soc. botan. France, 1903, p. 268, 

 fand, daß die Cuticula in vielen Fällen eine violette Färbung mit dem ScJHlFFschen 

 Reagens gibt und schließt hieraus auf die Gegenwart eines aldehydartigen Stoffes. 



p. 580. Reaktionen der die „Aufzellen" und die Wurzelhaare überkleidenden 

 schleimigen Membranschichten sind zusammengestellt bei Kroemer, 1. c, p. 15; 

 G. Rumpf, Rhizodermis, Hypodermis der Farnwurzel , Marburg 1904 (Bibl. bot., 

 Pleft 62), p. 8 ff. 



p. 581. Zu Absatz 4: Nach P. Groom, On Bud- Protection in Dicotyledons, 

 Transact. Linn. Soc. London, 11. Ser., Bot., Vol. Ili, Part 8, May 1893, entsteht 

 der Schleim einer Reihe von CoUeteren im Zellprotoplasma und ist nicht den 

 Membranschleimen zuzurechnen. Die zitierte Angabe von Gardiner und Ixo steht 

 somit nicht isoliert da. 



Zu Band II. 



p. 8. Zu Anm. 8: Man gelangt jedoch von den Schwermetallfällungen nie 

 wieder zu dem unveränderten Ausgangs-Eiweißstoff zurück, weswegen auch W. Pauli, 

 Hofmeist. Beitr., Bd. VI, p. 234 (1905), die Eiweiß-Schwermetallfällungen als irre- 

 versibel bezeichnet. Galeotti stellt den Umstand in den Vordergrund, daß jene 

 Niederschläge sowohl im überschüssigen Fällungsmittel, als auch im überschüssigen 

 Eiweiß löslich sind. — Gleichgewicht im System: Eieralbumin + Am monsulfat + 

 Wasser: G. Galeotti, Zeitschr. physiol. Chem., Bd. XLIV, p. 461 (1905). 



p. 9. Schwermetallfällungen von Eiweiß: W. Pauli, 1. c, p. 233. 



p. 10. Spezif. Drehung der Kaseinsalze: J. H. Long, Chem. Centr., 1905, 

 Bd. I, p. 1568. 



p. 14. Zu Anm. 4: L. Sörensen u. C. Pedersen, Compt. rend.. Lab. Carls- 

 berg, Vol. VI, 3. fasc. p. 126 (1905). 



p. 18. Synthesen von a-Aminosäuren : E. Erlenmeyer jün., Lieb. Ann., 

 Bd. CCCXXXVII, p. 205 (1904); S. P. Sörensen, Compt. rend.. Lab. Carlsberg, 

 Vol. VI (1905); Zeitschr. physiol. Chem., Bd. XLIV, p. 448 (1905). - Bildung 

 von Karbaminosäuren aus freien Aminosäuren bei CO, -Einwirkung: M. Siegfried, 

 Zeitschr. physiol. Chem., Bd. XLIV, p. 85 (1905). — Elektrolyse von Arainoessig- 

 säure: O. Kühling, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVIIl, p. 1638 (1905). — Wahr- 

 scheinlich nehmen nicht allein a-Aminosäuren an dem Aufbau der Eiweißstoffe teil. 

 Dafür sprechen Erfahrungen von Levene, Zeitschr. physiol. Chem., Bd. XLl, 

 p. 100 (1904), diejenigen von A. Ellinger über die Struktur des Tryptophans, 

 sowie die von C. Neuberg und P. Mayer über die Konstitution des Steincystins: 

 Zeitschr. physiol. Chem., Bd. XLIV, p. 485 (1905). 



p. 19. /?-Alanin: F. H. HoLivr, Arch. Pharm., Bd. CCXLIll, p. 590 (19Ü4). 



p- 23. Die frühere Ansicht über die Konstitution des Tryptophane muß 

 aufgegeben werden, da die synthetische Säure der betreffenden Konstitution vom 

 Tryptophan verschieden ist. A. Ellinger, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVII, p. 1801 

 (1904) hat bewiesen, daß dem Tryptophan wegen seiner Beziehungen zur Kynuren- 

 Bäure die folgende Formel zu geben ist: 



Tryptophan : Kynurensäure : 



NH,-CH, N CH 



1 ■ 



^CH.COOH ,/-\c.COOH 



COH 



p. 24. Auf die Tryptophaiigruppe wird auch die Farbenreaktion von Eiweiß 

 mit Dimethylaminobenzaldehyd (Ehrlich) zurückgeführt: O. Neubauer, Centr. 



