^70 Nachträgliche Ergänzungen und Berichtigungen. 



•die Zusammensetzung Ci^Hj^NOg und zerfällt unter Einwirkuug der im vSamen 

 gleichzeitig anwesenden Gynocardase in Dextrose, Blausäure und die unbeständige 

 Verbindung C.ligO^. Wahrscheinlich ist Gynocardin der Glukoseester des Cyaii- 

 liydrins eines Triosyaldehyde oder Trioxyketon. 



p. 260. Zu Anm. 1; H. Peters" Chemik.-Ztg., 1905, No. 23, p. 304. 



p. 262. Zeile If) füge ein: Guareschi, Einführung in das Studium der 

 Alkaloide (1896). 



p. 269. A. Kircher, Di.«seTt. Marburg, 190.Ö, gelang es bei Blättern von 

 Datura Stramonium nachzuweisen, daß nach Entfernung der Spreite zu beiden 

 Seiten der Hauptripj)e, in letzterer und im Blattstiel nach 8 Tagen eine deutliche 

 Abnahme des Alkaloidgehaltes zu konstatieren ist. 



p. 271. Einen wichtigen Gesichtspunkt zur Biogenese der Pyrldinobasen hat 

 A. PiCTET eröffnet, indem er zeigte, daß sich raethylierte Pyrrole in PjTidinderivate 

 überführen lassen: Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVIII, p. 1946 (1905); und indem er 

 darauf aufmerksam machte, daß die Pyrrolgruppen im Eiweiß durch Methylierung 

 Pyridinba.sen liefern könnten: Arch. sei. phys. nat. (leiifeve (4), Bd. XIX. p. .329 (190.)). 



p. 278. Zu Anm. 11: N. W. Russell, Zeitschr. wiss. Mikr., Bd. XXI, 

 p. 528 (1904). 



p. 279. Zu Anm. 1: E. Schmidt, Arch. Pharm., Bd. CCXLIII, p. 73 (1905). 



p. 285. Spartein ist kein Tropanderivat: R. WillstXtter u. W. Marx, 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVIII, p. 1772 (1905). 



p. 286. Lupanin scheint dem Spartein sehr nahe za stehen; A. Soldaini. 

 Bellet, chim. Farm., Vol. XI. IV, p. 85 (1905). 



p. 293. Zu Anm. 8: A. PiNNfiR, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVIII, p. 1510 

 <190ö). — Zu Anm. 11: G. Freriohs, Pharm. Ztg., Bd. XLVIII, p. 783 (1903). 



p. 297. Granatbasen: R Willstätter u. H. Veragüth, Ber. ehem. Gen., 

 Bd. XXXVIII, p. 1975 (1905). 



p. 309. A. Kircher, Dissert., Marburg 1905, fand es vorteilhaft, das Roh- 

 material mit Alkohol zu erschöpfen, das Extrakt mit HCl anzusäuern, einzuengen 

 und den Rückstand mit Petroläther auszuschütteln ; mit NaHCO^ setzt rnan fast 

 nur Skopolamin in Freiheit, mit KjCO., Hyosoyamin und Atropin; über das Kalium- 

 wismutjodid -Verfahren: H. Thoms, Ber. pharm. Ges., Bd. XV, p. 85 (1905). 



p. 310. Nach Kircher, 1. c, enthalten die reifen Beeren wildwachsender 

 und kultivierter Atropa Belladonna Hyoscyamin. 



p. 311. Datura Metel führt in allen Organen vorwiegend Skopolamin (im 

 Äfittel 0,5 Proz.); Datura quercifolia enthält etwa gleiche Teile Skopolamin und 

 Hyo.scyamin, daneben etwas Atropin. D. arborea führt Skopolamin und wenig 

 Hyoscyamin. Die Blätter wilder und kultivierter D. Stramonium enthalten besonders 

 Hyo.scyamin (Kircher, 1. c). 



p. 313. Zu Anm. 4: J. Wittmann, Sitz. Wien. Akad., Bd. CXIV, Abt. IIb, 

 p. tö (1905). — Zu Anm. 5: Die von MissAGHi eingeführte Solaninreaktion : Ein- 

 dampfen einiger Tropfen Solaninlösung mit 1—2 Tropfen vd. PtCl^ bis 65—70" im 

 Uhrglas, worauf eine rote oder violette Färbung eintritt, auch empfohlen von 

 G. Oddo u. A. Colombano, Gazz. chim. ital, Vol. XXXV (1), p; 27 (1905). 



p. 316. Zu Anm. 9: R. Wright, Pharm, journ. (4), Vol. XX, p. 548 (1905), 

 fand in der Wurzel von Lactuca virosa 0,15 Promille an mydriat. Alkaloid (Hyos- 

 cyamin?). J. O. Braithwaite u. H. E. Stevenson, ibid.. 1903, p. 148. 



p. 321. In Anthocleista Vogelii Strychnin ? Vgl. JuNGNER, zit. Ber. bot. 

 Ges., Bd. XXIII, p. 171 (1905). — Gelsemiuraalkaloid : D. Brandis, Pharm, journ., 

 1903, p. 868. 



p. 326. Qualität. Reaktionen von Chinin und Cinchonin : C. Rbicbard, 

 Pharm. Ztg., Bd. L, p. 314 (1905). 



p. 330. Stuhlmann, Beihefte z. Tropenpfl., 1903, No. 1, p. 20, bezweifelt 

 Lotsvs Ergebnisse bezüglich der Bildung der Chinabasen in den Blättern. 



p. 332. Alkaloide der Rinde von Corynanthe macroceras : J. Herzog, Ber. 

 pharm. Ges., Bd. XV, p. 4 (1905). 



p. 340. Ztt Anm. 7: J. Gadamer, Arch. Pharm,, Bd. CCXLIII, p. 12 

 u. 31 (1905). Berberiniumhydroxyd : 



