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tropfen der Reagenzflüssigkeit nicht mit dem Stiftende fremde Substanzen 

 in das Troj^ffläschclien eingeschmuggelt werden. 



Einübung der Reaktion. Soll in einem Gewebe eine Reak- 

 tion mit einem bestimmten Stoff erzielt werden, so ist es zweckmäßig, 

 die Reaktion, wenn möglich, zunächst mit reiner Substanz einzuüben, 

 um sie in allen Details kennen zu lernen. Fällungen geben für ein 

 und dieselbe Substanz oft sehr verschiedene Formen und Größen von 

 Kristallen, Farbenreaktionen geben verschiedene Farbentöne, die man 

 kennen lernen soll, bevor man die Reaktionen mit dem Schnitte 

 ausführt. 



Langsame Diffusion. Liegt das Präj^arat unter dem Deckglas in 

 einer Flüssigkeit und läßt man einen Reagenztroj^fen vom Rande des 

 Deckglases zufließen, so dauert es oft außerordentlich lange Zeit bis 

 das Reagens in das Innere des Schnittes eindringt. Das wird 

 sehr häufig übersehen und kann zu falschen Schlüssen führen. Man 

 kann, um den Eintritt der Reaktion zu beschleunigen, das Deckglas 

 emporheben und wieder auflegen. Die langsame Diffusion ist auch 

 bei der Prüfung der Löslichkeit eines Körpers unter Deckglas sehr 

 zu berücksichtigen. Löst sich eine Substanz unter Deckglas nicht, 

 so prüfe man die Schnitte noch in einer Dose oder Eprouvette, wo 

 sie in einer größeren Menge des zu untersuchenden Lösungsmittels 

 längere Zeit verweilen sollen. 



Rückstand des Reagenztropfens. Resultiert bei Ausführung 

 einer Reaktion oder beim Verdamj^fen ein kristallinischer Rückstand, 

 so ist es emjDfehlenswert, sich durch einen Kontrollversuch zu über- 

 zeugen, welche Kristalle das Reagenztröpfchen bei der Verdunstung 

 für sich allein hinterläßt, damit diese nicht mit dem Reaktionsprodukt 

 verwechselt werden. 



5. liorodius Methode. 



Ein Verfahren, das bei mikrochemischen Untersuchungen dann, 

 wenn es sich um die Diagnose von kristallisierten Verbindungen 

 handelt, gute Dienste leisten kann, verdanken Avir Borodin (I, 805). 

 Kristalle einer bestimmten Substanz lösen sich in einer vollkommen 

 gesättigten Lösung derselben Substanz nicht. Auf dieser Tatsache 

 beruht Boeodins Methode. Hat man z. B. in einem Gewebeschnitte 

 Kristalle von Asparagin und Salj^eter, die in der Form sich ähneln, 

 und will man wissen, welche Asparagin und welche Salj^eter sind, 

 so legt man den Schnitt in eine gesättigte Asparaginlösung. Man 

 wird dann beobachten, daß sich die Salpeterkristalle lösen, die des 

 Asj^aragins aber nicht. Dieses Prinzip kann natürlich für die ver- 

 schiedensten Substanzen verwertet werden, stets muß aber dafür ge- 

 sorgt werden, daß die in Frage kommende Lösung wirklich gesättigt 

 und nicht kälter als der zu prüfende Körper ist. Das Verfahren ge- 

 winnt an Sicherheit, wenn die Kristalle in der gesättigten Lösung 

 sich nicht nur nicht lösen, sondern sogar weiterwachsen. Man darf 

 aber nicht vergessen, daß auch isomorphe Substanzen das Wachstum 

 veranlassen könnten. 



