sich mit diesem Gegenstande eingehend beschäftigt und empfielilt die 

 Chromsäure-Schwefelsäure (vgl. j). 17) zum Nachweis von Kohle. 



In diesem Reagens werden alle festen organischen Substanzen, 

 die an dem Aufbau pflanzlicher und tierischer Gewebe teilnehmen, 

 nach längerer oder kürzerer Zeit schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 durch Oxj^dation zerstört. Kohle aber erweist sich auch diesem 

 Reagens gegenüber außerordentlich resistent. Die im Ruß vorhandenen 

 Kohleteilchen werden innerhalb mehrerer Tage, Wochen, ja unter 

 Umständen innerhalb mehrerer Monate nicht merklich verändert, 

 während die öligen und teerartigen Begieitstoffe in Lösung übergehen. 

 "VViESNER (I) konnte die Kohlenatur uralter Tinten mit seinem Re- 

 agens nachweisen: Ein Stück eines alten, mit schwarzen Schriftzügen 

 beschriebenen Pa2:)iers wurde auf dem Platinblech mit Chromsäure- 

 Schwefelsäure behandelt. Nach einiger Zeit löst 

 sich die ganze Papier- oder Gewebemasse auf und 

 nur die Schriftzüge bleiben übrig. Erhitzt man 

 nach Entfernung der Flüssigkeit das Platinblech, 

 so verbrennt die zurückgebliebene tintenartige 

 r^ 1^ ^'\^<^ Substanz unter Hinterlassung von etwas Asche. 

 ^^ ^^(^'^ /r^^,^ Aus diesem Verhalten der schwarzen Tinte schließt 

 CS O O^^V ^^"^lESNER auf Kohle. Auf analoge Weise konnte 

 ^ Vjy von dem genannten Forscher nachgewiesen werden, 

 fj Y'V^^ ^^ daß das schwarze Lungenpigment, welches sich 

 U x-'^l/ \^ im Laufe des Lebens in den menschlichen Lungen 

 Fig. 23. ansammelt, gleichfalls aus Rußkohle besteht. 



Kristalle von Natrium- Anthrazit, Steinkohle, Holzkohle, Ruß und 



fluosilicat. Vergr. 285. Graphit verhalten sich wie amor23her Kohlen- 

 stoff, d. h. diese Substanzen werden durch 

 das Reagens außerordentlich langsam angegriffen, im Gegensatz zur 

 Braunkohle, die zunächst einen Zellulose enthaltenden Detritus hinter- 

 läßt und schließlich, abgesehen von mineralischen Beimengungen, 

 vollständig zerstört wird. 



4. Kieselsäure. 



Nachweis. 



1. Der Nachweis des Siliciums stützt sich auf die Fällung als 

 Natriumfluosilikat, Na^SiFg. Bei leicht zersetzbaren Verbindungen 

 erhält man nach Haushofer (I) die charakteristischen Kristalle von 

 Na^SiFe, indem man die zu untersuchende Probe auf einen gefirnißten 

 Objektträger (vgl. p. 12) bringt, mit einem Tropfen mäßig starker Fluor- 

 wasserstoffsäure und etwas Chlornatrium versieht und dann stehen läßt. 

 Je nach der Konzentration der Lösung bilden sich sofort oder nach 

 einiger Zeit die hexagonalen Kristalle des Natriumfluosilikats: sechs- 

 eckige Täf eichen, Sterne (40 — 70 //), sechsstrahlige Rosetten und 

 sechsseitige Prismen in Kombination mit der Pyramide (Fig. 23). Alle 

 diese Kristalle zeichnen sich durch eine blaßrötliche Färbung aus. 



Schwerer zersetzbare Siliciumverbindungen werden durch Zu- 

 sammenschmelzen mit Soda zunächst aufgeschlossen und das Schmelz- 

 produkt wird dann wie oben behandelt. Isomorph sind Borfluonatrium 

 und Titanfluonatrium, beide kommen aber für den Phytochemiker 



