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und die Gewinnung von Reinkulturen derselben vergleiclie man 

 Molisch (XV). 



Sehr zweckmäßig erweisen sich bei den Leuchtversuchen Glas- 

 gefäße (Präj^aratengläser) von etwa 9 cm Höhe und 2 cm innerer 

 Breite mit eingeriebenen Stöi^sel. Wird ein Extrakt, z. B. aus zer- 

 riebenen Blättern, auf sein Sauerstoffentbindungsvermögen gej)rüft, so 

 wird das Glasgefäß zu ^/g bis zur Hälfte mit frischem Filtrat, sodann 

 bis hinauf mit stark leuchtender Bouillon gefüllt und schließlich der 

 Stöpsel unter Vermeidung von Luftblasen eingesetzt. Nach ^/^ Stunde 

 oder etwas längerer Zeit ist das Leuchten im Finstern erloschen und 

 die Mischung für den Versuch fertig (Molisch XIV). 



Die Schattenseiten der sonst so ausgezeichneten Leuchtbakterien- 

 methode liegen unter anderem darin, daß sie bei Verwendung ganzer, 

 frischer Blätter höherer Pflanzen gewöhnlich versagt. Es ist dies 

 vielleicht darauf zurückzuführen, daß die Schließzellen der Spaltöff- 

 nungen durch das Kochsalz der Bouillon plasmolysiert, die Spalten 

 geschlossen und hierdurch die Pforten für den Austritt des entbun- 

 denen Sauerstoffs verlegt werden. 



3. Die Blutprobe. Hoppe-Seylek (I) machte zuerst folgenden 

 Versuch: „In ein unten zugeschmolzenes Glasrohr von ungefähr 1,5 

 bis 2 cm Weite und 20 — 30 cm Länge wird ein ungefähr 1 — 1,5 cm 

 langes Stück von der Wasserpest, Elodea canadensis, eingesetzt, durch 

 ein Trichterrohr Wasser eingegossen, dem ein wenig faulendes Blut 

 zugesetzt ist, bis die Pflanze unter Wasser steht, dann wird die Röhre 

 oben vor dem Gebläse zu einem engen Röhrchen ausgezogen, erkalten 

 gelassen, bis zur Enge mit dem blutigen Wasser gefüllt, dann nahe 

 über dem Wasserniveau zugeschmolzen". Bei richtiger Verdünnung 

 des Blutes erkennt man bei Beobachtung im Sonnenlichte mittels 

 eines Browningschen Taschenspektroskops die beiden charakteristi- 

 schen Absorptionsbänder des Oxyhämoglobins. Läßt man dann die 

 Röhre im Finstern kurze Zeit liegen, so verschwindet infolge der 

 Atmung der Fäulnisbakterien und der Elodea der Sauerstoff, und bei 

 erneuter Prüfung erscheint jetzt, oft schon nach wenigen Minuten, 

 an Stelle der beiden früheren Absorptionsstreifen nur der eine des 

 Hämoglobins. Sowie das Rohr wieder ins Sonnenlicht gehalten Avird, 

 tauchen im Spektroskop sehr bald wieder die beiden Absorj^tions- 

 bänder des Oxyhämoglobins auf, zuerst in der Nähe der Pflanze, bei 

 längerer Beleuchtung innerhalb der ganzen Flüssigkeit. 



Innerhalb der nächsten 8 Tage kann der Versuch beliebig oft 

 wiederholt werden, später versagt er, offenbar weil die Lebensbe- 

 dingungen für die Pflanze zu abnorm werden. 



Die Blutprobe wurde dann später von Engelmann (II) auch 

 mikroskopisch verwertet. Wird ein chlorophyllreicher Faden von 

 Spirogyra von etwa 0,1 mm Dicke und 1 cm Länge unter das Deck- 

 glas in einen Tropfen wenig oder nicht verdünnten Rinderblutes, 

 das durch einen Strom Wasserstoff oder Kohlensäure eine deutlich 

 venöse Farbe angenommen hatte, gebracht und dann das Präparat 

 in helles diffuses Licht gelegt, so färbte sich innerhalb 10 — 15 Minuten 

 die unmittelbare Umgebung des Algenfadens bis auf 1/2» j^ 2 mm 

 Entfernung hell arteriell rot. In direktem Sonnenlicht erscheint 

 die Rötung innerhalb eines Bruchteils einer Minute. Da die Grenze 



