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um die Flechtensäuren mikrochemiscli nachzuweisen. Ich bemerke, 

 daß sich hier für den Mikrochemiker ein noch weites Feld eröffnet, 

 das erst urbar gemacht werden muß, da wir vielfach noch ganz am 

 Anfange stehen. Senft (I, II) hat hier das Olverfahren und die Mikro- 

 sublimation angewendet und damit Erfolge erzielt, und ich bin über- 

 zeugt, daß namentlich die letzte Methode bei ausgedehnter und vor- 

 sichtiger Anwendung noch zu weiteren Ergebnissen führen' wird. 

 Bevor ich auf die einzelnen Flechtensäuren eingehe, soll noch vorher 

 das Olverfahren kurz besprochen werden. 



Das Olverfahren (Senft I). Die meisten Flechtensäuren 

 lösen sich in heißem Öl und kristallisieren beim Abkühlen wieder in 

 charakteristischen Formen heraus. Unter den fetten Ölen emj^fiehlt 

 sich hierzu ganz besonders wegen seiner Farblosigkeit das Knochen- 

 öl. Das Verfahren bietet den Vorteil, daß 1. für den Versuch ein 

 winziges Stück des Flechtenthallus genügt, 2., daß das Verfahren 

 auch dort verwertet werden kann, wo mehrere Flechtensäuren 

 nebeneinander vorkommen, und 3., daß die Präparate auch dauernd 

 aufbewahrt werden können. Senft beschreibt sein Verfahren wie 

 folgt: „Um den Nachweis von solchen öllöslichen Flechtensäuren zu 

 erbinngen, wird ein Thallusstückchen, bei den Krusten- und Laub- 

 flechten am besten vom Eande der im Wachstum begriffenen Eänder 

 oder, wo sorediöse Bildungen vorkommen, auch solche auf dem Ob- 

 jektträger in einem entsprechend großen Tropfen des Knochenöls 

 mittels einer Lanzette oder eines Skalj^ells möglichst fein zerschnitten 

 und zermalmt, indem man zum Schlüsse das Präparat mit der flachen 

 Seite des Instrumentes mit dem Öle zu einem Brei verreibt. Sollte 

 danach zu wenig Flüssigkeit zurückbleiben, so wird noch ein Trojjfen 

 Ol zugesetzt. Darauf wird das Präparat mit einem nicht zu dünnen 

 Deckgläschen bedeckt und über einer kleinen Flamme längere Zeit, 

 aber mit kurzen Unterbrechungen erhitzt, wobei man unter Austritt 

 von Luftbläschen meist auch eine Verfärbung des Öles wird wahr- 

 nehmen können. Darauf wird das Präparat gequetscht und etwas 

 seitwärts verschoben, so daß das Deckglas an einer Seite an dem Ob- 

 jektträger vollkommen anliegt, an der andern durch nicht genügend 

 zerkleinerte Flechtenstückchen etwas gehoben bleibt. Eventuell kann 

 das Deckgläschen an einer Seite durch einen unterlegten Papierstreifen 

 gehoben werden. Auf diese "Weise sammelt sich die Flüssigkeit an 

 einer Seite des Gläschens, und die größeren, das Bild störenden Par- 

 tikelchen bleiben seitwärts. Das derart hergestellte PräjDarat taugt 

 in den meisten Fällen nicht sofort zur Untersuchung, da die Flechten- 

 säuren langsam auskristallisieren; es ist im allgemeinen zu empfehlen, 

 das Präparat erst nach ungefähr einem Tage zu besichtigen. Bei 

 einem reichen Gehalte an Flechtensäuren wird meist ein kleines Stück 

 der Flechten zur Untersuchung ausreichen ; sollte jedoch trotzdem 

 ein solcher Versuch negativ ausfallen, so empfiehlt es sich, ein größeres 

 Quantum der Flechte vorerst mit einem geeigneten Lösungsmittel: 

 Chloroform, Benzol, Alkohol oder dergleichen in der Hitze zu extra- 

 hieren (einfach in der Eprouvette zum Sieden zu erhitzen), zu fil- 

 trieren, auf einem Uhrglas zu verdunsten und etwas von dem voll- 

 kommen trockenen Öldampfrückstande, wie oben angegeben, mit fettem 

 Öle, umzukristallisieren." 



