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geschieht, färbt sich der Zellsaft mehr und mehr karminrot, die Chro- 

 matoj^horen werden aber immer grüner. Nach 1 bis 3 Stunden treten 

 in den Zellen rote Pünktchen auf, bald einzeln, bald zu mehreren 

 bis vielen, die zu verschieden geformten und verschieden großen 

 Kristallen heranwachsen (Fig. 74). Sehr schön gebildete Kristalle 

 findet man auch in Thallusstücken, die im Meerwasser abstarben und 

 dann einige Stunden oder Tage darin liegen blieben. Auch kann 

 man sich reichlich Kristalle verschaffen, wenn man Nito])hyllum 

 lebend für wenige Stunden in destilliertes Wasser legt und die rasch 

 absterbenden und prächtig fluoreszierenden Algen in eine lOproz. 

 Lösung von Kochsalz, Magnesiumsulfat oder schwefelsaurem Am- 

 monium bringt (Molisch XV, 179). 



Eigenschaften der Ph^^koerytlirinkristalle. 



Die Kristalle haben die Form hexagonaler, längerer oder kürzerer 

 Prismen. Die optischen Längsschnitte der horizontal liegenden 

 Kristalle erscheinen demnach als Rechtecke. Bisweilen beobachtet 

 man Abstumpfungen, die auf sehr flache Pyramiden hinweisen. Die 

 Längsschnitte sind do|)pelbrechend mit gerader Auslöschung, die 

 Hauptachse entspricht der größeren Elastizitätsachse; der Charakter 

 der Doppelbrechung ist somit negativ. Der hexagonale Charakter 

 ist nicht an allen Kristallen deutlich ausgej^rägt, da sie häufig abge- 

 rundet, nadeiförmig oder schollenartig erscheinen. Die größten 

 Kristalle, die ich beobachtete, waren 50 /t lang und 18 fi breit. 



Die frisch in Kochsalzlösung gewonnenen Kristalle sind in 

 Wasser leicht löslich, doch kann der Grad der Löslichkeit je nach 

 der Vorbehandlung sehr verschieden sein: alte Kristalle oder solche, 

 die lange Zeit mit Alkohol oder Äther behandelt oder gekocht 

 wurden, büßen ihre Löslichkeit in Wasser ein. In Alkohol, Äther, 

 Benzol, Schwefelkohlenstoff, Olivenöl und Terj)entinöl sind sie un- 

 löslich. In gesättigter Kalilauge werden sie intensiv blau oder blau- 

 grün und nach längerer Einwirkung malachitgrün, ohne sich zu 

 lösen. Salzsäure stellt die rote Farbe wieder her, aber nur dann, 

 wenn die Kalilauge nicht zu lange gewirkt hat; im entgegengesetzten 

 Falle nehmen die Kristalle in Salzsäure eine tiefblaue Farbe an. 

 Verdünnte Kalilauge entfärbt unter Aufquellen, ebenso Natron- 

 lauge, Barytwasser und konzentriertes Ammoniak. Verdünnte Salz- 

 säure (1 Vol. Salzsäure + 3 Vol. HgO), verdünnte Schwefelsäure 

 (1 Vol. Schwefelsäure + 6 Vol. HjO), verdünnte Salpetersäure (1 Vol. 

 Salpetersäure + 6 Vol. HoO) färben sie mehr violett, Salpetersäure 

 allmählich ziegelrot, ohne sie zu lösen. In den genannten kon- 

 zentrierten Säuren zerfließen sie rasch. Die Kristalle sind quellbar 

 und speichern Farbstoffe und Jod und geben die MiLLOXSche, die 

 Xanthoproteinsäure-, die Biuret- und RaspailscIic Reaktion, die 

 beiden ersteren deutlich, die beiden letzteren schwach. 



Auf Grund der Löslichkeitsverhältnisse der Kristalle, namentlich 

 der leichten Veränderlichkeit der Löslichkeit je nach der Vorbehand- 

 lung, auf Grund des Ünlöslichwerdens nach plötzlicher Erhitzung auf 

 100^ oder nach längerem Kontakt mit absolutem Alkohol, auf Grund 

 der Aussalzbark eit mit Kochsalz, Annnoniumsulfat und Magnesium- 

 sulfat, des Quellungs^-ermögens und der erwälmten Eiweißreaktionen 



