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Cytisin, CnHi^NJ). 

 Vorkommen. 

 C'ytisus-, Ulex-, (Jenista-, Sophora-, Baptisia- und Eucliresta-Aitfu. 

 Eigenschaften. Cytisin kristallisiert aus Alkohol in Prismen 

 und sublimiert im Vakuum. Löst sich in Wasser und Chloroform 

 sehr leicht, hingegen sehr wenig in Äther und Benzol. Es reagiert 

 stark alkalisch, schmeckt bitter, ätzend und ist giftig. 



Nachweis. 

 Mikrochemisch wurde es zuerst von Eos(niii (II, 22), Gukrin (I) 

 und eingehend von Jacquemin (I, 282) hauptsächlich in Cytisus Labur- 

 num verfolgt und mit Hilfe der Gruppenreaktionen in allen Organen 

 (Wurzel, Stamm, Blatt, Blüte, Frucht, Samenknospe und Samenj nach- 

 gewiesen. 



Bezüglich der Lokalisation der Alkalqide bei den Leguminosen 

 hat sich im allgemeinen eine ziemliche Übereinstimmung bei den 

 einzelnen Gattungen und Arten ergeben. Die Verteilung der 

 Alkaloide in der Pflanze ähnelt auch sehr der bei den Solaneen. 



Die Alkaloide treten in allen Organen auf. Reich daran erwiesen 

 sich die Epidermis, das Parenchym und das Mark. Das meiste 

 Alkaloid enthielten gewöhnlich die Kotyledonen, gar keines die 

 Samenhüllen. Viel Alkaloid bergen die Vegetationspunkte, die 

 Knospen, allgemein gesprochen, diejenigen Organe, die den Sitz 

 einer großen Lebensenergie darstellen (Jacquemin I, 297). 



5. Die Alkaloide der Papaveraceen. 



Eine wahre Fundgrube für Alkaloide sind die Milchsäfte der 

 Papaveraceen. Im Opium, dem eingetrockneten Milchsafte unreifer 

 Kapseln von Paj)aver somniferum hat man bereits 21 genauer stu- 

 dierte Pflanzenbasen nachgewiesen. Aber gerade dieser Umstand, das 

 häufige Nebeneinandervorkommen zahlreicher Alkaloide in ein und 

 derselben Pflanze oder Zelle erschwert den mikrochemischen Nachweis 

 eines bestimmten Alkaloids, weil ja durch die allgemeinen Alkaloid- 

 ßeagentien alle Basen gefällt werden und gewisse Spezialfarben- 

 reaktionen wegen der entstehenden Mischfarben versagen. Man wird 

 sich daher in den meisten Fällen vorläufig damit begnügen müssen, 

 nicht spezielle Alkaloide, sondern Alkaloide überhaupt in der Zelle 

 nachweisen zu können. Es seien zunächst die von mir mit ver- 

 schiedenen Milchsäften seinerzeit ausgeführten Untersuchungen ange- 

 führt (Molisch II, 71). 



Chelidonium majus L. In dieser Pflanze hat man mehrere 

 Alkaloide festgestellt: Chelerythrin, Chelidonin, Sanguinarin, Proto- 

 jDin und Homochelidonin. Es war bis vor kurzem unbekannt, wo 

 diese Alkaloide ihren Sitz haben. Bedenkt man, daß die Opium- 

 alkaloide aus dem Milchsaft der Mohnpflanze gewonnen werden, 

 so ist die Annahme naheliegend, daß auch die Alkaloide des 

 Schöllkrautes oder wenigstens ein oder das andere im Milcli- 

 safte lokalisiert erscheinen. Chelerythrin, Chelidonin und San- 

 p'uinarin a'eben mit Salzsäure sehr leidit kristallisierbare Salze. 



