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Gerück und Skiparri suchten daher die Lokalisation der Alkaloide 

 in den Samen von Strychnos durch Kaliumquecksilberjodid zu be- 

 stimmen. Dünne Schnitte werden in einer Lösung davon eingelegt. 

 Die alkaloidhaltigen Schnitte nehmen darin alsbald ein weißliches 

 trübes Aussehen an, welches in dickeren Schnitten gelblich wird. 

 Werden die Schnitte dann einige Male rasch abgewaschen und in 

 Schwefelwasserstoffwasser gebracht, so nehmen sie hier eine braune 

 bis schwarze Farbe an. Solche Präparate, in Glyzerin eingelegt, 

 lassen an der Schwarzfärbung leicht erkennen, daß die Alkaloide im 

 Zellinhalte und nicht in den Wänden ihren Sitz haben. 



Barth bestätigte im wesentlichen diese Befunde. Er wendete 

 die allgemeinen Reaktionen und hauptsächlich folgende Farbenreak- 

 tionen an: 



Vanadinschwefelsäure färbt eine Lösung von Str^'-chnin 

 zuerst blauviolett; die Farbe geht bald in rotviolett über. Brucin 

 zuerst blutrot, hierauf geht die Farbe bald in orangegelb über. 



Konzentrierte Salpetersäure löst Strychnin farblos, Brucin 

 aber mit blutroter Farbe. 



Schnitte durch das Endosperm der Samen von Strychnos nux 

 vomica wurden mit Vanidinschwefelsäure violett. Der Embryo gibt 

 nur die schwache Botfärbung, die Schwefelsäure allein gibt. 



Konzentrierte Salpetersäure färbt die Zellinhalte des Endosperms 

 und des Embryo gleichmäßig orange, was auch in letzterem auf die 

 Anwesenheit von Brucin schließen läßt. Nach Barth (I, 406) ist im 

 Zellinhalte aller Endospermzellen sowohl Strychnin als Brucin, das 

 letztere aber nur im Keimling vorhanden. Über das Verhalten der 

 Alkaloide während der Keimung vergleiche man Tunmann (II). 



9. Die Alkaloide der ßanunculaceen. 



Einige Ranunculaceen enthalten, wie aus mikro- und makro- 

 chemischen Untersuchungen hervorgeht, Alkaloide. Mikrochemisch 

 wurden sie am eingehendsten von Vandbrlinden (I) studiert. So 

 enthält Caltha palustris ein Alkaloid, das man früher mit Unrecht 

 als Nikotin erklärt hat und das noch nicht rein dargestellt ist. Aus 

 der Gattung Delphinium hat man bereits mehrere Basen gewonnen, 

 aus den Samen von Delj^hinium Staphisagria bereits vier, darunter 

 das Delphinin Co^H^^NOe. Von großer Wichtigkeit ist das Aconitin 

 und seine Verwandten. Fast jede Aconitumart hat ihr spezifisches 

 Alkaloid. 



Aconitin, C34H^7NOii. 

 Vorkommen. 



In Aconitum Napellus, besoiiders in den Wurzelknollen. 



Eigenschaften. Kristallisiert aus Alkohol in rhombischen Prismen 

 und Tafeln, aus Chloroform in warzenförmigen Drusen. In AVasser fast 

 unlöslich, schwer löslich in absolutem Alkohol und Benzol, leichter in 

 Äther, unlöslich in Ligroin (J. Schmidt I, 402). Reagiert schwach 

 alkalisch, schmeckt scharf und bitter und ist ungemein giftig. 



Der mikrochemische Nachweis in der Pflanze wurde fast 

 nur mit Hilfe der allgemeinen Reagentien geführt. Errera, JMaistriau 

 und Clautriau (I, 163) fanden es in allen Teilen von Aconitum 



