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(1 T. Kalihydrat und 1 T. Wasser) überträgt. Die Reaktion versagt 

 oft, wenn wenig Eiweiß vorhanden ist. Wenn man z. B. völHg aus- 

 gebildete Parenchymzellen der Probe unterwirft, so erhält man ge- 

 wöhnlich negative Resultate, hingegen geben Loew und Bokorny 

 (I, 58) an, daß man auch bei ausgewachsenen Zellen (Markstrahlen 

 von Pinus) eine sehr schöne Rosafärbung erhält, wenn man die Prä- 

 parate zuerst in Kalilauge von 1,33 spez. Gew. etwa 5 Minuten liegen 

 läßt, die anhängende Lauge mit Fließpapier entfernt und dann mit 

 einer Y'iPi'oz. Kupfervitriollösung behandelt. 



5. Aldehydreaktionen. Reichl (I) hat einige gute Farben- 

 reaktionen aufgefunden, die gewisse Eiweißkür2:)er mit verschiedenen 

 Aldeh3"den geben und hat mit Mikosch diese Reaktionen auf ihre 

 Verwendbarkeit in der botanischen Mikrochemie geprüft (Reiche und 

 Mikosch I). Brauchbar erwiesen sich die Proben mit Salicylalde- 

 hyd, Anisaldehyd, Vanillin und Zimtaldehyd. Die Präparate 

 werden 24 Stunden in der betreffenden ^/g bis 1 proz. Aldehydlösung 

 belassen und dann auf dem Objektträger in einem Tropfen mäßig 

 verdünnter Schwefelsäure (1 : 1), der einige Trojafen Ferrisulfatlösung 

 beigefügt wurde, getaucht. Eiweißkör23er färben sich entweder sofort 

 oder nach einer Stunde und darüber mit Salicylaldehyd violett bis 

 blau, mit Anisaldehyd violettrot bis blauviolett, mit Vanillin violett 

 bis veilchenblau und mit Anisaldehyd rot, violett, dunkelblau oder 

 rotgelb. Erwärmen beschleunigt die Reaktion. Es werden nicht alle 

 EiweißkörjDer angezeigt, vorwiegend die, die den aromatischen Atom- 

 komplex Skatol enthalten. „Längsschnitte aus Stamm und Wurzel 

 von 12 Tage alten Keimpflanzen von Zea Mais, Phaseolus vulg., 

 Pisum sat., Helianthus annuus, Cucurbita Pepo, Abies exe. Schnitte 

 durch Kartoffelparenchym, durch ruhende Kotylen von Phaseolus und 

 ruhende Samen von Zea Mais färben sich nach vorher beschriebener 

 Behandlung mit Salicylaldehyd anfangs schwach rot, nach längerer 

 Einwirkung (6 Stunden) hingegen dunkelviolett; mit Anisaldehyd 

 weinrot, nach längerer Einwirkung der Säure intensiver; mit Vanillin 

 anfangs rot, später aber tiefblau; mit Zimtaldehyd orangerot, das nach 

 einiger Zeit in Gelb übergeht." Die Färbungen lassen sich auch 

 noch bei stärkeren Vergrößerungen (800 bis 900) beobachten. 



6. Färbung durch Berlinerblau. Wenn man nach Harti& (I) 

 Schnitte zuerst in eine dünne Lösung von Blutlaugensalz taucht, sorg- 

 fältig abwäscht und dann in eine Lösung von Eisenchlorid einlegt, 

 so werden die Kerne tiefblau. Zacharias (I, 211) hat diese Färbungs- 

 methode etwas modifiziert und neuerdings zum mikrochemischen 

 Nachweis von Eiweiß verwertet. Er verwendet ein Gemisch, bestehend 

 aus 1 Vol. einer wässerigen lOjDroz. Lösung von gelbem Blutlaugen- 

 salz, 1 Vol. Wasser und 1 Vol. Essigsäure (s23ez. Gew. 1,063). In dieses 

 leicht zersetzliche Gemenge, das immer frisch bereitet werden muß, 

 werden die Schnitte für 1 Stunde gebracht, dann in CO j^roz. Alkohol 

 so lange gewaschen als die AVaschflüssigkeit noch sauer reagiert oder 

 sich mit Eisenchlorid blau färbt. Setzt man dann verdünnte Eisen- 

 chloridlösung hinzu, so nehmen die Eiweißstoffe, die mit Blutlaugen- 

 salz eine nicht auswaschbare Verbindung eingehen, infolge der nun 

 eintretenden Berlinerblaubildung eine intensiv blaue Farbe an. Die 

 Reaktion hat für die makroskopische Erkennung der Eiweißstoffe 



