172 Füufunddreißigstes Kapitel: Stickstoffgewinnung bei Bacterien usw. 



angegebene Bac. acidi urici ist anaerob, während nach diesem Autor die 

 aerobe Harnsäuregärung diu*ch Bac. fluorescens Hquefaciens und non 

 liquefaciens sowie Bact. calco-aceticum in neutralem bis schwach saurem 

 Medium, durch Urobacterium MuscuU und ein neues Bacterium in alkahschen 

 Medien erzeugt wird. Jedenfalls können auch Erdbodenpilze an der Ver- 

 arbeitung der Harnsäure in der Natur teilnehmen. 



Durch die genahnten Arbeiten sowie durch Gerard (1) ist gezeigt 

 worden, daß der Abbau der Harnsäure über die Bildung von Harnstoff 

 führt. Da nun im tierischen Stoffwechsel diu>ch die Untersuchungen von 

 WiECHOWSKi (2) die Überführung der Harnsäure in Allantoin nachgewiesen 

 ist, so war zu erwarten, daß auch der bacterielle Harnsäureabbau intermediär 

 Allantoin liefert. Liebert konnte dies in der Tat nachweisen. Entsprechend 

 seiner Konstitution als Diureid der Glyoxylsäure geht das Allantoin beim 

 weiteren Abbau über in Glyoxylsäure und Harnstoff, wovon die erstere rasch 

 Oxalsäure ergibt: 



Harnsäure: 

 NH-CO 

 CO C . NH 

 NH . C . NH 



>co 



Allantoin (+ CO^ 

 -f-HgO + O NH2COH.NH 12H2O 

 ^ CO CO ^ 



NH-C 



NH 



Glyoxylsäure 

 COH 



I +2 



COOH 



Harnstoff 

 NH 

 CO 

 NH2 



+ COOH 

 ^ COOH 



Oxalsäure Harnstoff 

 NH, 



+ 2 



CO 

 NH, 



Nachdem es für den tierischen Stoffwechsel erwiesen ist, daß sowohl 

 Bildung als Abbau der Harnsäure sich durch Vermittlung oxydierender 

 Fermente vollzieht (3), so darf ein uricolytisches Enzym auch für den 

 mikrobischen Harnsäureabbau vermutet werden. In der Tat wird von 

 Kossowicz (4) mitgeteilt, daß die Kulturflüssigkeit und der Pilzbrei von 

 verschiedenen Schimmelpilzen, mit Toluol und Harnsäure stehen gelassen, 

 Harnsäure spaltet. Das Enzym ließ sich durch Alkohol fällen. Ulpiani 

 und CiNGOLANi (5) isolierten ein Bacterium aus Taubenkot, welches Harn- 

 säure nicht angreift, wohl aber Guanin in Guanidin, Harnstoff und COj 

 zerlegt. Man darf wohl an ein Enzym denken, welches der Guanase aus Hefe 

 analog wirkt (6). Eine Xanthinoxydase oder Adenase findet sich in der 

 Hefe nicht. Zweifellos werden die von Pyrimidin und Pin-in abzuleitenden 

 Nucleinbasen: Thymin, Cytosin, Guanin und Adenin, aber auch die desami- 

 dierten Oxydationsprodukte derselben: das Uracil, Xanthin und Hypo- 

 xanthin von Mikroben durch Enzyme: „Nucleooxydasen" weiter oxydativ 

 gespalten unter Bildung von Harnstoff, doch ist über diese Vorgänge noch 

 äußerst wenig bekannt. Man darf nur vermuten, daß die Verhältnisse 



1) E. Gerard, Compt. rend., 122, 1019; 123, 185(1896). — 2) W. Wiechowski, 

 Biochem. Ztsch., 25, 431 (1910); Hofmeist. Beitr., 9, 295 (1907); 11, 109 ^1907). 

 K. Ascher, Biochem. Ztsch. 26, 370 (1910). — 3) Lit. G. Galeotti, Biochem. 

 Ztsch-, 30, 376 (1911). F. Battelli u. Stern, Ebenda, 19, 219 (1909); A. Schitten- 

 HELM, Ztsch. phvsiol. ehem., 45, 121 (1905); M. Almagia, Hofmeist. Beitr., 7, 459 

 (1906); W. WiECHOWSKi u. H. Wiener, Ebenda, 9, 247 (1907). A. Schulz, Biochem. 

 Ztsch., 48, 86 (1912). A. E. Austin, Joum. Med. Res., 15, 309; j6, 71 (1907). 

 Zerstörung durch verschiedene Enzympräparate aus Pflanzen: G. Berti, Biochem. 

 e Terap. Sper., 2, 266 (1911). — 4) A. Kossowicz, Ztsch. Gär.physiol., i, 121 u. 

 317 (1912). — 5) C. Ulpiani u. M. Cingolani, Acc. Line. Rom. (5), 14, II, 596 

 (1906). — 6) Vgl. M. N. Straüghn u. W. Jones, Journ. biol. Chem., 6, 245 (1909). 



