266 Neuntinddreißigstes Kapitel: EiweißreBorption bei der Samenkeimung usw. 



gruppen der Nucleinsäuren zusammen. Schittenhelm (1) hat gezeigt, 

 daß Lupinenkeimlinge eine Desamidase enthalten, welche Guanin in Xanthia 

 überführt. Guanin selbst ist, wie schon Schulze und Bosshard (2) berichten 

 konnten, in Keimlingen verbreitet und ließ sich in Gräsern, Leguminosen 

 und Cucurbitakeimlingen nachweisen. Zum mikrochemischen Guanin- 

 nachweise wird man vielleicht die von Giacomo (3) angegebene Reaktion 

 in Pflanzen gebrauchen können: Gelbrote Färbung mit Sulfanilsäure, Nitrit 

 und Schwefelsäure unter Bildung von Diazobenzolsulfosäure. Daß bei 

 Trifolium repens das Hypoxanthin aus Adenin hervorgeht, hat Kiesel (4) 

 wahrscheinlich zu machen gesucht; nach Yoshimura (5) ist Adenin in der 

 Tat in allen nucleinhaltigen Geweben, u. a. in Reiskleie, zugegen. 



Es wäre nach der chemischen Sachlage des Nucleinabbaues in Pflanzen 

 die Auffindung von Harnsäure möglich. Doch war alles Suchen nach der- 

 selben vergeblich (4). Der Grund dürfte darin gelegen sein, daß die Oxy- 

 dation rasch bis zum Allantoin fortschreitet, welches einigemal in Keimlingen 

 nachgewiesen werden konnte. Im Keime des ruhenden Weizenkorns wurde 

 Allantoin zuerst durch Richardson und Crampton (6) gefunden, was später 

 mehrfach bestätigt worden ist (7). Der Weizenembryo enthält davon 0,5%. 

 Sodann fanden Schulze und Pfenniger Allantoin in den unreifen Frucht- 

 schalen von Phaseolus auf; aus den Samen von Datura Metel isolierte es 

 Plato (8), aus Nicotianasamen Scurti und Perciabosco (9). Bekanntlich 

 entsteht Allantoin bei der Oxydation der Harnsäure mit alkalischer Per- 

 manganatlösung; es ist das Endprodukt des tierischen Nucleinstoffwechsels, 

 nach der oxydativen Zerstörung der Harnsäure, die auch im Tier nur ein 

 intermediäres Stoffwechselprodukt darstellt (10). 



Das Vernin, welches Schulze und Bosshard verbreitet in Keim- 

 pflanzen nachwiesen (11), ist ein der Guanylsäure im tierischen Organismus 

 vergleichbares Produkt des Nucleinstoffwechsels. Es liefert bei der Spaltung 

 mit Salzsäure Guanin, und ist nach den Untersuchungen von Schulze (12) 

 sicher identisch mit dem d-Ribose- Ester des Guanins, identisch mit dem 

 Guanosin aus dem Tierreiche. Vernin entspricht der Formel CiaHgoNgOg -f- 

 3H2O; es ist in kaltem Wasser wenig, in heißem leicht löslich, löslich in 

 Säuren, unlöshch in Alkohol und fällbar durch Mercurinitrat oder Silber- 

 nitrat. Wie schon Schulze annahm, ist auch das durch Ritthausen in 

 Vicia sativa entdeckte Vi ein als glucosidischer Stoff des Nucleinumsatzes, 

 und zwar als Glucosid einer Pyrimidinbase aufzufassen. Die Hydrolyse 

 ergibt nach Ritthausen eine Base, das Divicin, und 2 Mol. d-Glucose. 

 Die Identität des Zuckers mit Traubenzucker wurde durch E. Fischer 



1) A. Schittenhelm. Ztsch. physiol. Chem., 67, 289 (1909). — 2) Schulze 

 u. Bosshard, Ebenda, 9, 420 (1885). Journ. prakt. Chem., 32, 433 (1885). — 

 3) Amatore de Giacomo, Ztsch. wiss. Mikrosk., 27, 257 (1910). — 4) A. Kiesel, 

 Ztsch. physiol. Chem., 67, 241 (1910). — 5) K. Yoshimura, Ebenda, 88, 334 (1913). 

 — 6) Cl. Richardson u. Crampton, Ber. ehem. Ges., 19, 1180 (1886); Schulze u. 

 Bosshard, Ztsch. physiol. Chera., p, 420 (1885). — 7) Fr. B. Power u. A. H. Salway, 

 Pharm. Journ. (4), j;, 117 (1913). A. Stikger, Ztsch. physiol. Chem., 86, 245 

 (1913). — 8) G. de Plato, Staz. Sper. agr. ital., 43, 79 (1910). — 9) F. Scurti 

 u. F. Perciabosco, Gazz. chim. ital., 36, II, (526 (1906). — 10) Allantoin: C. Brahm, 

 Abderhaldens biochem. Handlex., 4, 1151 (1911); A. W. Titherley, Journ. Chem. 

 Soc, 103, 1336 (1913); L. B. Mendel u. Dakin, Journ. biol. Chem.. 7^ 153 (1910); 

 H. Biltz, Ber. chem. Ges., 43- 1999 (1910); 46, 3410 (1913). Handovsky, Ztsch. 

 physiol. Chem., 90, 211 (1914); Givens, Journ. Biol. Chem., 18, 417 (1914). — 



11) Schulze u. Bosshard, Ztsch. physiol. Chem., 10, 80 (1886). Journ. prakt. 

 Chem., 32, 432 (1885); Landw. Vers.stat., 46, 383 (1895). Wassilieff, 1. c. — 



12) E. Schulze, Ztsch. physiol. Chem., 66, 128 (1910); 70, 143 (1910). 



