312 Sechsundvierzigstes Kapitel : Die Aufnahme v. Stickstoff verbind, durch d. Wurzeln. 



PoLLACCi(l) hergestellten Präparate sollen die alkalischen Wirkungen des 

 gewöhnlichen Kalkstickstoffes nicht zukommen. 



Cyanamid polymerisiert sich beim Stehen mit Wasser leicht zu Di- 

 cyanamid. Zunächst gibt Calciumcyanamid Ca : N • CN unter dem Ein- 

 flüsse des Wassers unter Abspaltung von Calciumhydroxyd das einbasische 

 Salz Ca(HN • CN)2. Dieses geht unter nochmaliger Abspaltung von Kalk 

 in freies Cyanamid über: HgN-CN. Das Cyanamid gibt dannDicyandiamid: 



NH 

 NH :C<C|yTTT^ r^Tyj Dieser Prozeß muß sich auch im Boden vollziehen. 



Das Dicyandiamid wurde von Perotti (2) für eine unschädliche Substanz 

 erklärt, doch fanden Löhnis und Moll (3) dasselbe von Bacterien nicht 

 angegriffen, und IKionka, sowie Reis (4) geben Giftwirkung auf Tiere an. 

 Durch Einwirkung von Kohlensäure gibt Cyanamid bzw. Calciumcyanamid 



OH 

 das Kalksalz der Cyanamidokohlensäure CN • N : C<Cqtt, welche nach den 



Untersuchungen von Shutt und Charlton (5) in kleinen Mengen unschäd- 

 lich ist. Bekannt ist endlich, daß das Cyanamid unter Wasseraufnahme 



NH 

 leicht in Harnstoff übergeht: NC • NHg + HgO =0C<J^[}2 j^je Yrage, ob 



diese Ammonisierung des Cyanamides in erster Linie durch Bodenbacterien 

 bedingt ist, muß nach den Ergebnissen einer Reihe von Studien (6) ver- 

 neint werden; es scheint, als ob Bodenkolloide, Eisenhydroxyd, Mangan- 

 hydroxyd als Katalysatoren dieser Umsetzung fungieren würden. Sehr gute 

 Effekte hat nach Stutzer besonders Eisenoxyd. Aus diesem Grunde ist 

 es, wie mehrfach hervorgehoben (7), vorteilhaft, nicht gleich nach der 

 Düngung mit Kalkstickstoff die Aussaat zu vollziehen, sondern das Aus- 

 streuen des Düngers zu einer Jahreszeit vorzunehmen, wo viel Feuchtigkeit 

 geboten ist, und eine längere Ruhezeit bevorsteht, wie es im Spätherbst 

 der Fall ist. 



Das Dicyandiamid soll von Kulturpflanzen, in genügend starker Ver- 

 dünnung angewendet, als Stickstoffquelle gut ausnutzbar sein (8). 



1) E. u. G. PoLLACci, Staz. Sper. Agr., 40, 580 (1907). — 2) R. Perotti, 

 Zentr. Bakt., II, 18, 50 (1907); 21, 200 (1908). Dicyandiamid: Grube u. Nitsche, 

 Ztsch. angpw. Chem., 27, 368 (1914). Pfeiffer u. Simmermacher, Landw. Vers.stat., 

 90, 415 (1917). Dafert u. Miklauz, Ztsch. landw. Vors.wes. Deutsch-Üsterr., 22, i 

 (1919). - 3) F. LöHNis u. R. Moll, Zentr. Bakt.. II, 22, 254(1908). Auch C. Ulpiani, 

 Gazz. Chim. Ital., 38, II, 358 (1908). — 4) Kionka, Fühlings landw. Ztg. (1909), 

 p. 397. Fr. Reis, Biochera. Ztsch., 25, All (1910). — 5) Fr. T. Shutt u. 

 H. W. Charlton. Chem. News, 94, 150 (1906). — 6) Reis, 1. c. C. Ulpiani, Gazz. 

 Chim. Ita!., 40, I, 613 (1910). Rend. Soc. Chim. Ital. (2), 2, 84 (1910). Stutzer 

 u. Reis, Fühlings landw. Ztg. (191,0), p. 413; ILKAPPE^^ Zentr. Bakt., II, 59, 657 (1910); 

 A. Frank. Verh. Nat. Ges. (1905), II, i, 117; A. Stutzer, Orig. Com. 6^^ Int. 

 Congr. Appl. Chem., 15, 301. Über den Zersetzungsvorgang ferner: F. Löhnis u, 

 Sabaschnikow, Zentr. Bakt., II, 20, 322 (1908); Kappen, Ebenda, 20, 704 (1908); 

 Landw. Vers.stat., 68, 301 (1908); Zentr. Bakt., 22, 281 (1908); E. Haselhoff, 

 Landw. Vers.stat., 68, 189 (1908); Kappen, Ebenda, 70, 445 (1909). M. Immen- 

 DORFF, Verh. Nat. Ges. (1908), II, x (120). M. Popp, Ebenda, p. 124. R. Perotti, 

 Zentr. Bakt., II, 21, 614 (1908). Kappen, Katalyse des Cyanamids: Habii.schrift 

 Jena 1913. Wilkoszewski, Arch. sei. phys. Geneve (4), 44, 165 (1917). — 

 7) S. DE Grazia, Staz. Sper. Agr. Ital.. 41, 115 (1907). R. Perotti, Ebenda. 27, 

 787 (1904). — 8) Lit. R. Perotti, Zentr. Bakt., II, 21, 200 (1908 j; 24, 373 (1909); 

 Staz. Sper. Agr. Ital., 41, 593 (1908); 42, 81 a908); N. C.vro u. H. Grossmann, 

 Chem.-Ztg., 33, 734 (1909); R. Inouye, Journ. Coli. Agr. Tokyo, i, 193 (1909); 

 K. Aso, Ebenda, 211; 0. Loew, Chem.-Ztg. (1908), p. 676; (1909), p. 118. 



