490 Siebenundfünfzigstes Kapitel: Der Mineralstoffwechsel der Wurzeln. 



Auch Spuren von Rubidium und Caesium wurden als natürlich vor- 

 kommende Pflanzenbestandteile sichergestellt. Das letztere wies v. Lipp- 

 mann (1) spektroskopisch in der Asche der Blätter und Wurzeln der Zucker- 

 rübe nach. 



Der Reichtum an Alkalimetallsalzen ist in manchen Bodenarten sehr 

 groß [,, Alkaliböden" (2)] und dort, wo leichtlösliche Alkalisalze in großer 

 Menge vorkommen und bei trockenem Wetter als Auswitterung den Boden 

 bedecken, wie in der Aral-kaspischen Niederung, in Turkestan, in Colorado, 

 sehen wir eine typische halophytische Vegetation auftreten (3). Neben 

 NaCl bedingt auch das Vorkommen von Magnesiumsalzen und Natrium- 

 carbonat die Nichteignung solcher Böden für viele andere Pflanzen. Die 

 Toleranz verschiedener Pflanzen gegen die Salze von Alkaliböden haben 

 Kearney und Harter (4) untersucht. CaS04 im Überschuß verminderte 

 sehr die Giftigkeit der Mg- und Na-Salze. Mg war am meisten, Na.^COj 

 am wenigsten wirksam. Hinzuweisen wäre auf die Angaben von Miyake (5) 

 hinsichtlich des Einflusses der Salze von Alkaliböden auf das Wachstum 

 der Reispflanze. 



Es wäre theoretisch nicht unmöglich, daß durch ungleichen Verbrauch 

 der Ionen von Alkalisalzen sich die H"-Ionenkonzentration der Lösung 

 ändert. So erklärt sich vielleicht die ältere Beobachtung von Knop (6) 

 über das Auftreten alkalischer Reaktion in nitrathaltiger Nährlösung durch 

 einen reichlicheren Verbrauch der NO 3'- Ionen und Zurückbleiben der Metall- 

 kationen. Jedoch ist diese Beobachtung in neuerer Zeit nicht wiederholt 

 worden. Die von HoF (7) empfohlene „Reaktion auf Alkali" mit Hilfe einer 

 ätherischen Lösung der Farbsäure von Tetrajodfluorescein, welche rot- 

 gefärbte Ionen bei der Salzbildung liefert, ist zu dem angegebenen Zwecke 

 nicht ausreichend. Rawitz(8) empfahl zu dem gleichen Behuf e Azosäure- 

 blau B Höchst mit Oxalsäure und Brechweinstein gekocht. 



H. Magnesia und Kalk. Vor Anwendung der Wasser kulturmethode 

 hatten verschiedene Beobachter, wie Fürst Salm-Horstmar und Vogel (9) 

 zwar für verschiedene Fälle die Nützlichkeit der Mg- Darreichung erkannt, 

 doch noch nicht so klar die Unentbehrlichkeit des Mg erwiesen, wie es später 

 allen Forschern gelang, welche sich der Wasserkulturmethode bedienten. 

 Heute wissen wir, daß Mg- Verbindungen wohl keinem Protoplasten fehlen. 

 Durch geeignete Reaktionen kann man sehr häufig in frischen Gewebeschnitten 

 Mg- Salze nachweisen (10). Sestini (11) meinte Anhaltspunkte dafür zu be- 



1) v. Lippmann, Ber. ehem. Ges., 21, 3492 (1888). — 2) Vgl. P. Kosso- 

 wiTSCH, Die Alkaliböden, Russ. Journ. exp. Landw., 4, 43 (1903). J. B. Davy, 

 Agr. Ex. Sta. Univ. of California (1898); F. W. Traphagen u. W. M. Cobleigh, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 21, 753 (1899). F. K. Cameron u. H. E. Patten, Journ. 

 Amer. Chem. Soc, 28, 1639 (1906). Cameron, Bell u. Robinson, Journ. physical. 

 ehem., II, 396 (1907). de Dominicis, Staz. Sper. Agr. Ital., 57, 103 (1918). — 

 3) Vgl. die von Mac Dougal, The Plant World, 6, 249 (1903) gegebenen instruk- 

 tiven Vegetationsansichten aus dem Carnegie-Institution-Laboratorium zu Tucson, 

 Arizona. Ferner: B. Keller (1914), ref. Bot. Zentr., 131, 429. — 4) T. H. Kearney 

 u. L. Hapter, Bull. 113. Bur. Plant. Industr. U. S. Dept. Agr. (1907). „Welkungs- 

 koeffizient" bei Pflanzen auf Alkaliböden: Kearney, Bur. Plant. Ind., Circ. log, 17 

 (1914). — 5) K. Miyake, Journ. Biol. Chem., 16, 235 (1913); Journ. Coli. Agr. Un. 

 Sapporo, 5, Pt. 8 (1914). — 6) W. Knop, Landw. Vers.stat., 3, 296 (1861); 4, 137 

 (1862). Auch Stohmann, Lieb. Ann., 121, 285 (1862). — 7) A. C. Hof, Bot. 

 Zentr., 83, 273 (1900); Biochem. Journ., 4, 176 (1909). — 8) B. Rawitz, Ztsch. 

 wiss. Mikr., 26, 352 (1910). — 9) A. Vogel jun.. Lieb. Ann., 78, 195 (1851). — 

 10) Vgl. 0. Richter, Sitz.ber. Wien. Ak., iii, I, 171 (1902). — 11) F. Sestini, 

 Staz. Sper. Agr. Ital., 15, 290 (1888); 20, 256 (1891); Studi nel laborat. chira. agr. 

 Pisa (1893), p. 10. Chem. Zentr. (1888), II, 1622. 



