506 Siebenundfünfzigstes Kapitel: Der Mineralstoffwechsel der Wurzeln. 



boden bei Raibl in Kärnten fand Hattensaur (1) 0,265% der Asche an 

 Zink. Die oberschlesische Galmeiflora wurde in neuerer Zeit durch Jensch (2) 

 und Laband (3) untersucht. Jensch erhielt für Tussilago Farfara und 

 Polygonum aviculare recht hohe Werte für den Gehalt der Asche an kohlen- 

 saurem Zink: 



Tussilago Polygonum 



Blattstiele Spreiten Wurzeln Wurzeln Stengel Blätter 



von Halde I 2,51% 1,75% 2,90% 1,77% 2,25% 1,24% 



von Halde II 3,26% 1,63% 2,83% 1,93% 2,86% 1,49% 



Galmeipflanzen enthalten in allen Organen Zink und entfalten dabei üppiges 

 Wachstum (4). 



Da nach Baumann (5) schon 1 —5 mg ZnSOi im Liter den Grenz- 

 wert der toxischen Wirkung darstellen und auch Storp und König (6), 

 sowie NoBBE, Baessler und Will (7) die Zinksalze sehr toxisch fanden 

 (schädlicher als Blei), so müssen bei Galmeipflanzen bestimmte Verhältnisse 

 obwalten, durch welche schädliche Zinksalzkonzentrationen in der Zelle 

 verhütet werden. Die merkwürdige Beobachtung von Storp, wonach 

 ZnS04 auf Gräser im Dunklen fast gar nicht schädlich einwirkt, während es 

 bei belichteten Keimlingen sehr heftige toxische Effekte entfaltet, bleibt 

 näher zu verfolgen. 



Die Verbreitung von Zink in Spuren ist nach Javillier (8) im Pflanzen- 

 reiche sehr groß; nach diesen Untersuchungen zeichnen sich die Coniferen 

 durch hohen Zinkgehalt aus. Weitzel (9) bestimmte den Zinkgehalt ver- 

 schiedener Lebensmittel und Tierorgane. Es enthielten pro 1 kg Substanz 

 in Milligramm Zink: Rindsleber 86, Fleisch 26—49, Ei 10, Kartoffel 2, 

 Brot 7, Wasser 2 und Hirn 6 mg Zn. 



Sehr kleine Konzentrationen von Zinksalzen wirken vielleicht all- 

 gemein als Wachstumsreiz, doch nach Javillier in spezifisch verschiedenem 

 Grade. Bei Vegetationsversuchen wird man den Einfluß von aus Zink an- 

 gefertigten Kulturgefäßen nicht ganz unbeachtet lassen (10). Früher waren 

 gewisse formative Reizerfolge der Zinkaufnahme in einigen auf Galmei- 

 boden vorkommenden Standortsvarietäten erblickt worden, z. B. bei 

 Viola lutea f . calaminaria, was aber nach Hoffmann (11) nicht berechtigt ist. 



Auch Blei ist mehrfach als natürlich vorkommender Pflanzenbestand- 

 teil nachgewiesen. In Molinia altissima von bleihaltigem Boden zu Raibl 

 in Kärnten fand Hattensaur 2,041% Pb in der Gesamtasche. Bezüglich 

 Aufnahme von Bleiverbindungen durch Wurzeln sind Angaben von 

 Philipps, Nobbe, Knop(12) und anderen Forschern vorhanden. Minimale 

 Quecksilbermengen wurden als seltenes Vorkommnis in Pflanzen ange- 



1) G. Hattensaur, Sitz.ber. Wien. Ak., 99, IIb, 29 (1890). — 2) Ed. Jensch, 

 Ztsch. angew. Chem. (1894), p. 14. Chera. Zentr. (1894), I, 281. — 3) L. Laband, 

 Ztsch. Unt. Nabr. Gen.mitt., 4, 489 (1901). —4) U. Cappa, Österr. Ztg. Berg.-Hütt., 

 53, 479 (1905). — 5) A. Bau mann, Landw. Vers.stat., 31, 1 (1884). — 6) F. Storp, 

 Landw. Jahrb. (1883), p. 795. — 7) Nobbe, Baessler u. Will, Landw. Vers.stat., 

 30, 381 (1884). — 8) M. Javillier, Bull. Sei. Pharm., 15, 559 (1908); Ann. Inst. 

 Pasteur (1908), p. 720. Rech, sur la presence et le röle du zinc. Lons le Saunier 

 (1908). — 9) A. Weitzel, Zentr. Physiol., 28, 766(1914). Bezüglich Zinkvorkommen 

 in tierischen Zellen vgl. Delezenne, Ann. Inst. Pasteur, 23, 68 (1919). E. Rost u. 

 Weitzel, Arb. Reichsgesundh.amt, 51, 494 (1919). Rost, Umschau 24, 201 (1920). 

 Ghigliotto, Ann. de Falsif. 12, 12 (1919). — 10) Vgl. P. Ehrenberg, Landw. 

 Vers.stat., 72, 15 (1910). — 11) H. Hoffmann, Bot. Ztg. (1875), p. 628. — 

 12) Philipps, Bot. Zentr., 13, 364 (1883); Nobbe, Baessler, Landw. Vers.stat., jo, 

 416 (1884); Knop, Ber. Sachs. Ges. (1885), p. öL 



