536 Siebenundfünfzigstes Kapitel: Der Mineralstoffwechsel der Wurzeln. 



benutzte die Permanganatbildung mit Alkali, Natriumhjrpochlorit und 

 CUSO4 zum Nachweise von Manganspuren. Bertrand (1) bediente sich der 

 Persulfatoxydation nach Lösung in HNO3 und Entfernung von Kohle und 

 Chloriden; dann läßt sich das Permanganat colorimetrisch bestimmen, 

 Manganhaltige Aschen von Pflanzen sind an der grünen Färbung kenntlich (2) 

 In neutraler oder schwach saurer Lösung geben Mangansalze mit Kalium^ 

 Chromat dunkelbraune Krystalle einer Doppelverbindung, was Wagenaar (3) 

 zum mikrochemischen Nachweise von Mn heranzog. 



Zum Nachweise von Nickel gebrauchte Tschugaeff (4) den roten 

 Niederschlag, welcher nach Versetzen nickelhaltiger Lösungen mit Natrium- 

 acetat, Zusatz von a-Dimethylglyoxim in Pulverform und Kochen entsteht. 

 Nickelmolybdat ist nach Pozzi-Escot (5) im Gegensatze zu Kobaltmolybdat 

 unlöslich in neutraler Lösung von Alkalimolybdat. 



Zum Zinknachweise sei nochmals auf die Arbeiten von Bertrand 

 und Javillier (6) und Weitzel (7) verwiesen. Neumann (8) schied 

 kleine Zinkmengen elektrolytisch ab. — Zinkurat gibt nach Ganassini (9) 

 eine grünblaue Färbung mit Gl- oder Br-Gas. 



Beim Nachweise von Kupferspuren kommt nur die elektrolytische 

 Ausfällung des Kupfers in Betracht (1 0). Sehr empfindlich zum Cu-Nachweise 

 ist nach Uhlenhuth (11) die starke Blaufärbung mit alkalischer Lösung 

 von (1,2) Diaminoanthrachinon-3-sulfosäure. Sie läßt sich durch Ammoniak 

 verstärken und auch für Nickel und Kobalt anwenden (12). Ein sehr empfind- 

 liches Reagens auf Cu ist Aminocapronsäure (13). Ortho-nitrosophenol in 

 Petroläther gibt beim Schütteln mit Cu-hältigen Lösungen eine leuchtend 

 rote Färbung (14). Bradley (15) benützte zum Kupfernachweise die Blau- 

 färbung mit Blauholzhämatoxylin. Zink läßt sich nach demselben Autor als 

 Nitroprussidverbindung mikrochemisch nachweisen. 



Zum Nachweise von Blei in organischem Material benutzt Erlen- 

 meyer (16) die Sulfatfällung und Trennung der Sulfate von Pb und Ca 

 mittels Ammoniumacetat. 



Phosphorsäure. Den früher gegebenen Daten sei noch hinzugefügt, 

 daß auch Jolly(17) in (tierischen) Geweben mit Hilfe der Molybdat-HNOg- 

 Methode den Nachweis von organisch gepaarter Phosphorsäure geführt hat. 

 Zur quantitativen Trennung der organischen P- Verbindungen von den 



1) G. Bertrand, Bull. Soc. Chim. (4), 9, 361 (1911). — Bestimmung von 

 Mn im Boden: R. A. Gortner u. Rost, Journ. Ind. Eng. Cham., 4, 622 (1912); 

 M. J. Stritar, Ztsch. analvt. Chem., 52, 337 (1913). — 2) B. Hafner u. J. Krist, 

 Ztsch. allg. österr. Apoth.Ver., 61, 387 (1907). —3) M. Wagenaar, Pharm. Weekbl., 

 49, 14 (1912). Ferner über Mn-Bestimmung: Sacher, Chem.-Ztg., 3g, 319 (1915). 

 Mikiochemische Probe mit Cyanursäure in ammon. Lösung: Menke, Chem. Weekbl., 

 15, 868 C1918). Reaktion mit Alkalioxalat: Caron u. Raquet, Ann. CJiim. anal, 

 appl. (2), I, 174 (1919). — 4) L. Tschugaeff, Ber. chem. Ges., 38, 2520 (1905). — 

 5) E. Pozzi-EscoT, Compt. rend., 14s, 435 (1907). Reaktion mit Diamidoanthrachinon- 

 sulfonsäure auf Cu, Co u. Ni: Malatesta, Boll. farm. chim., 22, 319 u. 23. Vgl. 

 auch J. Koppel, Natur wiss., 1917, p. 730. — 6) G. Bertrand u. M. Javillier, 

 Compt. rend. , 145, 924 (1907). — 7) A. Weitzel, Arbeit. Reichsgesundh.amt, 51, 476 (1919). 

 8) W. Neumann, Ztsch. Elektrochem., 13, 751 (1907). — 9) Ganassini, Soc. Med. 

 Chir. Pavia, 29. Jan. 1909. — 10) B. Guerithault, Bull. Sei. Pharm., 18, 633 

 (1912); Pritz, Guillaudeu u. Withdrow, Journ. Amer. Chem. Soc, 35, 168 (1913); 

 E. B. Phelps, Ebenda, 28, 368 (1906).— 11) R. Uhlenhuth, Ghem.-Ztg., 34, 887 

 (1910). — 12) Giu. Malatesta u. Di Nola, Boll. Chim. Farm., 52, 819 (1914). — 



13) Lyle, Curtman u. Marshall, Journ. Amer. Chem. Soc, 37, 1471 (1915). — 



14) 0. Baudisch, Ber. dtsch. chem. Ges., 51, 1058 (1918).— 15) H. C. Bradley, 

 Amer. Journ. Sei. (4), 22, 326 (1906). Rebello-Alves u. Benedicenti, Arch. 

 Farm, sper., 24, 50 (1917). -16) E. Erlenmeyer, Biochem. Ztsch., 56, 330(1913). 

 — 17) L. JoLLY, Compt. rend., 125, 538 (1897). 



