■^^ Die verschiedeueu Kopulationsweiseu bei Chlaniydomonas. 



Dieser schwierige Versuch gelang vollkommen, und es war also be- 

 wiesen, daß durch Entfernung- des Einucleus Tiere mit rein väterlichen 

 Eig-enschaften geboren werden können, daß es also der Nucleus ist, 

 welcher bestimmt, was aus dem Plasma gemacht werden wird, daß das 

 Plasma nur Baumaterial, der Kern der Baumeister ist. 



Daraus folgt also daß der Kern der Träger der erblichen Eig-en- 

 schaften ist, und daher rührt es, daß bei dem Vorgang, bei welchem die 

 Eigenschaften zweier Individuen gemischt werden, bei der geschlecht- 

 lichen Vermischung oder Befruchtung-, immer zwei Kerne miteinander 

 verschmelzen. 



Kehren wir jetzt zur Chlamydomonas zurück. Ihre Fortpflanzung 

 ist, wie wir sahen, geschlechtlich und ungeschlechtlich; während des 

 vegetativen Lebens schwimmen die Individuen frei herum. Bisweilen 

 aber treten bei allen Chlamydomonasarten Ruhezustände auf: die 

 Individuen verlieren ihre Cilieu, umgeben sich mit dicken Schleimhülleu 

 und teilen sich in diesem Zustand; so entstehen eingeschachtelte lu- 

 dividuengenerationen, von welchen jedes Individuum sich wieder mit 

 einer Schleimhülle umgibt. 



So rührt auf Fig. 3, in der unteren rechten Figur, die äußere 

 Membran von der Großmutter her, die Membranen, welche die Vierer- 

 gruppen umgeben, gehörten den Müttern, während die Individuen selber 

 die Kinder sind. Hier sind also drei Generationen vorhanden, von denen 

 zwei nur durch ihre Membranen repräsentiert sind. 



Solche Ruhezustände hat man, ihrer Aehnlichkeit mit dem Isokonten- 

 genus Palmclla wegen: Palmellastadien genannt. Sie finden sich ge- 

 legentlich bei Algen der verschiedensten Verwandtschaftski-eise. 



Trotzdem nun bei allen Chlamydomonasarten, die geschlechtliche 

 Fortpflanzung mittels Gameteukopulatiou stattfindet, so gibt es doch 

 wichtige Unterschiede in der Weise des Zusammentrittes der Gameten, 

 Unterschiede gerade deswegen so wichtig, weil solche Kopulationsver- 

 schiedenheiten bei den höhereu Gruppen immer mit Familienverschieden- 

 heiten gepaart sind und also dort verwendet werden zur Trennung und 

 Charakterisierung großer Gruppen. 



In dieser Hinsicht besitzt also Chlarmjäomonas eine ganze Reihe 

 potentieller Möglichkeiten, welche bei ihren Nachkommen realisiert 

 wurden. 



Bei den primitivsten Formen, wie C. longistigma, finden wir Iso- 

 gameten, d. h. Gameten gleicher Größe, welche mit einer Cellulose- 

 membran bekleidet sind. Nachdem sie ihre Cilien eingehakt haben, 

 schlüpfen sie aus ihren Membranen aus und fangen sofort an mitein- 

 ander zu verschmelzen. 



Es gibt hier also keinen morphologischen Unterschied zwischen 

 männlichen und weiblichen Gameten; bei C. Braunii hingegen finden 

 wir größere weibliche und kleinere männliche Gameten, also bereits eine 

 Andeutung der Eier und Spermatozoen der höheren Gewächse. Solche 

 Gameten nennt man im Gegensatz zu den Isogameten: Heterogameten. 



Bei B. Braunii entstehen diese Makro- und Mikrogameten stets in 

 verschiedenen Individuen, so daß wir hier von männlichen und weib- 

 lichen Pflanzen reden können. 



Wenn nun eine Mikrogamete in die Nähe einer Makrogamete ge- 

 langt, verwickeln sich alsbald deren Cilien, aber die Gameten werfen 

 ihre Membranen nicht ab, nur au den Stellen, wo sie einander berühren, 

 werden diese gelöst, es entstellt also in beiden Membranen ein Loch. 



