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kommen von Bakterien bei den betreffenden Kranken sprach für die 

 Meinung-, daß diese auch die Ursache der Krankheit wären. 



Man versuchte aber nicht, die Bakterien zu isolieren oder gesunde 

 Individuen mit Bakterien von Krauken zu infizieren. 



Ein so berühmter Mediziner wie Billroth war der Meinuug-, daß 

 die Bakterien normale Bestandteile der tierischen Gewebe seien, und 

 nahm sogar Versuche vor, welche dies — wie wir jetzt wissen durch 

 Mang-el an Schutzmaßregeln gegen Infektion — zu beweisen schienen. 



Pasteur, Burdon-Sanderson und Klebs wiesen alsbald das Un- 

 haltbare der BiLLROTHschen Meinuug durch Versuche nach. Aber erst 

 im Jahre 1881 wurde die Basis der modernen Bakteriologie von Robert 

 Koch gelegt und wohl selten war es einem Untersucher vergönnt, auf 

 den von ihm gebahnten Wegen einen so lebhaften Verkehr zu sehen, 

 wie Robert Koch auf den Heerstraßen der Bakteriologie. 



Das Fundamentale der KocHschen Untersuchungen bestand in dem 

 Verfahren des Isolierens der Bakterienarten mittels fester Nahrungs- 

 böden, sowie das Hervorrufen der betreffenden Krankheit durch Impfung 

 mit solchen Reinkulturen. 



Da unsere gegenwärtigen Methoden nur Modifikationen der Koch- 

 schen Methode sind, mag hier beschrieben werden, wie man Bakterien 

 fängt. 



Eine recht einfache Weise ist folgende: 500 g fein zerhacktes fett- 

 freies Fleisch werden während 24 Stunden an kühler Stelle in 1 1 Wasser 

 ausgezogen. Die Flüssigkeit wird dann durch ein grobes Tuch filtriert 

 und ausgepreßt, bis man 1 1 Flüssigkeit erhalten hat. Dazu fügt mau 

 10 g (1 Proz. also) trockenes Pepton und 5 g (0,5 Proz.) Kochsalz. Dann 

 wird 10 — 12 g fein geschnittene Gelatine zugefügt, bis zur Lösung der- 

 selben erwärmt und mit KOH neutralisiert; eine geringe Alkalität schadet 

 nicht. Die Flüssigkeit wird dann in einem emaillierten Gefäße so lange 

 gekocht, bis alle Gelatine vollständig gelöst ist, und dann durch ein an- 

 gefeuchtetes Faltenfilter filtriert. 



Ist alles gut gegangen, so ist die Flüssigkeit vollkommen klar, ist 

 dies nicht der Fall, so gießt mau sie in die Pfanne zurück, läßt bis 

 auf 60 — 70*^ C abkühlen und fügt dann das Weiß zweier Eier hinzu, 

 welches man vorher mit 50 ccm Wasser zu einem Schaum zerschlageu 

 hat. Darauf kocht man so lauge, bis alles Eiweiß geronnen ist und 

 filtriert von neuem. Die jetzt durchlaufende Gelatinelösung ist voll- 

 kommen klar uud bildet ein ausgezeichnetes Kulturmedium für Bakterien, 

 sie ist aber noch nicht steril. Die Flasche, in welcher sich nun die 

 Gelatine befindet, wird mittels eines Wattepfropfens geschlossen, 

 15 Minuten lang in einen Dampf sterilisator gestellt und dieses Sterilisieren 

 an den zwei folgenden Tagen wiederholt. Man nennt dies fraktioniertes 

 Sterilisieren. Das Prinzip, dem man dabei folgt, ist folgendes : die erste 

 Sterilisierung tötet die vegetativen Bakterien, aber nicht die Sporen, 

 diese keimen während der nächsten 24 Stunden und werden von der 

 zweiten Sterilisation getötet, eventuelle Nachkeimer von der dritten. 



PETRi-Schälchen (siehe Fig. 218), welche vorher im Sterilisator 

 sterilisiert sind, werden nun mit der sterilisierten Gelatinelösuug be- 

 schickt und nach Auflegung des Deckels abgekühlt, wodurch die Gelatine 

 fest wird. 



Von diesen PETRi-Schälchen nehmen wir nun z. B G Stück und 

 stellen sie im Laboratorium in einer Reihe auf den Tisch ; dem ersten, 

 dritten und fünften werden die Deckel abgenommen, so daß drei bedeckte 



