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WO sie also vorhanden sind, aber nicht nur dort, sondern wohl überall 

 sind Bakterien vorhanden, nur ganz geschlossene Räume wie die Bauch- 

 und Brusthöhle gesunder Tiere sind steril. 



Um nun aus einer Rohkultur, wie die hier erhaltene, Reinkulturen 

 einer einzigen Art zu bekommen, geht man in folgender Weise vor. j\Ian 

 hat vorher Reagensröhrchen mit steriler Gelatinelösung präpariert und 

 einige in aufrechter, andere in schrägliegender Lage erstarren lassen. 



Mittels einer Platinnadel, welche man vorher einen Augenblick in 

 eine BuNSENsche Gasflamme hält, nimmt man nun von einer Kolonie 

 ein wenig fort und streicht dies auf die Oberfläche der schieferstarrten 

 Gelatine; dadurch erhält man eine sogenannte Strichkultur. 



Der Platindraht wird sofort wieder ausgeglüht und von einer 

 anderen Kolonie geimpft, wobei man diesmal die aufrecht erstarrten 

 Röhrchen nimmt und den Draht eine Strecke in die Gelatine hiuein- 

 sticht; eine solche Kultur nennt man eine Stichkultur. 



Dies wird einige Male wiederholt, bis man Reinkulturen ver- 

 schiedener Bakterien hat. 



Wenn man nun nach einigen Tagen das PETRi-Schälchen mit der 

 Rohkultur betrachtet, so findet mau, daß der Inhalt ganz flüssig 

 geworden ist. Es muß also Bakterien geben, welche die Eigenschaft 

 besitzen, Gelatine bei Zimmertemperatur zu verflüssigen. Um zu 

 erfahren, ob alle oder nur gewisse Arten dies können, konsultieren wir 

 unsere Reinkulturen. Da sehen wir, daß einige die Gelatine verflüssigt 

 haben, andere nicht, so daß wir bei den Bakterien 2 Gruppen unter- 

 scheiden können, die, welche Gelatine verflüssigen und die, welche sie 

 nicht verflüssigen können. 



Den Verflüssigungsvorgang kann man am besten an Stichkulturen 

 verfolgen; man sieht da, daß die Gelatine gleichmäßig um den Stich 

 herum gelöst wird, und wir wissen jetzt, daß dies durch ein aus der 

 Kolonie in die Gelatine diffundierendes Ferment geschieht. Das 

 Diffundieren von Substanzen aus Bakterienkolonien kann man recht 

 hübsch in folgender Weise an Milchsäurebakterien demonstrieren. Man 

 fügt der flüssigen Gelatine fein zerteilte Kreide zu und läßt sie dann 

 erstarren; der Nährboden ist dann weiß und undurchsichtig. 



Impft man nun in die Mitte eines mit solchem Nährboden be- 

 schickten PETRi-Schälchens Milchsäurebakterien, so bilden diese dort 

 eine Kolonie, welche alsbald von einem hellen Hof (Fig. 218, 6) umgeben 

 wird, da die hinausdiftundierende Milchsäure die Kreide löst. 



Betrachten wir nun noch einmal die Stichkultur von B. prodigiosus, 

 so sehen wir, daß die Verflüssigung der Gelatine in viel ausgiebigerem 

 Maße um den oberen als um den unteren Teil des Stiches stattgefunden 

 hat, so daß die Flüssigkeitskolumne nicht die Form eines Cylinders, 

 sondern die eines auf die Spitze gestellten Kegels hat. 



Diese Erscheinung kommt zu stände, weil B. prodigiosiis sich viel 

 besser an der Oberfläche als in der Tiefe der Gelatine entwickelt, was 

 darin seinen Grund hat, daß an der Oberfläche mehr Sauerstoff als im 

 Innern vorhanden ist. 



Wir sehen also, daß es Bakterien gibt, welche zu ihrer Entwickelung 

 Sauerstoff bedürfen, und diese nennt man aerob, andere dagegen brauchen 

 nicht nur keinen Sauerstoff, sondern können sich sogar bei Anwesenheit 

 von solchem nicht entwickeln, man nennt sie anaerob. Diese beiden 

 Extreme kann man die obligaten Aeroben und obligaten Anaei'oben 

 nennen. Dazwischen liegen dann die fakultativ aeroben und die fakul- 



