Kulturmethode. 335 



tativ auaeroben Formen, so g-enaunt, weil die erstereu, gewöhnlich anaerob, 

 auch aerob, die letzteren, gewöhnlich aerob, auch anaerob leben können, 

 doch im fakultativen Zustand sich schwächer vermehren. 



Um auaerobe Bakterien zu kultivieren, muß man also in irg-end 

 einer Weise den Sauerstoff entfernen. Das geschieht recht einfach so: 



Man stellt das Reagenzröhrcheu mit der Kultur in ein größeres 

 Glasrohr, dessen Boden mit 1 g- Pyrogallussäure und 10 ccm Vio Normal 

 KOH bedeckt ist. Das g-roße Rohr wird fest mit einem Gummipfropfen 

 verschlossen. Da der Sauerstoff' alsbald durch die Pyrogallussäure 

 absorbiert wird, befindet sich nun die Kultur in einer sauerstoft"freien 

 Atmosphäre, in welcher sich die Anaeroben vorzüglich entwickeln. 



Zur näheren Untersuchung- der reinkultivierten Bakterien wird ein 

 wenig- von der Kultur auf die Spitze der Platinnadel genommen und in 

 einen Tropfen sterilisierter Bouillon auf ein sorg-fältig- gereinigtes, steriles 

 Deckgläschen gebracht. Vorher hat man eine feuchte Kammer in 

 folgender Weise hergerichtet. Aus dicker Pappe schneidet man Stück- 

 chen, welche genau die Größe eines Objektträgers besitzen, macht in 

 die Mitte eines jeden mittels eines Korkbohrers ein Loch von etwas 

 geringerer Dimension, als der des Deckgläschens, kocht diese per- 

 forierten Pappstücke aus, trocknet sie oberflächlich ab, und legt je 

 eins auf einen Objektträger. 



Das Deckgläschen wird nun mit dem Bouillontropfen nach unten 

 auf das Loch gelegt. Der Bouillontropfen befindet sich nun in einem 

 dampfgesättigten Raum und ist daher gegen Austrocknen geschützt. 

 Eine solche Kultur nennt mau eine Kultur im Hängetropfen. Sie eignet 

 sich besonders zur Beobachtung gewisser Lebenserscheinungen, z. B. 

 der Teilung. 



Falls unsere Kultur aus der gewöhnlichen Heubakterie, Bactridium 

 subtilis, besteht, werden wir kurze, stark lichtbrechende, farblose, unbe- 

 wegliche Stäbchen sehen (Fig. 219, 4 in der Mitte), an welchen weiter 

 nichts Besonderes wahrzunehmen ist. Zunächst interessiert uns nun zu 

 erfahren, ob diese kleinsten Wesen eine Zellwand besitzen oder nicht. 

 Das läßt sich mittels Plasmolyse feststellen, allerdings gerade bei 

 unserem B. suhtilis nicht, da dieses vollkommen permeabel ist, wir 

 wählen dazu also z. B. Choleravibrionen. In einer 0,75-proz. Salpeter- 

 lösuug sieht man diese Organismen scheinbar in Stücke auseinander 

 fallen (Fig. 219, 12 links), was daher rührt, daß sich das Plasma in den 

 Ecken zusammenzieht (Fig. 219, 12 rechts) und die leere Membran in 

 der Mitte unsichtbar ist, außer bei sehr starker Vergrößerung. Letztere 

 zeigt aber sofort den wahren Sachverhalt (Fig. 219, 12 rechts) und die 

 Anwesenheit einer deutlichen Membran. Wir haben also schon ein 

 Entwickelungsstadium einer Bakterie kennen gelernt; ein einzelliges 

 mit Membran bekleidetes unbewegliches kurzes Stäbchen. 



Wie vermehrt sich nun ein solches Wesen? Um dies zu erfahren, 

 stellen wir das Mikroskop sorgfältig auf ein bestimmtes Individuum ein, 

 und behalten dies sorgfältig im Auge. Sehr lauge brauchen wir nicht 

 zu warten, denn es teilt sich B. suhtilis jede halbe Stunde, das Cholera- 

 vibrion sogar alle 20 Minuten, so daß dieses in 24 Stunden IGOO Trillionen 

 Nachkommen bilden könnte, was ungefähr 2000 Zentnern Trockensubstanz 

 entsprechen würde, so daß zur ungestörten Vermehrung eines einzelnen 

 Choleravibrious bereits ein Riesenexperiment nötig wäre. 



So schnell geschieht nun die Vermehrung nie, weshalb nicht, mag 

 hier zunächst erörtert werden. Erstens weil wohl nie die dazu nötige 



