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Bakterien. 



Nahrung- voiiiaudeu ist, und zweitens, weil der Kampf ums Dasein ver- 

 schiedene Individuen zu Grunde gehen läßt, oder wenigstens ihre Ver- 

 mehrung- verhindert. Diese Gründe liegen auf der Hand, es gibt deren 

 aber noch zwei, welche wohl des Erwägens wert sind. 



Erstens kann eine Bakterienzelle sich zwar sehr lange vermehren, 

 aber wahrscheinlich doch nicht bis ins Unendliche, ohne Unterbrechung 

 durch einen Ruhezustand, und zweitens wirken die Stoffwechselprodukte 

 der Bakterien auch auf sie selber schädlich ein, so wird z. B. das Wachs- 

 tum der Essigbakterien alsbald von der gebildeten Essigsäure gehemmt. 



Betrachten wir unsere Kultur jetzt wieder, so sehen wir darin eine 

 auffällige Veränderung, mehrere Individuen sind beweglich geworden, 

 und wir stellen uns die Frage, wie diese Bewegung stattfindet, aber auch 



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Fig. 219. 1 Bactridium subtilis (Ehrenb.) A. Fischer. Sporenbildende Fäden 

 (nach Migula). 2 Teil einer durch B. subtilis gebildeten Hawt (nach Migula). 

 3 Schwärmende Stäbchen nach der LÖFFLERschen Geißeliärbung (nach Migula). 4 (Nach 

 A. Fischer.) Links peritriches Kurzstäbchen, in der Mitte unbewegliche Stäbchen, rechts 

 unbewegliche Kette. 5 (Nach Fischer.) Bewegliche Kette. 6 Bacillus anthracis, 

 Sporenentwickelung (nach Fischer.) Links die Zellen noch unverändert mit je einem Chroniatin- 

 korn, in der Mitte Sporenbildung, rechts Sporenkeimung. 8 C 1 adothr ix-Zellen mit 

 vakuolisiertem Plasma und Chromatinkörnern (nach Fischer). 9 Spirillen, links Indi- 

 viduen mit Chromatinkörnern, rechts mit farbstofferfüllten Vakuolen (nach Fischer). 

 10 Spirillum. 11 Spirochaete. 



die sorgfältigste Beobachtung genügt nicht, um Bewegungsorgane zu 

 entdecken. 



Wir wollen also versuchen, was sich durch Fixierung und Färbung 

 erreichen läßt. Dazu werden mittels der Platinnadel einige Bakterien 

 der Kultur entnommen und auf ein Deckglas aufgestrichen. Wenn sie 

 gut getrocknet sind, wird das Deckglas mäßig schnell ein paarmal durch 



