FärbuDgsmethodeu. oDy 



die Biinsenflamme g-ezog-en, wodurch die Bakterien fixiert werden. Da- 

 nach werden sie auf eine ziemlich komplizierte Weise i) nach Löffler 

 gefärbt. Vielfach g-elingt aber auch schon folgende einfachere JModi- 

 fikation dieser Methode recht gut. 



Man macht eine Mischung von: 



5-proz. Gerbsäure in Wasser 10 ccm 



kaltgesättigter Ferrosulfatlösung 5 ^, 



gesättigter wässeriger oder alkoholischer Fuchsinlösung 1 „ 



Einige Tropfen dieser Mischung werden auf das Deckgläschen, auf 

 welchem die Bakterien aufgeklebt sind, gebracht, und das Deckglas so 

 lauge über die Flamme gehalten, bis die Lösung zu dampfen anfängt; 

 kochen darf sie nicht. Darauf wird die Beize zunächst mit Wasser und 

 dann mit Alkohol fortgespült und die Bakterien in einer gesättigten 

 Aniliuwasser-Fuchsiulösung gefärbt. 



Unser B. subülis zeigt nun eine Anzahl von Cilien, welche um den 

 ganzen Körper herum inseriert sind (Fig. 219, H); es ist, wie man das 

 nennt, peritrich. Die Beweglichkeit ist also dem Vorhandensein von 

 Cilien zu danken, und das ist bei fast allen beweglichen Bakterien der 

 Fall und bildet einen Gegensatz zu den beweglichen Schixophyceen, 

 welche der Cilien entbehren. 



Die LÖFFLERsche Methode hat uns also das Vorkommen von Cilien 

 verraten, sie lehrt uns aber nichts über die Struktur der Bakterien- 

 euergide; dafür ist die Färbung viel zu intensiv, es wird zu viel Farb- 

 stolf auf dem Körper der Bakterie niedergeschlagen. Wir müssen also 

 einen anderen Weg einschlagen. 



Trotzdem dagegen viel gesündigt wird, ist es wohl selbstverständ- 

 lich, daß in erster Linie eine bessere Fixieruugsweise als das Hitze- 

 verfahren verwendet werden muß. 



Am einfachsten geschieht dies mittels Jodalkohol. Ein Tropfen 

 dieser Flüssigkeit wird auf einem Deckgläschen unter Bakterien gemischt, 

 und das Ganze bei Zimmertemperatur eingetrocknet, darauf so lange in 

 Wasser und Alkohol abgespült, bis das Fixiermittel vollständig ver- 

 schwunden ist und dann mit Hämatoxylin oder irgend einem Anilin- 

 farbstotf tingiert. 



Es stellt sich nun heraus, daß die Zelle normales, star-k vakuolisiertes 

 Plasma enthält (Fig. 219, 8), während sogenannte Chromatinkörner vor- 

 handen sind, für welche man jedoch mit Farbstoif gefüllte Vakuolen 

 nicht halten darf (Fig. 219, ü). Ob diese Chromatinkörner Analoga von 

 Zellkernen sind, muß dahingestellt bleiben, die Fische Rsche Beobachtung, 

 daß sie Nukleiureaktionen geben, würde, falls sie sich bestätigt, dafür 

 sprechen. Die Erfahrung an Hefezellen, wo so lange metachromatische 

 Körnchen für Kerne gehalten wurden (man vergleiche das darüber bei 

 den Hefen Gesagte), mahnt aber zur größten Vorsicht. 



Wie wenig man noch über die eigentliche Natur der Bakterien weiß, 

 geht daraus hervor, daß auch wohl der Aleiuung gehuldigt wird, es sei 

 der ganze Bakterienkörper das Homologon eines Zellkernes der höheren 

 Lebewesen. Es versucht z. B. Buzicka (1904) diese Auffassung mittels 

 Färbungsmethoden und Mikrochemie zu beweisen. Dabei basiert seine 

 Meinung hauptsächlich auf dem Umstand, daß sogar nach 50 Tagen das 

 sogenannte Plasma nicht durch künstlichen Magensaft gelöst wird. 



1) vgl. Abbot, p. 140. 



Lotsy, Botanische Stammesgeschichte. I. 



