33g Bakterien. 



Bei Färbung- mit Narcein + Fuchsin + Methylgrün wurde die gleiche 

 Färbung wie bei Leukocyteukerueu erzielt und ein feines, vom Fuchsin 

 rot gefärbtes Netzwerk in dem übrigens grün gefärbten Bakterienkörper 

 angetroffen. Auf die Färbung mit Methylgrün wird hoher Wert gelegt, 

 da sie als eine spezifische Kerufärbung gilt. 



Trotzdem möchte ich der Auffassung Ruzickas nicht beipflichten, 

 da ein Kern mit Cilien, welcher in seinem Innern eine Spore bildet, 

 in der ganzen lebenden Welt einzig dastehen würde. 



Die einfachste Auffassung scheint mir diese: die Bakterie ist eine 

 Zelle, in welcher entweder der Kern noch nicht differenziert ist und die 

 Nukleine als Chrom atinköruer im Körper zerstreut vorkommen, oder 

 aber der Kern überhaupt noch nicht nachgewiesen ist, und die angeb- 

 lichen Chromatinkörner metachromatische Körperchen sind. 



Ist ersteres richtig, sind die Chromatinkörner in der Zelle verteilte 

 Nukleine, welche sich nur zu bestimmten Zeiten zu größeren Klümpchen 

 ansammeln, so hätten wir bei den Bakterien mit einer primitiven Zell- 

 struktur zu tun, bei welcher das Chromatin noch über die ganze 

 Energide verteilt ist, erst bei höheren Lebewesen träte dann durch 

 Beschränkung dieses Chromatins auf ein einziges Organ, auf den Zell- 

 kern, Arbeitsteilung ein. Das sind aber bloße Spekulationen, nur das 

 scheint mir sicher zu sein, daß der Körper der Bakterien als eine Zelle, 

 nicht als ein Kern zu betrachten ist. 



Während wir uns mit solchen Ueberlegungen beschäftigten, haben 

 in unserem Hängetropfen bedeutende Veränderungen stattgefunden. 



Neben den einzelligen Bakterien, von welchen wir ausgingen, haben 

 sich lange unverzweigte Fäden entwickelt, welche sich einfach dadurch 

 gebildet haben, daß die Teilprodukte sich nicht getrennt haben, sondern 

 miteinander in Verbindung geblieben sind. Da diese Fäden also nur 

 Kolonien gleichwertiger Bakterienzellen sind, braucht es uns nicht zu 

 wundern, daß auch bei ihnen die zwei gleichen Phasen auftreten, wie 

 bei den Eiuzelzellen, nämlich die der Beweglichkeit und die der Un- 

 beweglichkeit. Die Löffle Rsche Methode zeigt auch hier das Vor- 

 handensein von Cilien. Es läßt sich nun bei unserer Bakterie noch 

 ein anderes Stadium beobachten, welches meistens nach Erschöpfung 

 der Kulturflüssigkeit auftritt. In den langen Fäden entstehen schwarze 

 Punkte, so daß anscheinend die Kontinuität der Fäden aufgehoben ist. 

 Untersuchung mit stärkerer Vergrößerung zeigt uns, daß in jeder 

 Zelle eine mit derber Membran umgebene Spore entstanden ist 

 (Fig. 219, 1), eine sogenannte Endospore. 



Bei B. anthracis, der Milzbraudbakterie, läßt sich die Sporenbildung 

 leicht beobachten. Sie fängt mit einer Kontraktion des Plasmas an 

 (Fig. 219, 6), so daß die Spore anfänglich nur kontrahiertes, wasser- 

 armes Plasma darstellt. Das Chromatinkorn oder die Chromatinkörner, 

 werden dabei natürlich in die junge Spore eingeschlossen und die 

 Sporenanlage wird durch Wasserverlust immer stärker lichtbrechend. 



Dieser anfänglich also nackte Plasmaballen umgibt sich nun mit einer 

 derben Membran, womit die Sporenbildung beendet ist. Die Spore ist nun 

 noch von der leeren Zellhaut, welche nun besonders leicht sichtbar 

 ist, umgeben, diese zerbröckelt aber alsbald und die Spore wird frei. 



Die Sporen von B. subtilis sind außerordentlich, ja fast unglaublich 

 widerstandsfähig. Mittels hoher Temperaturen in trockenem Räume sind 

 sie fast gar nicht zu töten, sogar um sie durch Kochen zu vernichten 

 braucht man mehr wie eine Stunde. 



