Glykosreii. 



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so klein sein müssen, daß man sie sogar mit den stärksten Systemen 

 nicht sehen kann. 



Zur näheren Lokalisation war es nun sehr erwünscht, ein weniger 

 diffus färbendes Reagens auf Glykogen wie das Jodjodkali zu finden 

 und es gelang Fischer in der Tat, eine bessere Methode auszudenken. 



Fischers Methode zum Nachweise des Glykogens. 

 Glykogen wird durch Gerbsäure und Alkohol niedergeschlagen, der 

 Niederschlag ist leicht in Wasser löslich, aber wird durch Behandlung 

 mit Kaliumbichromat in Wasser fast unlöslich. 



Auf diesen Eigenschaften des Glykogens beruht nun Fischers 

 Methode : 



Am Fundort selber werden die Cyanophi/ceen-FMen in Alkohol 

 konserviert, wodurch das Glykogen präzipitiert wird, aber wasserlöslich 

 bleibt. Darauf schließt man sie in üblicher Weise in Paraffin ein, 

 macht Mikrotomschuitte und klebt diese, selbstverständlich unter Ver- 

 meidung von Wasserzusatz, auf. Nach Entfernung des Paraffins mittels 

 Xylol werden die Schnitte während 10 Minuten in 10-proz. wässeriger 

 Tanninlösung gelassen. Das überflüssige Tannin wird nicht mit HoO, 

 sondern mit 1-proz. Kaliumbichromatlösung abgespült : Hernach werden 

 die Schnitte 5 — 10 Minuten in 10-proz. Kaliumbichromat gebracht. 



Jetzt ist das Glykogen in Wasser unlöslich geworden und man kann 

 die Schnitte also mit Wasser abspülen und mit irgend einem wässerigen 

 Auiliufarbstoff färben, wozu man jeden basischen, aber keinen sauren 

 Farbstoff verwenden kann. Am besten sind Methjdenblau in reinem 

 HoO gelöst, Safranin oder Gentianaviolett in den bekannten Auilin- 

 wasserlösungen. 



Zur Färbung braucht man ungefähr 10 Minuten. Zum Vergleich 

 der alten und der neuen Methode können Fig. 226, 9 und 10 dienen. 

 Fig. 226, 10 ist in alter Weise mit Jodjodkali behandelt, Fig. 226, 1» mit 

 Fischers Methode. Trotz des Fehlens der Farbe in der Reproduktion 

 ist das viel schärfere Bild, welches man mit Fischers Methode erhält, 

 auffallend. Nach Fischer geht hieraus hervor, daß der Zentralkörper 

 hauptsächlich das Glykogen enthält, während der periphere Teil fast 

 ganz glykogenfrei ist. 



Bei underen^Cyanojjhi/ceen oder unter anderen Umständen befindet 

 sich das Glykogen nur im peripheren Teile, nicht im zentralen. So 

 z. B. bei 0^ temiis (Fig. 227, 11»). 



Die Schwierigkeit der Interpretierung der Resultate ist bei beiden 

 Methoden nicht gering. 



Jodjodkali färbt sowohl Glykogen wie Eiweißsubstanzen. Die 

 Auilinfarb Stoffe färben sowohl Chromatine wie, wenigstens nach Fischer, 

 Glykogen ^). 



Wie muß nun zwischen beiden unterschieden werden? Denn der 

 große Streit zwischen Fischer und den übrigen Forschern der Cyano- 

 phyceen dreht sich um die Frage, ob der Zentralkörper der Cyano- 

 phyceev ein Kern oder aber mit Glykogenreservesubstanz gefülltes 

 Cytoplasma ist. 



Nun würde ein unbefangener Beobachter sagen, daß die Ent- 

 scheidung, falls wenigstens Fischers Prämissen richtig sind, nicht 



1) In Leberzellen aber nach der auch hier verwendeten Tanninbeizung nur da 

 Glykogen nicht das Chromatin im Kern. 



