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ein unverwandter Plasmarest übrig- bleibt. Die Kerne spielen dabei 

 also keine aktive Rolle. 



Dagegen wird bei der Bildung- der Ascosporen um jeden Nucleus 

 herum mittels Kinoplasmastrablen eine Plasmamasse, welche später durch 

 Membranbildung- zur Spore wird, ausgeschnitten, wobei vom Gesamt- 

 plasma ein bedeutender, allerding-s kerufreier Rest übrig bleibt 

 (Fig. 257, 4), das bekannte Epiplasma, welches in keiner Hinsicht mit 

 dem Schleim zwischen den Mi(corhieenS])oren zu vergleichen ist. 



Ueberdies entstehen die 8 Ascussporen aus der Teilung eines 

 einzigen Nucleus (Fig. 257, 1^ — 4), während bei den Phycomyceten das 

 Sporangium vom Anfang an vielkernig ist. 



Dagegen würde man nun noch einwenden können, daß bei niedrigen 

 Pilzen, z. B. bei Sipichytrium. Sporaugien bekannt sind, welche zunächst 

 einkernig sind und erst später vielkernig werden, aber noch abgesehen 

 von phylogenetischen Gründen ist wohl zu beachten, daß erstens auch 

 bei Synchytrium nach der Bildung der Sporen kein Epiplasma zurück- 

 bleibt, zweitens, daß der Ascuskern, aus welchem die Ascussporenkerne 

 entstehen, in ganz anderer Weise entsteht, wie der Sporangiumkern 

 eines Synchytrium. 



Während doch bei Synchytrium vom Anfang an der Sporangienkern 

 als solcher vorhanden ist, entsteht der Ascuskern infolge der Fusion 

 zweier Kerne. 



Diese wichtige Tatsache wurde bereits vor oben erwähnten Unter- 

 suchungen Harpers 1894 von Dangeard entdeckt. In einer Mitteilung 

 an die französische Akademie erzählt Dangeard, daß er bei Pexka 

 vcsiculosa beobachtet hat, daß die Asci durch Kopulation zweier ein- 

 kerniger Gametangien entstehen, ungefähr wie der „Ascus" bei Eremasciis. 

 Die beiden Nuclei verschmelzen und dieser Zygotennucleus teilt sich 

 und bildet die Nuclei der Ascussporen. 



Alsbald aber konnte er nachweisen, daß er sich geirrt hatte, daß 

 die Asci nicht durch Kopulation zweier Gametangien entstehen, aber 

 daß eine eigentümliche Hakenbildung an den ascogenen Hyphen diese 

 Kopulation vortäuschte, und da nun in der Tat die Asci infolge dieser 

 Hakeubildung entstehen, war die erste Interpretierung ein recht be- 

 greiflicher Irrtum. 



In einem Artikel in „Le Botaniste" desselben Jahres gibt er die 

 richtige Darstellung der Verhältnisse bei der Ascusbildung von Pcxixa 

 vcsiculosa. 



Es stellt sich heraus, daß die Enden der ascogenen Hyphen, welche 

 die Asci bilden werden, anfangen, sich hakenförmig zu krümmen 

 (Fig. 258, II 2). Auf diesem Stadium teüt sich der Nucleus (Fig. 258, II 2), 

 so daß alsbald 2 Kerne vorhanden sind, dann sieht man einen zweiten 

 Nucleus sich teilen (Fig. 258, II 3), so daß nun bald in dem Stiel des 

 Hakens 4 Kerne vorhanden sind. Dangeard läßt es unentschieden, ob 

 diese 4 Kerne von der Teilung eines oder zweier Kerne herrühren. 

 Die Spitze des Hakens biegt sich nun ganz um und der umgebogene 

 Teil schwillt an, um später den Ascus zu bilden. Dieser junge Ascus 

 scheidet sich nun mittels Querwänden von beiden Beinen des Hakens 

 ab, und zwar so, daß in den jungen Ascus zwei von den 4 Kernen zu 

 liegen kommen (Fig. 258, II 4), einer in die Hakenspitze und einer in den 

 Haken stiel. 



Die beiden Nuclei im Ascus verschmelzen nun zum Ascusnucleus, 

 der später durch Teilung die 8 Nuclei der Ascosporen bilden wird. 



