Bestätigung von de Bakys Meinungen. 45]^ 



kleine Stückchen in Paraffin ein, nachdem er sie im FLEMMiNGschen 

 Gemisch fixiert hatte, zerlegte sie durch senkrecht zur Blattoberfläche 

 geführte Mikrotomschnitte in Serien und färbte diese mit dem bekannten 

 FLEMMiNGschen Dreifarbengemisch. 



Die Zellen der Hyphen sind in der Regel einkernig- (Dangeard, Bot, 

 5. Serie), die Hyphen laufen dicht nebeneinander her und so können an 

 verschiedenen Hyphen gebildete Autheridienzweige und Oogonien dennoch 

 sehr nahe zusammenlieg-en. 



Sowohl das Oogon wie der Antheridiumzweig- entstehen als Aus- 

 stülpungen vegetativer Mycelzellen. Beide trennen sich mittels einer 

 Querwand von der Mutterzelle ab ; beide sind einkernig-. 



Das Oogon vergrößert sich nun, ohne seinen Kern zu teilen, der 

 Antheridiumzweig aber teilt sich in zwei monoenergide Zellen, von 

 welchen die obere kürzere zum Antheridium, die untere längere zur 

 Stielzelle wird. 



Das Antheridium tritt nun durch eine Kopulationsölfnung- mit dem 

 Oogon in Verbindung- und läßt seinen Nucleus in dasselbe übertreten, 

 wo dieser sich mit dem Oog-onuucleus zum Zygotenkern verbindet. 



Zu g-leicher Zeit entstehen aus der Tragzelle des Oogons die sterilen 

 Umhüllungshyphen, welche später die für die Systematik dieser Asco- 

 M//cefe«-Gruppe wichtigen Anhängsel oder Appendices (Fig. 264, 13) 

 bilden, welche uns hier aber nicht weiter interessieren. 



Das befruchtete Oogon teilt sich nun in eine Stielzelle und eine 

 apikale Zelle, jede mit einem Nucleus versehen (Fig. 2(34, 7). Die Stiel- 

 zelle entwickelt sich nicht weiter, der Kern der apikalen Zelle teilt sich 

 sofort (Fig. 264, 8). Aus dieser apikalen Zelle entsteht in noch nicht 

 in den feineren Details festgestellter Weise ein sehr kurzer Zellfaden, 

 dessen Zellen mit Ausnahme einer einzigen einkernig sind. Diese eine 

 Zelle ist zweikernig (Fig. 264, 9), sie schwillt an und wird zum Ascus, 

 indem die beiden Nuclei zum Ascuskern verschmelzen. 



Es ist sehr erwünscht, daß die Weise, in welcher dieser Zellfaden 

 gebildet wird, bald genau festgestellt wird, und daß zumal die Zahl der 

 Zellen, aus welchen er besteht, eruiert wird. Nach Harper besteht er 

 aus 5 bis 6 Zellen, nach Dangeard aus einer wechselnden Zahl, nach 

 Blackman und Fräser aus wenigstens 4, also wie die hier abgebildete 

 Fig. 264, 9. Ist nun vielleicht letztere Zahl normal und sind höhere 

 Zahlen vielleicht die Folge einer Teilung der Stielzelle? Falls dies 

 richtig wäre, würden, da die 4 Zellen 5 Nuclei enthalten, deren 4 aus 

 dem Kern der apikalen Zelle entstanden sein, und es entstammte die 

 untere (resp. im Falle, daß mehr wie 4 Zellen vorhanden sind, die 

 unteren) der Stielzelle. 



Wie sind nun die hier bei den Kernen beobachteten Vorgäiige zu 

 deuten? Die beiden nachfolgenden Kernverschmelzungen könnten zur 

 Auffassung führen, daß der Ascusnucleus ein 4x-Nucleus sei, eine Auf- 

 fassung, welche in der Tat seit kurzem von Harper vertreten wird und 

 welche wir später bei Ph/jUactiiiia besprechen werden. Es gibt aber 

 gewiß auch eine andere Möglichkeit, welche ich hier, um die Aufmerk- 

 samkeit von Äscomi/ceten-Forschern darauf zu lenken, auseinandersetzen 

 möchte, wobei ich hervorheben möchte, daß ich selber darin nichts als 

 eine Hypothese sehe, welche je nach dem Ausgang daraufhin gerichteter 

 Untersuchungen zu verwerfen oder zu ac^eptieren ist. 



Der Zygotenkern (Fig. 264, 6) ist selbstverständlich ein 2x-Kern. 

 Die Zygote teilt sich nun in eine zweizeilige 2x-Generation (Fig. 264, 7). 



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