Entwickelung. QQQ 



M.K. sind uim in größerer Menge vorhanden und die Beding-ung zur 

 Sporenbildung- scheint so g-eschaffen. 



Jetzt teilt sich sowohl die Glykogenvakuole wie die Vakuole mit 

 M.K. in eine Anzahl kleinere. Schließlich wird das Plasma schaumig- 

 durch die g-roße Zahl von Vakuolen, und da die Vakuolen mit M.K. 

 meistens im Zentrum der Zelle liegen, ähnelt dieses Zentrum einem 

 Zeutralkörper. Der Kern liegt immer diesen Vakuolen mit M.K. auge- 

 preßt und kann dadurch g-anz dem Aug'e eutzog-en werden. 



Während bis jetzt die M.K. die Vakuolen in der P'orm von größeren 

 oder kleineren Körnchen fast g-anz ausfüllten, nimmt von jetzt an so- 

 wohl ihre Zahl, wie ihre Größe ab. Man sieht sie nur noch als kleine 

 Pünktchen (Fig-. 355, 26) an der Peripherie der Vakuole lieg-en, während 

 der übrige Inhalt derselben sich diifus rosa färbt. Mit anderen Worten, 

 die M.K. werden gelöst. Wenn dieses Stadium eingetreten ist, fängt 

 die Kernteilung an. Dazu hat letzterer sich erst mit einem Plasma- 

 mantel umgeben und teilt sich dann halb amitotisch, wie bei S. IjucIiühjU 

 näher besprochen werden wird. 



Um die Kerne herum bilden sich nun die Sporen aus, die Zer- 

 schneidung des Plasmas fängt an einer Seite an, so daß das Sporen- 

 primordium hutförmig ist (Fig. 355, 31). 



Vermutlich bilden sich also die Sporen in derselben Weise wie im 

 Ascus der echten Ascom/jceten, nämlich dadurch, daß das nötige Plasma 

 von den Kinoplasmastrahlen ausgeschnitten wird. Das Epiplasma des- 

 organisiert und wird oifenbar von den heranwachsenden Sporen als 

 Nahrung verbraucht; schließlich liegen die Sporen in einem Zellsaft, 

 in welchem Glykogen und M.K. gelöst sind und noch einige ungelöste 

 M.K. sich vorfinden können. 



Beim Heranwachsen absorbieren die Sporen das Glykogen und ak- 

 kumulieren eine gewisse Quantität desselben in ihren Vakuolen, auch 

 treten in ihnen Vakuolen mit M.K. auf, deren Zahl nach und nach zu- 

 nimmt. 



Schließlich füllen die 4 Sporen den Ascus ganz aus, und es bleibt 

 keine Spur von Epiplasma oder M.K. zurück. 



Man sieht, daß G. keine Spur einer Kernfusion im soge- 

 nannten „Ascus" der Saccharomyceten gesehen hat. Wohl 

 war das Vorkommen einer solchen früher von Janssens und Leblanc 

 behauptet worden, aber weder Wager noch G. konnten dies bestätigen. 



Bei Saccharomyces cerevisiae ist der Ascus also kein Diplosporangium, 

 kein Homologon des Ascus der Äscomyceten, es gibt hier keine 2x- 

 Generatiou. 



Wir werden später versuchen, zu bestimmen, was denn der „Ascus" 

 hier wohl ist, müssen aber, bevor wir dies diskutieren können, erst die 

 Sporenbildung bei anderen Arten kennen lernen. 



Bleibt zu betrachten: die Keimung. Im Momente der Keimung sind 

 die Sporen durch Druck gegen die Wand der Hefezelle unregelmäßig 

 eckig oder rundlich geworden. Eine Anzahl der Sporen kann degene- 

 rieren, der Rest keimt durch Bildung einer Knospe (Fig. 355, 35, 3H), 

 der meistens andere folgen, genau so, wie bei der Sprossung der vege- 

 tativen Zelle. Während der Keimung wii^d das Glykogen verbraucht, 

 die M.K. bleiben aber bestehen und treten zum Teil,' wie bei der vege- 

 tativen Sprossung, in die jungen Zellen ein. 



Bei S. cerevisiae bilden also die M.K. eine Reservesubstanz, welche 

 speziell bei der Sporenbildung verbraucht wird. Mikrochemisch konnte 



Lotsy, Botanische Stammesgeschichte. I. 39 



