Saccharomycodes. gj^J 



Kernverschmelzimg stattfindet, ist nicht bekannt; jedenfalls erblickt 

 Hansen darin keinen Sexualakt, sondern, da nur eine der beiden kopu- 

 lierten Sporen ein Promycelium bildet, nur ein Mittel, um diesem mehr 

 Nahrung zuzuführen und ihm zu erlauben, Zellen zu bilden. Für diese 

 Auffassung- spricht auch der Umstand, daß nur junge Sporen kopulieren^ 

 ältere dagegen auch ohne dies zu keimen vermögen (Fig. 355, II 2). 

 Selbstverständlich wollte G. gerne die Cytologie dieses Vorganges unter- 

 suchen, aber die Sporen seiner S. Ludivigii keimten alle ohne Kopu- 

 lation, so daß er schon an Hansens Beobachtungen zu zweifeln anfing, 

 als ihm dieser Kulturen schickte, welche die Kopulation sehr schön 

 zeigten ; leider zu spät, um die Cytologie noch für die hier besprochene 

 Arbeit zu untersuchen. 



Während des vegetativen Stadiums verhalten sich die Zellen wie 

 die von S. cerevisiae, zunächst sind die M.K. als feine Körnchen vor- 

 handen (Fig. 355, II 3), später bilden sie größere Akkumulationen 

 (Fig. 355, II 4j, dann treten Glykogen Vakuolen auf (Fig. 355, II 5j, und 

 man kann schön sehen, daß M.K. und Glykogen in verschiedenen Vakuolen 

 vorkommen. Dann werden bei der Sporenbildung die M.K. gelöst; 

 schließlich verschwindet auch das Glykogen mehr und mehr, und nur 

 die Sporen bleiben übrig. Die hier abgebildeten Stadien (Fig. 355, II 

 3 — 12) machen das wohl ohne weiteres klar. Genau derselbe Vorgang 

 also wie bei S. cerevisiae. Was uns hier interessiert, ist der Umstand, 

 daß die Kernteilung hier deutlicher ist als in allen anderen beobach- 

 teten Fällen. Kurz vor der Sporenbildung sieht man den Kern neben 

 einer großen Vakuole liegen (Fig. 355, II 16), in welcher entweder gar 

 keine oder nur wenige M.K. liegen ; sie ist aber von gelösten M.K. ganz 

 rosa gefärbt. 



Alsbald teilt sich der Kern (Fig. 355, II 17, 18) und die Tochter- 

 kerne begeben sich in der Regel nach den Polen der Zelle, wo sie sich 

 von neuem teilen (Fig. 355, II 19), dies kann aber auch geschehen, 

 wenn sie noch in unmittelbarer Nähe liegen (Fig. 355, II 20). Trotzdem 

 auch hier die Präparate keineswegs vorzüglich sind, zeigt doch wohl 

 z. B. ein Stadium, wie das der Fig. 355, II 21, daß hier Karyokinese 

 stattfindet. 



Normalerweise sind die Pole, in welchen die Tochterkerne liegen, 

 mittels einer Plasmabrücke verbunden (Fig. 355, II 22). Um jeden 

 Nucleus herum wird nun oflenbar Plasma herausgeschnitten (Fig. 355, 

 II 23, 24), dieses umgibt sich mit einer Membran, und es sind die 

 Sporen, meistens 4 (Fig. 355, II 25, 26), gebildet. Trotzdem die Kerne 

 zu klein sind, um die Details zu verfolgen, erinnert dies alles sehr an 

 die Sporenbildung im Ascus. 



Die Zahl der Sporen ist konstanter wie bei Saccharomyces cerevisiae^ 

 aber auch hier ist die Zahl variabel. 



Das Genus Saccharomyco'psis unterscheidet sich von Saccharomyces 

 nur durch den Besitz von 2 Sporenmembranen. 



Von der zweiten Gruppe von Hansen sei hier zunächst 



Pichia membranifaciens Hansen 



erwähnt. Sie wurde von Hansen im schleimigen Exsudat von TJlnnis- 

 Wurzelu entdeckt. Diese Hefe bildet auf Bierwürze eine Kahmhaut 

 und 2 Sporen pro ZeUe. Während Hansen die Sporen als halbkugelig, 

 eckig, hut- oder zitronenförraig beschreibt, nennt Guilliermond sie 



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