x-Generationen. 179 



Früh im April werden die stärkereicheu, binukleäreu Polleukörner 

 auf der Nucellusspitze angetroften (Fig-. 104, B), Da die Befruchtung 

 erst etwa Mitte August stattfindet, sind aktive Pollenschläuche etwa 

 4 Monate in der Nucellarspitze vorhanden, und ihr Verhalten ist sehr 

 wechselnd. Sie können sehr schnell bis zum Embryosack vordringen 

 und diesen schon am 21. Juni erreichen, wenn das Endosperm nur noch 

 aus 16 — 64 parietal gestellten freien Kernen besteht (Fig. 103, 9), oder 

 aber sie dringen sehr laugsam vor. Auch kann ihr Verlauf gerade auf 

 den Embryosack zugehen oder diesen erst nach mancher, bisweilen sehr 

 bizarrer Abweichung erreichen. 



Das meistens nur in der Einzahl vorhandene Archegon (Fig. 103, 11) 

 liegt niemals zentral im Endosperm, und der Pollenschlauch trifft den 

 Embryosack au einer Seite (Fig. 103, 11), In allen Wanderungen des 

 Pollenschlauches sind Körperzelle, Stielkern und Pollenschlauchkern auf- 

 fallend deutlich, jedoch wurde auch hier die Teilung der generativen 

 Zelle nicht beobachtet, sie muß schon früh nach dem Anfang der Pollen- 

 schlauchbildung stattfinden. 



Die Teilung der Körperzelle, welche gerade vor der Befruchtung 

 stattfindet, liefert zwei ungleich große männliche Zellen, ganz wie bei 

 Taxus. 



Es wird dabei nicht, wie Coker bei Podocarjms beschreibt, einer 

 der Spermakerne aus dem gemeinsamen Cytoplasma ausgestoßen, sondern 

 dieses Cytoplasma wird ungleich geteilt, so daß zwei gesonderte nackte 

 Spermazellen sehr verschiedener Größe entstehen (Fig. 104, 7). 



Die $ x-Generatiou. 



Die Mutterzelle der Makrospore ist solitär und zeigt keinen ge- 

 sonderten Ernährungsapparat um sich herum, wie es das schwammige 

 Gewebe bei Phuis und allen untersuchten Pinaceen darstellt. Die Re- 

 duktionsteilung wurde nicht beobachtet, aber es findet eine Teilung in 

 4 Zellen statt, wie bei T. califoniica. 



Die Keimung der Makrospore fängt mit freier Kernteilung an, und 

 die Kerne sind schon in der wandständigen Lage, wenn ihrer 16 — 32 vor- 

 handen sind (Fig. 103, 9, 10). In diesem Stadium scheint es, als hätte 

 der Embryosack einen schnabelähnlichen, einen Kern enthaltenden Fort- 

 satz nach oben in das Nucellargewebe hineingetrieben (Fig. 103, 10). 

 Dieser Fortsatz ist jedoch nur die ursprüngliche Lagerstätte des Embryo- 

 sackes, der sich bloß nach unten hin ausgedehnt hat. Dieser auffallende 

 „Fortsatz" erscheint oft in der Nähe eines Pollenschlauches und gibt 

 eine mögliche Erklärung des eigentümlichen Verhaltens, welches der 

 Archegoniuminitiale von Weluitschia zugeschrieben wird, um so mehr, 

 als diese Initiale bei Welwitschia oft so wie bei Torreija (Fig. 104, 5) 

 den Foitsatz einnimmt. Die Wandbildung im Endosperm fing an, als 

 256 freie Kerne vorhanden waren ; diese Zahl scheint bei vielen Gymno- 

 spermen die obere Grenze der freien Kernteilung darzustellen. 



Sobald der Embryosack mit sehr zartem Prothalliumgewebe ge- 

 füllt ist, ist die Initiale des Archegoniums bemerkbar. Sie wird also 

 sehr früh gebildet, und es entsteht demnach der größte Teil des Pro- 

 thalliums, das ja ein ausgedehntes Gewebe wird, erst nach der Be- 

 fruchtung. 



Die einzige Archegoninitiale liegt immer seitlich von der zentralen 

 Achse (Fig. 103, 11), oft im oben beschriebenen Fortsatz und dann über 



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