396 Blütenentwickelung. 



die Kelchblätter und mit diesen abwechselnd (Fig. 245 A, c, Fig. 246 6, c), 

 in vielen Fällen ferner deutlich gleichzeitig-, in anderen wenigstens in 

 äußerst rascher Folge. Entgegen dem Verhalten des Kelches bleiben 

 die Kronen blätter in ihrem \\'achstum meist lange Zeit zurück, so daß 

 die Staubgefäße, oft sogar schon die Fruchtblätter weit entwickelt, 

 manchmal bereits ihrer definitiven Ausbildung nahe vorgefunden werden, 

 wenn die Kroneublätter noch als verhältnismäßig winzige Schuppen in 

 der Knospe verharren (Fig. 245 B—E; Fig. 246 A—G). Erst kurze Zeit 

 vor dem Oeffnen der Blüte holt dann die Krone in sehr kurzer Zeit 

 das Versäumte nach, wie z. B. sehr schön an den großen Blütenknospen 

 von Pupaver zu beobachten ist. Bleibt hingegen der Kelch im Wachstum 

 zurück, und fällt infolgedessen der Krone die Rolle des Schutzorganes 

 für die Geschlechtsorgane zu, wie beim Weinstocke, den Compositen 

 (Fig. 248) n. a., so eilt die Krone in der Entwickelung auffallend voraus 

 und schließt zur Knospe zusammen. Der Krone folgen die Staubgefäße 

 in Spiralstellung oder in einem oder mehreren Wirtein als halbkugelige 

 Zellgewebshöcker , die zunächst keinerlei Ditterenzieruug in Filament 

 und Authere zeigen (Fig. 245 B und C, a; Fig. 246 C und D, a); letztere 

 wird erst später, meist erst, wenn die Staubgefäße die Krone schon über- 

 flügelt haben, dadurch angedeutet, daß der obere Teil des Staubgefäßes 

 zuerst kugelig anschwillt und dann die den Pollensäcken entsprechenden 

 Längswülste zeigt (Fig. 245 D und E, a; Fig. 246 E—G, a). Selbst dann 

 noch bleibt der Staubfaden im Verhältnis zur nun rascher sich aus- 

 bildenden Anthere gewöhnlich kurz, oft kaum angedeutet (Fig. 246 F 

 und G, a). 



Die Anlage des Pistills tritt in ihrer typischen Form dort am klarsteu 

 hervor, wo ein einziges oder mehrere Pistille aus je nur einem Fruchtblatte 

 gebildet zur Entwickelung kommen, wie letzteres z. B. bei Banunculus 

 der Fall ist. In dieser Gattung erscheinen die Fruchtblätter spiralig in 

 akropetaler Folge als Höckerchen, die bald taschenförmige Gestalt an- 

 nehmen (Fig. 245 D—H) und zum Fruchtknoten zusammenschließen, indem 

 ihre Seitenränder immer mehr nach vorne (Bauchseite) zusammenneigen 

 und endlich hier verschmelzen. Bei dem ungleichen Aher der Karpelle 

 einer und derselben Blüte läßt sich hier die ganze Entwickelungsfolge 

 mit Leichtigkeit studiereu. Aber auch in jenen Familien, in denen wir es 

 mit einem aus mehreren wirtelig auftretenden Fruchtblättern zusammen- 

 gesetzten Gyuoeceum zu tun haben, läßt sich dessen Anlage aus der be- 

 treö'enden Zahl von Karpiden und die gemeinsame Weiterbildung der 

 letzteren unschwer verfolgen, wie ein Blick auf die Fig. 246 E — H {^j,) zeigt. 



Fälle, in welchen die einzelnen Glieder einer Formation nicht in 

 spiraliger Reihenfolge oder gleichzeitig im Wirtel angelegt werden, sind 

 vorzüglich bei zygomorphen Blüten bekannt. Bei den Resedaceen mit 

 medianer Zj'gomori)hie ist die Hinterseite der Blüte in jeder Beziehung 

 die geförderte. 



Auf dieser Seite entstehen die ersten Kelch- und Krouen blätter, 

 deren Entwickelung von hier aus rechts und links nach vorne vor- 

 schreitet (Fig. 247 A—C). Von den Staubgefäßen sind bei Reseda schon 

 8—10 aus der hinteren Hälfte der Knospe hervorgetreten, wenn die 

 vordere Seite noch ohne Staubblattanlagen ist (Fig. 247 D und E), und 

 ebenso zeigen die Fruchtblatt anlagen dieselbe Reihenfolge des Erscheinens 

 schon zu einer Zeit, in welcher die vordere Hälfte der Blutenknospe 

 sogar noch keine Staubgefäße besitzt (Fig. 247 F). In dem Auftreten 

 der Blattformationen selbst wird die akropetale Reihenfolge eingehalten. 



