Embryosack. 'JA'J 



bei welchem die Wände, welche die 4 Makrosporeii trennen, 

 zerstört werden und deren 4 Kerne nun in einer einzigen großen 

 Zelle liegen (Fig. 512, 14), ohne eine Spur der veischwundeneii Wände 

 zu hinterlassen; in Fig. 512, 13 ist bloß noch ein kleiner Rest der zuerst 

 gebildeten Zellwand übrig. In dieser Zelle bilden sich dann Vakuolen 

 (Fig. 512, 15, 16), welche zu einer großen zentralen Vakuole verschmelzen 

 (Fig. 512, 17), dann erst findet die dritte Teilung statt, und es werden 

 also 8 Kerne gebildet. Die weitere Entwickelung verläuft normal. 



Die Untersuchung McAllisters macht den Eindruck großer Sorg- 

 fältigkeit, die abgebildete Serie ist vollständig; Harper, dessen Zuver- 

 lässigkeit bekannt ist, hat ihm bei der Abfassung seines Aufsatzes zur 

 Seite gestanden, so daß man McAllister beistimmen muß, wenn er 

 sagt: „Die natürlichste Deutung der soeben beschriebenen 

 Vorgänge ist die, daß die 4 ersten aus der Teilung der 

 Embryosackmutterzelle entstandenen Zellen Makro- 

 sporen sind, und daß diese 4 Sporen zusammen den Embryo- 

 sack bilden." McAllister gibt dann folgende nützliche Uebersicht 

 über die sogenannten atypischen Methoden zur Embryosackbildung. Bei 

 Eichkornia (Smith, Contrib. to the life historv of the Pontederiaceae. 

 Bot. Gaz., Vol. 25, 1898, p. 324-337) bildet sich zwischen den beiden 

 Tochterkernen der Embryosackmutterzelle sowie zwischen den beiden 

 Tochterkernen der zweiten Teilung nur noch in seltenen Fällen eine Zell- 

 platte. Im Gegensatz zu Smüacina aber bildet sich nur eine dieser 

 reduzierten Makrosporen zum Embryosack aus. 



Campbell und Johnson fanden, wie wir früher schon besprachen 

 und diskutierten, 16 Kerne im Embryosack bei Peperomia, zu welchem 

 Embryosack sich die Embryosackmutterzelle direkt umbildete. 



Chodat und Bernard (Journ. Bot., T. 14. 1900, p. 72—79) be- 

 schreiben bei Helosis guyanensis nur 4 Kerne im reifen Embryosack. 

 Dieser Zustand entsteht dadurch, daß von den Tochterkernen des Embryo- 

 sackkernes nur der obere sich weiter teilt, der untere aber degeneriert. 



Bei Avena fatna fand Cannon (Proc. Calif. Acad. Sc, III, 1, p. 329 

 — 364) dasselbe Verhalten wie bei Eichhornia. Zwar werden meistens 

 zwischen den 4 Sporenkernen keine Zellwäude mehr gebildet, aber nicht 

 diese 4 Kerne, wie bei Smüacina, bilden zusammen den Embryosack, 

 sondern dieser wird nur vom unteren dieser 4 gebildet, die anderen 

 Kerne degenerieren. 



CriicianeUa verhält sich nach Lloyd (Comparative Embryol. of 

 Paibiaceae, Mem. Torr. Bot. Club, 1902, p. 1—112) ähnlich, und auch 

 bei Asperula bilden sich zwischen den Kernen der Tetrade keine Zell- 

 wände, und dennoch degenerieren 3, und nur eine bildet sich zum 

 Embryosack aus. 



Eichhornia, Avena, Crucianella und Asperula zeigen also, daß ein 

 Unterbleiben der Wandbildung bei der Sporenbildung die Individualität 

 der Sporen noch nicht autliebt. 



Bei Pandanns, Artocarpus und P. odoratissimus bildet sich nach 

 Campbell (Ann. of Bot.. Vol. 22, 1908, p. 330) die Makrosporenmutter- 

 zelle direkt zu einem 14-keruigen Embryosack um. Die beiden äußeren 

 bei der Tetradenteilung gebildeten Kerne teilen sich noch weiter, während 

 die 2 inneren 12 Kerne bilden. 



Porsch schlug 1907, w^ie wir sahen, vor, die zwei Zelleugruppen 

 an den einander gegenüberliegenden Enden des Angiosperme)i-Y.mhYjo- 

 sackes als reduzierte Archegonien zu betrachten. Nach McAllister 



