Rafflesiaceae. 883 



banden, unten nur ein zentraler Strang-, welcher sich aber weiter oben 

 in 8 — 10 einzelne Bündel spaltet. Diese werden alle zur Versorgung- 

 des Fruchtknotens resp. in den S Blüten zur Versorgung von dessen 

 Rudiment benutzt, weder in die Antheren noch in die Hüllblätter treten 

 Gefäßbündel ein. 



Beim Ovulum werden 2 Integumente angelegt, von welchen jedoch 

 das äußere verkümmert zu einem kragenartigen Wulst, an der dem 

 Funiculus anliegendeu Seite des Ovulums. Die Entwickelung und Kei- 

 mung der Makrospore ist durchaus normal. Wahrscheinlich findet nor- 

 mal keine Befruchtung, sondern parthenogeuetische Samenbildung- statt. 

 Der Embryo ist klein und besteht meistens aus 2 Trägerzellen und 6 

 weiteren in 3 Etagen angeordneten Zellen, er ist von einer einzigen 

 Lage großer Endospermzellen umgeben; das Nucellusgewebe wird bis 

 auf wenige Zellen, welche in die Mikropyle eindringen, verdrängt. 



Bei Cytinus und Brugmansia entstehen die Blüten im Inneren 

 eines kompakten Gewebekörpers und auch bei Pilostyles Hausknechtii 

 sollen sie nach Solms endogen angelegt werden. Solms meinte, daß 

 dem wohl so bei allen Bafflesiacecu sein würde. Bei Pilostyles ingae 

 ist das jedoch nicht der Fall, sie entstehen exogen. 



Außer den Blütensprossen besitzt Pil. ingae einen vegetativen Teil, 

 der, in der Wirtspflanze eingeschlossen, deren Gewebe in der Form 

 unregelmäßig geformter Stränge und Fäden durchzieht. Die stärksten 

 Stränge finden sich in der sekundären Rinde, dicht unter der primären. 

 Von diesen Strängen geht die Bildung der Blüten schon dicht in der 

 Nähe des Vegetatiouspunktes des befallenen Zweiges aus. An der Stelle, 

 wo sich eine Blüte bilden will, entsteht durch starke Zellteilung eines 

 Thallusstranges dicht unter der primären Rinde ein massiver Zellkörper, 

 der zur Vegetationsspitze der Blütenknospe wird, sich in die primäre 

 Rinde vordrückt und, wenn sie zur Blüte geworden ist, aus der Rinde 

 hervorbricht (Fig. 613). Gleichzeitig bildet sich auf der inneren Seite des 

 Zellkomplexes ein nach innen zu wachsender, mehr oder weniger unregel- 

 mäßig keilförmiger Strang, ein „Senker" aus, der schließlich bis in das 

 Mark vordringt. P. ingae ist, wie P. Hausknechtii, diöcisch, d. h. alle 

 aus einem bestimmten, zusammenhängenden System von Thallusfäden 

 entspringenden Blüten haben dasselbe Geschlecht. 



Selbst die stärksten Thalluszweige der P. Ingae enthalten keine 

 Gefäßbündel. Fig. 613, 6 mag einen Eindruck der Verteilung des 

 Parasiten im Stengel der Wirtspflanze geben, auch in die Blatt- und 

 Blütenstiele der Wirtspflanzen treten Thallusstränge ein. Die Thallus- 

 fäden wachsen in die Interzellularen und erweitern sie, wachsen aber auch 

 quer durch die Markzelleu hindurch (Fig-. 613, 9). Auf jeden Fall liegen 

 die Fäden ganz im Wirtsgewebe, und die dicken Stränge kommen in der 

 Rinde wohl dadurch zustande, daß der als dünner Faden eingedrungene 

 Parasit sich entsprechend dem Wachstum der Gewebe des Wirtes ver- 

 dickt hat, ganz als ob er ein Teil des Wirtes selbst wäre. Nur so läßt 

 sich erklären, daß das Gewebe um den Thallus des Parasiten herum 

 nicht zusammengedrückt ist. 



Von den Cytineen wollen wir 



Cytinus hypocistis, 



die einzige europäische Bafflesiacee, besprechen, -welche im Mittelmeer- 

 gebiete auf verschiedeneu Cistiis-k.Yt%\i lebt und in Frankreich an der 



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