Sachregister. 



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Prothallien von Microcachrys $ 62*, 63. 



— bei Peperomia (Campbell), Vergleich 

 mit Embryosackentwickelung 505, 506. 



— 5 bei Phyllocladus mit 1 — 4 Arche- 

 gon ien 97. 



— 5 bei Pinns 283. 



— bei Saxegothea, männliche 55, 56*, 57. 



— ^ bei Öciadopitys 247. 



— '^ bei Sequoia sempervirens 109*. 



— 5 bei Torreya californica bei der Makro- 

 spore 168, 169*. 



taxifolia 178*, 179, 180. 



— bei Welwitschia 339, 340. 

 Prothalliumbildung bei Cephalotaxus 114*, 



199*, 200. 



— bei Coniferen, Allgemeines 113 — 115, 

 114*. 



— — Vergleich mit Endospermbildungvon 

 Piper 497. 



— bei Cryptomeria 224*, 225*. 



— bei Ephedra 114*. 



— bei Gnetum Gnemon, vor der Befruch- 

 tung, bei den übrigen Arten später 359. 



— — im Embryosack 353, 354, 355*, kein 

 Produkt der Befruchtung 354, 355, an- 

 fangs mit mehrkernigen Zellen 355*, 356. 



— bei Juniperus 114*, 158*. 



— $ bei Picea 255. 



— bei Pinus Pumilio 114*. 

 silvestris 114*. 



— {$) bei Pseudotsuga 268, 269*. 



— bei Taxodium, auf Alveolen weise 239*, 



— bei Taxus, mittels Alveolen 190*. 



— bei Thujopsideae, mittels Alveolen 139*. 



— $ bei Tsuga 258. 



— bei Widdringtonia 147*, mittels Alveolen 

 148. 



Prothalliumkern bei Welwitschia, in der 



Mikrospore 334. 

 ProthalliurareduktioD ($) bei Phanerogamen 



434, 435. 

 Prothalliumschläuche bei Gnetum 340, 341. 



— bei Welwitschia 337, 338*, 339*, 341*, 

 342*, 343*. 



Prothalliumspitze 5 bei Ephedra frei, fängt 



den Pollen direkt auf 305. 

 Prothalliumzellen bei Agathis, große Zahl 



30. 



— bei Angiospermen , (sterile) fehlen im 

 Pollen 409. 



— bei Cryptomeria, primäre 225*. 



— bei Cy'cas 68. 



— bei Dacrydium, im Pollen 67*, 68. 



— bei Cephalota^sus, sterile fehlen der (J 

 x-Generation 198. 



— bei Gnetales, fehlen den Mikrosporen 

 287. 



— bei Microcachrys, 3—4 im Pollen 63. 



— bei Phyllocladus, in der Mikrospore 95*, 

 teilen sich nicht weiter 95. 



— bei Picea, zwei sterile in der Mikrospore 

 253. 



— bei Pinus, zwei sterile im Pollenkorn 

 280*. 



— bei Podocarpus, bei der Pollenkeimung 

 82*, 83*. 



Prothalliumzellen bei Podocarpus, zwei 

 sterile S^ teilen sich weiter 95. 



— bei Pseudotsuga, zwei sterile S 267*. 



— bei Sciadopitys, sterile fehlen den Mikro- 

 spuren 244. 



— bei Taxodium, vielkernige 239*. 



— bei Thuja, fehlen der ^ x-Generation 

 130. 



— bei Thujopsideae, fehlen 137. 



— bei Torreya, fehlen der J x-Generation 

 78. 



— — californica, sterile fehlen 165*, 168. 



— bei Widdringtonia und Callitris, anfangs 

 ein-, später mehrkernig 148*, 149. 



Protocorm von Orchidaceae 862*. 

 Protogynie von Cyclanthaceae 544. 

 Protoplasmatischer Wandbelag bei Gnetum 



Ula 350*, 351. 

 Protosiphonogame Befruchtungsorgane bei 



Araucaria 48. 

 Protoxylem bei Agathisblättern 24, 25*. 



— der Kladodien von Phyllocladus 92*, 93. 



— der Wurzeln von Araucaria 36*. 

 Pseudanthium der Angiospermen 421. 

 Pulpa der Früchte bei Canellaceae 472. 

 Pyxidium 418. 



QuEVA Über Gloriosa 617, 618. 



Racemus (Infloreszens) 404, 405*. 

 Raciboeski über Brasenia 602*. 



— über Cabomba 599, 600, 601. 



— über Nymphaea 609, 610*. 



— über Nuphar 607, 609. 



— über Vorläuferspitzen 809, 810*. 

 Radiäre Formen bei Commelinaceae sind 



ursprünglich 695, 696. 



Radicula-Entwickelung bei Angiospermae 

 415, 416*. 



Ramaley über Kotyledonen 619. 



Ramentum von Richthofenia 878*, 879. 



Ranken bei Smilaceae 760. 



Raphidenbündel in den Blättern von Cy- 

 clanthaceae 545. 



Raphideuzellen bei Cryptocoryne 533*. 



Rassen uni-. bi- und trivalente bei Musa, 

 weitere Beispiele 837. 



Rautenöi bei Ruta 386. 



Raunkiaee, über Elodea 639. 



— über Potamogeton 669. 



— über Ruppia 671. 



Receptaculum der Früchte von Eupodo- 

 carpus 89. 



— der Sporophyllen bei Podocarpus Sectio 

 Dacrycarpus 79; auch Sectio Nageia 

 und Eupodocarpus 79, 80, 81*. 



Reduktion der Blüten von Pandanus 559. 



— der funktionierenden Sporangien bei 

 Taxus, Torreya und am meisten bei 

 Pinus 176, 177. 



— des S Gameten bei Gymnospermen 201, 

 202. 



