PARTHÉNOGENÈSE ET REDUCTIOiN CHROMATIQUE 249 



par une petite masse cytoplasmique non nucléée. 

 La seconde division a lieu et donne deux sperma- 

 tides, dont l'une seulement est bien développée et 

 devient un spermatozoïde. Grâce à l'avortement de 

 la première des deux divisions maturatives, il n'y a 

 pas de réduction chromatique à la fin de la sper- 

 matogénèse, et si les divers tissus du mâle d'Abeille 

 n'ont, par suite des circonstances de la parthénoge- 

 nèse, qu'un nombre n de chromosomes (au lieu, de 

 2n), — ce qui n'a pas pas encore pu être effective- 

 ment vérifié — ee nombre n'est pas réduit à nouveau 

 dans les spermatozoïdes et se trouve le même que 

 dans le cas général. Il y a donc là un mécanisme 

 régulateur particulier qu'on n'eût pas imaginé a 

 priori; son exactitude se trouve d'autant mieux 

 assurée par cette dernière circonstance et aussi par 

 les confirmations qu'en ont données, après Meves, 

 des auteurs très qualifiés^, chez des genres voisins 

 d'Hyménoptères. 



On a trouvé, d'une manière plus ou moins nette, 

 dans l'étude d'autres œufs parthénogénétiques, des 

 mécanismes équivalents. L'un d'entre eux consiste 

 en ce que, dans des œufs parthénogénétiques qui 

 n'expulsent qu'un seul globule polaire, le second est 

 ébauché, mais non expulsé, et que son noyau se 

 fusionne avec le noyau définitif de fovule, jouant ainsi 

 le rôle ordinairement dévolu au spermatozoïde. 

 Brauer a décrit ce processus comme réalisé, dans une 

 partie tout au moins des œufs parthénogénétiques 

 d'un Crustacé Phyllopode, VArteniia salina. Divers 

 observateurs signalent la même fusion, entre le noyau 

 du second globule polaire et celui de l'ovule, dans le 



1. Mark et Gopeland, Meves et Duesberg, chez les Guêpes; 

 Lams et Schleip, indépendamment l'un de l'autre, chez les Four- 

 mis: Doncaster dans la génération parthénogénétique d'un 

 Gynipide du Chêne, Neurotei-us lenticularis. 



