590 MORPHOLOGIK DE l,A CELLULI'L 



■constituer, dans l'éqnateur de la lentille, la lame granuleuse qui précède la cloi- 

 son. Celle-ci une fois formée, les (ilels disparaissent et le pi'oloplasma reprend 

 son homogénéité. 



Supposons maiidenant, ce qui est de beaucoup le cas le plus fréquenl, que la 

 lormalion de la cloison suive de très près la bipartition du noyau (dg. 5ôô et 501. 

 fig. 592). Alors les filets protoplasmiques qui relient les jeunes noyaux n'ont pas 

 le temps de disparaître; c'est dans leurs intervalles que le jtroloplasma en forme 

 de nouveaux, et tous ensendde ils constituent le tonneau ou la lentille biconvexe 

 où, comme il vient d'être dit, se constitue d'abord la lame équatoriale granu- 

 leuse, et }dus tard la cloison. Tous ensendjle aussi, ils disparaissent dans le prci- 

 toplasma général aussitôt la cloison formée. A voir ainsi la bipartition du noyau 

 et le cloisonnement de la cellule se suivre de près et empiéter l'un sur l'autre, 

 on pourrait croire, et l'on a cru longtemps, (pie ce sont les deux phases succes- 

 sives d'un seul et même phénomène. (In sait aujourd'hui, nous en avons donné 

 des preuves nombreuses, que la division du noyau et la division de la cellule 

 sont, au contraire, deux iihénomènes complètement indépendants. Seulement, 

 <lans le cloisonnement simple simultané, qui est le cas le plus fréquent de la 

 multiplication cellulaire, ils se suivent ordinairement de très près. 



Si la lentille biconvexe constituée par les tilets pi'otoplasmiques n'atteint ))as 

 la largeur nécessaire pour occuper tout le diamètre de la cellule, la cloison 

 est successive : centrifuge, ou unilatérale (jig. 591). La lame granuleuse appa- 

 raît d'abord dans toute l'épaisseur de la lentille, puis celle-ci se déplace de ma- 

 nière à la raccorder latéralement tout autour à la membrane primitive; la forma- 

 tion de la cloison suit pas à pas celle de la lame granuleuse. Il en est souvent 

 ainsi, par exemple, dans le tégument de l'ovule en voie de croissance [Epipactis, 

 Orchis, Iris, Tradescantia, Clematis, Phnseolns, etc.) 



C'es,t encore par un cloisonnement simple simultané que j)rennent naissance, 

 quatre par quatre dans une cellule mère, les grains de pollen des Phanérogames 

 ainsi que les spores des Muscinées et des Cryptogames vasculaires; mais le plié- 

 noinène y subit parfois une modification qui est un pas vers le cloisonnement 

 multiple. Souvent la cellule mère se divise d'abord en deux moitiés par une 

 cloison; puis chacune des deux moitiés se cloisonne à son tour de la même ma- 

 nièie et dans une direction rectangulaire. On obtient ainsi par une double bipar- 

 lition quatre grains de ))ollen, ou quatre spores, disposés tantôt dans un même 

 [dan, tantôt en tétraèdre, c'est-à-dire trois dans un plan et le quatrième au-des- 

 sus ou au-dessous (pollen de Lilmm, Allium, Anthericum et de la plupart des 

 Monocotylédones, microspores des Isoetes, etc.). Ailleurs (fig. 59!2) le noyau pri- 

 mitif se divise sans qu'il se fasse de cloison définitive entre ses deux moitiés; la 

 lame granuleuse y apparaît cependant, mais pour s'évanouir bientôt. Les deux 

 nouveaux noyaux se divisent à leur tour et c'est seulement quand les quatre 

 noyaux sont séparés, que des (doisons de cellulose se forment simultanément et 

 divisent l'ensemble du protoplasma en quatre portions renfermant chacune un 

 noyau; c'est presque une véritable quadripartition simultanée (pollen de Capu- 

 cine, de Pois, de Rhubarbe, d'Oseille et de toutes les Dicotylédones étudiées 

 jusqu'ici, pollen d'Asphodèle et de quelques autres Monocotylédones, spores des 

 Psilotum, Ophioglossum, Eqidsetum, Pellia, etc.). 



