ORIGINE DE LA STRUCTURE DE L\ RACINE. 701 



six ou douze cellules corticales se partagent ensuite par une cloison tangentielle; 

 des deux assises ainsi formées, l'externe se dédouble pour donner en dehors 

 l'assise pilifére, en dedans l'assise subéreuse {Polypodium, Blechnum, etc.); 

 l'interne produit le reste de l'écorce. A cet effet, elle se dédouble de nouveau; 

 la cellule externe, en se divisant un certain nombre de fois en direction cen- 

 trifuge, produit la zone externe ; la cellule interne, en se cloisonnant en direction 

 centripète, engendre la zone interne avec l'endoderme, qui se différencie en 

 dernier lieu. 



Pour former le cylindre central, les six cellules internes se divisent d'abord, 

 par une cloison tangentielle, en une cellule tabulaire externe et une cellule trian- 

 gulaire interne. Les six cellules tabulaires externes, tantôt simples, tantôt 

 divisées encore une fois et formant deux assises, constituent directement la 

 couche périphérique du cylindre central. Les six cellules triangulaires internes 

 se cloisonnent bientôt dans tous les sens, et là direction du cloisonnement est 

 centrifuge; aussi, la division terminée, les cellules périphériques sont-elles 

 notablement plus petites que les cellules centrales. C'est alors que commence, 

 contre le bord interne de la couche périphérique, la différenciation des premiers 

 vaisseaux et des premiers tubes criblés, différenciation qui progresse ensuite 

 plus ou moins loin vers le centre, comme il a été dit plus haut, de manière à 

 constituer en définitive les faisceaux vasculaires, les faisceaux libériens et le 

 paienchyme conjonctif interposé. C'est ainsi que la jeune racine s'édifie peu 

 à peu à partir de sa cellule mère, et qu'elle poursuit indéfiniment sa crois- 

 sance. 



Les choses se passent essentiellement de même chez les Prêles, à une diffé- 

 rence près. Lorsque les douze cellules du cylindre central sont formées, les six 

 externes subissent un cloisonnement répété dans divers sens, et c'est dans la zone 

 ainsi constituée que se différencient plus tard les faisceaux ligneux, les faisceaux 

 libériens et le parenchyme interposé, tandis que l'une des cellules internes 

 grandit beaucoup et produit un large vaisseau axile. On voit que si l'assise 

 périphérique du cylindre central fait défaut dans cette racine, comme on l'a dit 

 page 692, c'est parce que les matériaux qui lui sont destinés partout ailleurs y 

 reçoivent un autre emploi. L'appareil conducteur a donc chez les Prèles une 

 tout autre origine que chez les Fougères. Au point de vue de la valeur qu'il con- 

 vient d'attacher aux caractères tirés du développement des tissus, l'intérêt de 

 cette observation n'échappera à personne. 



Formation de la racine par un groupe de cellules mères (1). — Chez la 



plupart des Phanérogames et quelques Cryptogames vasculaires (Marattiacèes, 

 Lycopodium, Isoetes), la racine procède du cloisonnement d'un groupe de cel- 

 lules mères. Celui-ci se comporte, comme on sait (p. 619), de plusieurs manières 

 différentes, qu'il faut étudier séparément. 



1" Trois sortes d'initiales. — Le cas de beaucoup le plus fréquent est celui 



(1) Fiahault : Reclierches sur /'accroissement terminal de la racine chez les Phane'rogames 

 (Aiin. des se. nat., 0*= série, YI, 1S7N). On y trouve résumés les nombreux travaux antérieurs, 

 notamment : Hanslein (1868). Reinke (1871), Strasburger (187'2;, Russow (187-2), Hieronymus 

 (1874), Hegelmaier (1874), de Janczevvski (1874), Holle (187G). Treub (187G), Erilisson (1877).— 

 Schwendener : Veber das Scheilelwachsthum der Phanerogainenwurzeln (Sitzungsb. der Cerliner 

 Akademie, 1882). 



