STRUCTURE SECONDAIRE DE LA RACINE. 715 



Structure secondaire de la racine fl). 



Quand la racine vit assez longtemps, il est fréquent de voir s'introduire dans 

 sa structure primaire des complications plus ou moins grandes, qui ont pour 

 objet d'ajouter de nouveaux éléments à ses divers appareils ou de substituer 

 de nouvelles cellules aux anciennes qui s'usent en accomplissant leurs fonc- 

 tions. A cet effet, certaines cellules de l'appareil conjonctif, d'abord différen- 

 ciées comme parenchyme, recommencent à se cloisonner et produisent un mé- 

 ristème secondaire, dont la différenciation ultérieure engendre divers tissus 

 secondaires. En s'adjoignant ainsi, ou en se substituant plus ou moins tardive- 

 ment aux tissus primaires, ceux-ci provoquent en définitive l'épaississement 

 de la racine et en même temps lui impriment des caractères nouveaux. C'est 

 cette structure secondaire que nous avons à étudier maintenant. 



Beaucoup de racines ne présentent pas ce genre de complications et conservent 

 indéfiniment leur structure primaire. Une subérification de plus en plus forte, 

 une sclérose de plus en plus intense, c'est tout le changement qu'y amènent les 

 progrés de l'âge. Il en est ainsi dans la plupart des Cryptogames vasculaires, 

 dans un grand nombre de Monocotylédones et certaines Dicotylédones. C'est sur- 

 tout chez les Dicotylédones et chez les Gymnospermes que ces formations secon- 

 daires se développent abondamment. Elles s'y montrent dans l'écorcc, dans le 

 cylindre central, ou dans ces deux régions à la fois. 



Formation de tissus secondaires dans l'écorce. — Dans l'écorcc, les élé- 

 ments nouveaux se réduisent presque toujours h un seul tissu : le liège. Encore la 

 production de ce tissu est-elle un phénomène assez étroitement localisé. C'est sur- 

 tout dans les racines épaisses et dans les racines aériennes qu'on l'observe. Ainsi, 

 chez les Cryptogames vasculaires, on ne le rencontre que dans les grosses racines 

 des Marattiacées.Chez les Monocotylédones, il se montre dans les racines aériennes 

 des Aroïdées {Philodendron, Monstera, etc.) et de certaines Amaryllidées {Iman- 

 tophijllum), ainsi que dans diverses racines terrestres {Iris, Agave, Asphodelus , 

 Lilium, Smilax, etc.). Parmi les Dicotylédones, il ne se fait de liège dans l'écorce 

 que chez un petit nombre de plantes ligneuses où la formation des tissus secon- 

 daires dans le cylindre central est très tardive {Artanlhe, Clusia, Buyschia, Jasmi- 

 num, etc.). Enfin parmi les Gymnospermes, on n'en observe que chez les Cycadées. 



Quand la racine est pourvue d'une assise pilifère composée qui se subérifie 

 (beaucoup d'Orchidées), ou d'une assise subéreuse composée {Asparagus, Pan- 

 danus, etc.), elle ne produit habituellement pas de liège dans son écorce. 



Le liège, dont le développement est toujours centripète, comme il a été dit 

 plus haut (p. 645), prend naissance le plus souvent dans la rangée de cellules 

 située immédiatement au-dessous de l'assise subéreuse {Tomelia, Philodendron. 

 Iris, Asphodelus, Clusia, Ruijschia, etc.); la subérification secondaire continue 

 pour ainsi dire la subérification primaire. Ailleurs, il nait dans l'assise subé- 

 reuse elle-même {Monstera, Jasminum, Cycas), très rarement dans l'assise pili- 



(1) Ph. Van Tieghem, loc. cit.. 1871. — De Bary : Vcrgleic/icnde Analomie, p. 487, 1877. — 

 L. Olivier : loc. cit., 1881. 



