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duire les cellules mères du pollen. La calotte correspond à la jeune paroi du 

 sac pollinique et se l'ésorbe comme elle pour nourrir les cellules mères. Comme 

 pour le jtollen, la cellule mère primordiale peut rester entière, mais le plus 

 souvent elle se cloisonne en produisant des cellules mères secîondaires. La dil'- 

 férence la plus frappante est dans Lunité déllnitive du sac embryonnaire, résul- 

 tant de l'unité de la cellule mère primordiale et de la résorption consécutive 

 de toutes les cellules mères secondaires moins une. Mais ce n'est là qu'une 

 différence de quantité et qui n'est nullement de nature à troubler l'iioniolo^ie. 

 D'ailleurs, n"a-t-on pas \u (jue dans certains nucidles il existe en réalité sous 

 l'épiderme toute une rangée de cellules mères primordiales, tandis que, par 

 contre, dans certains sacs j)olliniques il n'y en a qu'une seule? L'avoiteuienl de 

 certaines cellules mères secondaires paiini celles qui se développent, est aussi 

 un fait dont les sacs polliniques nous offrent des exemples, comme on le voit 

 notamment chez les Cycadées. Nous en concluons, qu'au point de vue de la for- 

 mation des cellules mères, le nucelle est l'homologue du sac pollinique. 



Etudions maintenant les phénomènes qui se passent dans le sac embryonnaire. 

 Ils sont tiès différents chez les Angiospermes et les Gynniospermes, et il est néces- 

 saire de considérer séparément ces deux sous-end^raiichemenls. 



Formation «le l'o«>siih(-re dans le «ac einbryounaire des Ang;io.s|iernie.<s. 

 — Le noyau du sac se divise au centre en deux nouveaux noyaux, qui se ren- 

 dent aux deux extrémités, ou plutôt s'y trouvent portés par rallongement rapide 

 de la cavité (fig. 5i4, A, B, C) ; souvent une vacuole les sépare et occupe la 

 partie centrale de la cellule (C). L'un et l'autre noyau se divisent de nouveau et 

 simultanément, suivant l'axe du sac [Cig. 544, D,E,F). Puis, chacun des quatre 

 noyaux se pai'tage encore une fois ; pour le [)lus proche du sommet et pour le 

 plus rapproché de la base, la partition s'opère dans une direction perpendicu- 

 laire à la fois à l'axe du nucelle et au plan de symétrie de l'ovule (lig. 5ii, G) ; 

 pour les deux autres, au contraire, elle a lieu parallèlement à l'axe et dans le 

 plan de symétrie. Le sac embryonnaire contient donc tinalement huit noyaux 

 en deux tétrades, quatre disposés en tétraèdre dans la région micropylaire, et 

 quatre, disposés de même, dans la i-égion chalazienne. Autour de chacun des 

 trois noyaux les plus élevés se condense un(> couche de protoplasma, ce qui 

 produit trois cellules nues; les deux qui sont situées au même niveau sous la 

 voûte du sac, départ et d'autre; du plan de symétrie, ne jouent qu'un rôle acces- 

 soire dans la formation de l'œuf : ce sont l(>s synergides ; la troisième, placée 

 un peu plus bas et qui a son centre dans le plan de symétrie, est seule destinée 

 à produire l'œuf : c'est Toosphèrc (fig. 544, / à M). Autour de chacun des trois 

 noyaux les plus inférieurs, se condense aussi une couche de protoplasma, bien- 

 tôt revêtue d'une mince membrane de cellulose : ce sont les cellules antipodes 

 (fig. 544, I à il/). Le quatrième noyau d'en haut et le quatrième d'en bas. occu- 

 pant les sommets des deux tétraèdres inverses, demeurent libres dans le pro- 

 toplasma général. Ils se rapprochent toujours l'un de l'autre et se fusionnent 

 enfin en un noyau unique, qui est le noyau secondaire du sac embryonnaire 

 (fig. 544, / kM). Le nucelle se tiouve de la sorte avoir acquis la structure qui 

 le caractérise à l'étal adulte, structure déjà étudiée sommairement à la page 4!28 

 (fig. 205, 2G6 et 267). 



